Femoden

Ile kosztuje lek Femoden? Cena, refundacja

Lek Femoden obecnie nie jest refundowany — jego cena 100% zależy od ilości tabletek w jednym opakowaniu i wynosi od ok. 17 zł do ok. 76 zł. Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Femoden — jak działa, na co i dla kogo?

Femoden to lek antykoncepcyjny przyjmowany doustnie, którego działanie opiera się na kombinacji dwóch hormonów: etynyloestradiolu (estrogen) oraz gestodenu (progestagen). Jako preparat o niskiej dawce hormonów, Femoden jest przeznaczony do zapobiegania ciąży.

Mechanizm działania Femodenu polega na naśladowaniu naturalnych procesów hormonalnych w organizmie kobiety, co prowadzi do zahamowania owulacji i zmian w błonie śluzowej macicy, utrudniając tym samym zapłodnienie.

Femoden jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym, które poszukują skutecznej metody antykoncepcji. W przypadku prawidłowego stosowania ryzyko zajścia w ciążę jest znacznie zredukowane.

Femoden — skład leku

Lek Femoden zawiera dwie substancje czynne: gestoden w dawce 0,075 mg oraz etynyloestradiol w dawce 0,03 mg.

W skład rdzenia tabletki wchodzą: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon 25 000, edetynian wapnia sodu oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletki składa się z: sacharozy, powidonu 700 000, makrogolu 6 000, węglanu wapnia, talku oraz wosku montanoglikolowego.

Femoden — dawkowanie

Lek Femoden jest środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Zasady stosowania:

• opakowanie Femoden zawiera 21 tabletek powlekanych. Każda z nich jest oznaczona dniem tygodnia, co ułatwia prawidłowe przyjmowanie,
• tabletki należy zażywać codziennie, o zbliżonej porze, popijając niewielką ilością płynu,
• po zakończeniu 21-dniowego cyklu stosowania należy zrobić 7-dniową przerwę, podczas której zazwyczaj pojawia się krwawienie z odstawienia,
• następne opakowanie rozpoczyna się po 7-dniowej przerwie, w tym samym dniu tygodnia, co poprzednie.

Rozpoczęcie stosowania:

• w przypadku braku wcześniejszej antykoncepcji hormonalnej, pierwszą tabletkę przyjmuje się w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego. Możliwe jest również rozpoczęcie między 2. a 5. dniem cyklu, jednak wtedy przez pierwsze 7 dni zaleca się stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej,
• przy zmianie z innego środka antykoncepcyjnego na Femoden, zaleca się rozpoczęcie stosowania następnego dnia po zakończeniu poprzedniego preparatu, bez przerwy między opakowaniami,
• w przypadku przejścia z preparatu zawierającego tylko progestagen, należy rozpocząć stosowanie Femoden w dniu zaplanowanym na kolejne wstrzyknięcie lub usunięcie implantu. W pierwszym tygodniu zaleca się stosowanie dodatkowej antykoncepcji.

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki:

• jeśli opóźnienie w przyjęciu tabletki jest krótsze niż 12 godzin, skuteczność antykoncepcyjna jest zachowana. Należy przyjąć tabletkę jak najszybciej,
• przy opóźnieniu powyżej 12 godzin, skuteczność może być zmniejszona. W takim przypadku należy postępować zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce, które różnią się w zależności od tygodnia, w którym doszło do pominięcia.

Zastosowanie większej dawki niż zalecana:

• przyjęcie większej ilości tabletek może skutkować nudnościami, wymiotami lub krwawieniem. W takiej sytuacji zaleca się kontakt z lekarzem.

Przerwanie stosowania:

• odstawienie leku Femoden można przeprowadzić w dowolnym momencie, jednak w celu zaplanowania ciąży zaleca się odczekanie do naturalnego krwawienia miesiączkowego.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

• w przypadku wymiotów w ciągu 3-4 godzin od zażycia tabletki, postępuje się jak przy pominięciu dawki. W razie ciężkich zaburzeń, zaleca się stosowanie dodatkowej antykoncepcji.

Zmiana dnia wystąpienia krwawienia:

• aby zmienić dzień wystąpienia krwawienia, można skrócić przerwę między opakowaniami. Przy bardzo krótkiej przerwie, krwawienie z odstawienia może nie wystąpić.

Nieregularne krwawienia:

• w pierwszych miesiącach stosowania Femoden mogą wystąpić nieregularne krwawienia, które zwykle ustępują po kilku cyklach. Jeśli krwawienia są obfite lub utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem.

Brak krwawienia z odstawienia:

• Jeśli nie wystąpi krwawienie z odstawienia, a tabletki były przyjmowane regularnie, ryzyko ciąży jest niskie. W przypadku braku krwawienia przez dwa kolejne cykle należy wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem nowego opakowania.

W razie wątpliwości lub nieoczekiwanych reakcji zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą.

