Asubtela

Asubtela

Najważniejsze informacje:

• Asubtela należy do złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. To tabletki antykoncepcyjne zapobiegające zajściu w ciążę. 
• Lek zawiera substancję czynną - dwa żeńskie hormony płciowe: drospirenon i etynyloestradiol. 
• Te tabletki antykoncepcyjne przeznaczone są tylko i wyłącznie dla pacjentek mających za sobą pierwsze krwawienie. 

Z opisu poniżej i z ulotki producenta dowiesz się, jak działa Asubtela i jakie dawki leku są zazwyczaj zalecane. Jeśli masz pytania, umów się na telekonsultację ze specjalistą na Receptomat.pl. Tam też możesz zamówić e-receptę na lek Asubtela. 

Informacje o leku - do pobrania:

• Asubtela - ulotka (pdf) dla pacjenta - pobierz

• Asubtela - ChPL (Charakterystyka Produktu Leczniczego) - pobierz

Lek nie jest objęty refundacją i występuje pod postacią tabletek powlekanych o dawce 0,03 mg + 3 mg i w opakowaniach po 21 sztuk lub 3 blistry po 21 sztuk. 

• Asubtela 0,03 mg + 3 mg - cena za 21 sztuk tabletek waha się od ok. 33 - 36 zł, a za 3 blistry po 21 sztuk tabletek należy zapłacić ok. 75 - 79 zł. 

Ceny mogą różnić się w zależności od apteki i mogą ulec zmianie w przyszłości. 

Lek Asubtela to tabletki antykoncepcyjne zawierające substancję czynną w postaci dwóch żeńskich hormonów płciowych - etynyloestradiol i drospirenon. Substancje te powodują zahamowanie owulacji i zmieniają śluz szyjki macicy, czego efektem jest niemożność zapłodnienia. 

Tabletki antykoncepcyjne wskazane są dla kobiet w celu zapobiegania ciąży. 

Antykoncepcja doustna nie jest wskazana u pacjentek, u których nie wystąpiła jeszcze pierwsza miesiączka. 

Sprawdź opinie pacjentów o Asubtela.

Do zamienników leku z tą samą substancją czynną należą m.in.: Axia, Axia Conti, Axia Forte, Axia Plus, Lesine, Lesinelle, Midiana, Mywy.

Substancją czynną leku są dwa żeńskie hormony płciowe - etynyloestradiol i drospirenon. Każda tabletka powlekana zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu. 

Pozostałe składniki leku to:

• rdzeń tabletki - laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon (typ A i typ B), powidon K 30, polisorbat 80, magnezu stearynian,
• otoczka tabletki - otoczka Opadry II, alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty E172. 

Asubtela - jak stosować ten lek? Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. 

Pierwsze stosowanie preparatu:

Jeżeli kobieta nie przyjmowała środków antykoncepcyjnych w ostatnim miesiącu, przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu wystąpienia krwawienia miesiączkowego. 

Zmiana metody antykoncepcji: 

Pacjentka powinna rozpocząć stosowanie preparatu od następnego dnia, po przyjęciu ostatniej tabletki dotychczas przyjmowanego leku. W momencie stosowania przez kobietę systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego, kobieta powinna rozpocząć dawkowanie leku Asubtela w dniu ich usunięcia lub najpóźniej w chwili, gdy miały być na nowo założone. 

Kobiety mogą zmienić metodę antykoncepcji z opartej jedynie na stosowaniu progestagenu (minitabletka, iniekcja, implant) lub systemu terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen w dowolnym dniu cyklu ale w każdym z tych przypadków należy zlecić stosowanie dodatkowo metody mechanicznej przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. 

Po poronieniu w pierwszym trymestrze ciąży: 

Kobieta może natychmiast przyjąć lek. Nie ma potrzeby stosowania innych metod antykoncepcyjnych. 

Po porodzie lub po poronieniu w II trymestrze ciąży: 

Należy przyjąć tabletkę między 21. a 28. dniem po porodzie lub po poronieniu w drugim trymestrze ciąży. W momencie późniejszego przyjmowania tabletek, zaleca się stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcyjnej przez pierwsze 7 dni. 

Dawkowanie u kobiet dorosłych: 

Tabletki należy przyjmować codziennie, najlepiej o tej samej porze. Jedną tabletkę wskazaną na blistrze należy przyjmować raz na dobę przez kolejnych 21 dni. Po 7-dniowej przerwie, podczas której zazwyczaj występuje krwawienie rozpoczyna się kolejne opakowanie leku. Krwawienie rozpoczyna się 2. lub 3. dnia po wzięciu ostatniej tabletki i może utrzymywać się w momencie rozpoczęcia nowego opakowania. 

Pominięcie zastosowania leku Asubtela: 

Jeśli minęło mniej niż 12 godzin od ostatniej dawki leku, ochrona przed zajściem w ciążę nie jest zmniejszona. Lek należy przyjąć jak najszybciej od przypomnienia sobie o pominięciu zastosowania tabletki. 

Jeśli minęło więcej niż 12 godzin od ostatniej tabletki leku Asubtela, ochrona przed zajściem w ciążę może być zmniejszona. Produkt należy przyjąć najszybciej jak to możliwe. 

Jeśli doszło do pominięcia zastosowania leku w tygodniu 1. należy przyjąć produkt najszybciej jak to możliwe, nawet jeśli należy zastosować dwie tabletki na raz. Kolejne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze i stosować dodatkowe zabezpieczenie (np. prezerwatywę) przez kolejnych 7 dni. 

Jeśli pominięto tabletkę w tygodniu 2. należy przyjąć tabletkę od razu po przypomnieniu, nawet jeśli trzeba byłoby zastosować dwie tabletki na raz. Ochrona przed ciążą nie została zmniejszona i nie ma konieczności stosowania dodatkowego zabezpieczenia.

W momencie pominięcia tabletki w tygodniu 3. należy przyjąć tabletkę najszybciej jak to możliwe i zamiast przerwy w stosowaniu leku należy rozpocząć od razu kolejny blister (oznacza to brak przerwy w stosowaniu tabletek). Można też zaprzestać stosowanie tabletek z aktualnego blistra, zrobić 7-dniową przerwę w przyjmowaniu leku i ponownie rozpocząć nowe opakowanie produktu antykoncepcyjnego. 

Przed przyjmowaniem leku należy wykonać badania w celu wykluczenia przeciwwskazań i stanów wymagających szczególnej ostrożności. 

W okresie przyjmowania środków hormonalnych mogą wystąpić nieregularne krwawienia (plamienie lub krwawienia międzymiesiączkowe), zwłaszcza w pierwszych miesiącach stosowania tabletek. Wówczas należy skontaktować się z lekarzem. 

Nie należy przyjmować leku, jeśli pacjentka:

• ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek inny składnik leku,
• ma tendencję do zakrzepowego zapalenia żył powierzchniowych, zakrzep krwi w naczyniach żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach,
• jest świadoma, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi (niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych),
• wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie mogła chodzić przez długi czas,
• miała zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu,
• choruje lub chorowała na dławicę piersiową lub przemijający napad niedokrwienny,
• choruje na ciężką cukrzycę z uszkodzeniami naczyń krwionośnych,
• cierpi na zwiększenie ciśnienia tętniczego, 
• ma bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów),
• choruje na hiperhomocysteinemię,
• ma napady migreny lub migreny z aurą,
• ma zapalenie trzustki lub zwiększone ryzyko zapalenia trzustki,
• ma przewlekłe zaburzenia czynności wątroby,
• ma niewydolność nerek,
• występował lub występuje nowotwór wątroby,
• jeśli istnieje podejrzenie raka piersi lub raka narządów płciowych,
• cierpi na zapalenie pochwy, krwawienia z pochwy o nieznanej przyczynie,
• choruje na zapalenie wątroby typu C. 

Szczególną ostrożność przed i podczas przyjmowania leku należy zachować, jeśli: 

• u bliskiego krewnego występował rak piersi,
• pacjentka choruje na nowotwór,
• występuje choroba wątroby (niedrożność dróg żółciowych),
• występuje choroba pęcherzyka żółciowego (kamica pęcherzyka żółciowego),
• pacjentka cierpi na zaburzenia czynności nerek,
• pacjentka choruje na cukrzycę,
• pacjentka choruje na depresję,
• cierpi na przewlekłe zapalne choroby jelit (chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącego zapalenia jelita grubego),
• ma toczeń rumieniowaty układowy,
• u pacjentki występuje zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi powodujące niewydolność nerek),
• występuje dziedziczna choroba czerwonych krwinek,
• stwierdzono podwyższone stężenie tłuszczów we krwi,
• jest bezpośrednio po porodzie,
• ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych),
• pacjentka ma żylaki,
• pacjentka choruje na padaczkę, 
• jeśli ma chorobę, która wystąpiła po raz pierwszy w ciąży lub podczas stosowania hormonów płciowych (choroba krwi, zwana porfirią, utrata słuchu, wysypka skórna z powstawaniem pęcherzy, choroba układu nerwowego wywołująca niekontrolowane ruchy ciała,
• pacjentka ma nadciśnienie tętnicze,
• kiedykolwiek u pacjentki wystąpiła lub występuje ostuda (przebarwienia na skórze),
• występują dziedziczne objawy obrzęku naczynioruchowego (obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, trudności w przełykaniu lub pokrzywka z trudnościami w oddychaniu) - lek może zaostrzać objawy obrzęku naczynioruchowego,
• pacjentka jest powyżej 35. roku życia,
• pacjentka pali papierosy,
• pacjentka ma nadwagę.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich dotąd przyjmowanych preparatach, również tych bez recepty. Szczególnie ważne jest, aby pacjent skonsultował się ze specjalistą, jeśli przyjmuje któryś z poniższych leków:

• leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (np. ombitaswir, parytaprewir, rytonawir, dasabuwir, 
• leki stosowane w leczeniu padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbamazepina, felbamat, topiramat),
• w leczeniu gruźlicy (ryfampicyna),
• stosowane podczas leczeniu zakażeń wirusem HIV lub na wirusowe zapalenie wątroby typu C (inhibitory proteazy, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (rytonawir, newirapina, efawirenz),
• leki na zakażenia grzybicze (gryzeofulwina, ketokonazol),
• leki na choroby zwyrodnieniowe stawów (etorykoksyb),
• w leczeniu wysokiego w naczyniach krwionośnych płuc (bozentan),
• produktów ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego,
• leki zawierające cyklosporynę,
• stosowane przy problemach z oddychaniem (teofiliny),
• stosowane przy bólach i skurczach mięśni (tizanidyna),
• antybiotyki (mogą powodować zmniejszoną skuteczność podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków).

Tego typu połączeń należy unikać, chyba, że specjalista zaleci inaczej.

W razie wykonywania badań krwi, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leków antykoncepcyjnych, gdyż Asubtela może mieć wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych. 

Kobiety w ciąży nie mogą przyjmować leku Asubtela. Jeśli w czasie stosowania preparatu kobieta zajdzie w ciążę należy jak najszybciej przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

W okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego. 

Asubtela, tak jak inne leki może powodować działania niepożądane u kobiet przyjmujących złożone doustne środki antykoncepcyjne. Należy jednak pamiętać, że objawy niepożądane nie występują u każdego pacjenta.  

Do działań niepożądanych Asubtela (mogą wystąpić u nie więcej jak 1 na 10 osób) zalicza się:

• ból głowy,
• migrenę,
• nudności,
• nastrój depresyjny,
• zaburzenia miesiączkowania, krwawienie międzymiesiączkowe, bolesność piersi, tkliwość piersi,
• gęste, białawe upławy, 
• drożdżakowe zakażenie pochwy. 

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób) to:

• powiększenie piersi,
• zmniejszone libido,
• niskie lub znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego,
• wymioty,
• biegunka,
• trądzik,
• wysypka skórna, 
• silny świąd,
• utrata włosów (łysienie),
• zakażenie pochwy,'
• zatrzymanie płynów w organizmie, 
• zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała.

Długotrwałe stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych typów nowotworów.

W przypadku zaobserwowania podobnych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który może zlecić przerwanie stosowania tabletek. 

O rzadziej występujących działaniach niepożądanych można przeczytać w ulotce. 

Lek Asubtela powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. 

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące leku Asubtela.