Femoden — przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Femoden:

• nadwrażliwość na etynyloestradiol, gestoden lub inne składniki leku,
• zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna lub inne zakrzepy,
• zaburzenia krzepliwości krwi (np. niedobór białka C/S, antytrombiny III, czynnik V Leiden, przeciwciała antyfosfolipidowe),
• zabiegi chirurgiczne,
• zawał mięśnia sercowego lub udar,
• dławica piersiowa lub przemijający napad niedokrwienny,
• ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń, wysokie ciśnienie krwi, hipercholesterolemia, hiperhomocysteinemia,
• migrena z aurą,
• zapalenie trzustki z hipertriglicerydemią,
• ciężka choroba wątroby, nowotwory wątroby,
• nowotwory zależne od hormonów płciowych,
• niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych,
• ciąża lub podejrzenie ciąży,
• leczenie przeciwwirusowe przy zapaleniu wątroby typu C (ombitaswir, parytaprewir, rytonawir, dazabuwir).

Środki ostrożności przy stosowaniu leku Femoden:

W przypadku wystąpienia objawów zakrzepicy niezwłocznie należy zgłosić się do lekarza. Szczególna uwaga wymagana jest u pacjentek z:

• nałogiem palenia tytoniu,
• cukrzycą,
• otyłością,
• wysokim ciśnieniem krwi,
• wadami zastawkowymi serca lub zaburzeniami rytmu serca,
• zapaleniem żył pod skórą, żylakami,
• rodzinnym występowaniem zakrzepicy, zawału serca lub udaru,
• migrenami,
• padaczką,
• hipertriglicerydemią lub jej rodzinnych przypadkach,
• przebytym  rakiem piersi w rodzinie,
• chorobami wątroby lub pęcherzyka żółciowego,
• chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego,
• zespołem policystycznych jajników,
• toczeniem rumieniowatym układowym,
• zespołem hemolityczno-mocznicowym,
• niedokrwistością sierpowatokrwinkową,
• potrzebą zabiegu chirurgicznego lub długotrwałej immobilizacji,
• okresem połogu,
• chorobami, które pojawiły się lub nasiliły w czasie ciąży lub wcześniejszego stosowania hormonów,
• przebarwieniami skóry (ostuda),
• dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym.

Interakcja z innymi lekami

Lek Femoden może oddziaływać z innymi substancjami farmakologicznymi, wpływając na ich stężenie we krwi. Interakcje mogą prowadzić do zmniejszenia skuteczności Femodenu lub innych leków. Zaleca się informowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych planowanych do stosowania.

Leki mogące obniżyć stężenie Femodenu:

• leki przeciwpadaczkowe: prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat,
• leki przeciwgruźlicze: ryfampicyna,
• leki przeciwwirusowe: inhibitory proteazy, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (HIV/HCV),
• leki przeciwgrzybicze: gryzeofulwina, itrakonazol, worykonazol, flukonazol,
• antybiotyki makrolidowe: klarytromycyna, erytromycyna,
• blokery kanału wapniowego: werapamil, diltiazem (choroby serca, wysokie ciśnienie krwi),
• inne: etorykoksyb (zapalenie i zwyrodnienie stawów), ziele dziurawca zwyczajnego, sok grejpfrutowy.

Leki, których metabolizm może być zmieniony przez Femoden:

• zwiększenie stężenia: cyklosporyna,
• zmniejszenie stężenia: lamotrygina.

Dodatkowo Femoden może wpływać na stężenie melatoniny, midazolamu, teofiliny oraz tyzanidyny.

Przeciwwskazania:
Nie stosować Femodenu u pacjentek z zapaleniem wątroby typu C leczonych ombitaswirem, parytaprewirem, rytonawirem i dazabuwirem, ze względu na ryzyko podwyższenia poziomu enzymu wątrobowego ALT. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywną metodę antykoncepcji. Po zakończeniu terapii przeciwwirusowej możliwe jest wznowienie stosowania Femodenu po około 2 tygodniach.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Femoden w ciąży: 

Lek Femoden jest przeciwwskazany dla kobiet ciężarnych. W przypadku wystąpienia ciąży podczas terapii, należy niezwłocznie zaprzestać przyjmowania leku i skonsultować się z lekarzem. Pacjentki planujące ciążę mogą przerwać leczenie w dowolnym momencie.

Stosowanie leku Femoden podczas karmienia piersią: 

Zaleca się unikanie leku Femoden w okresie karmienia piersią. Kobiety karmiące, które rozważają stosowanie antykoncepcji hormonalnej, powinny skonsultować się z lekarzem.

Femoden — skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku Femoden:

• Często występujące (u więcej niż 1 na 100 osób):
  • nudności, ból brzucha,
  • przyrost masy ciała,
  • bóle głowy,
  • zmiany nastroju, depresja,
  • ból i tkliwość piersi.
• Mniej częste (u więcej niż 1 na 1000 osób i mniej niż 1 na 100 osób):
  • wymioty, biegunka,
  • zatrzymanie płynów,
  • migrena,
  • zmniejszenie libido,
  • powiększenie piersi,
  • wysypka, pokrzywka.
• Rzadkie (u mniej niż 1 na 1000 osób):
  • nadwrażliwość,
  • problemy z tolerancją soczewek kontaktowych,
  • zmniejszenie masy ciała,
  • zwiększenie libido,
  • upławy, wydzielina z piersi,
  • rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy.

Zakrzepy krwi:

• możliwość wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach lub tętnicach, np. w nogach, płucach, sercu, mózgu, wątrobie, żołądku, jelicie, nerkach lub oku.

Inne informacje:

• ryzyko zakrzepów może wzrosnąć przy innych czynnikach ryzyka,
• nowotwory piersi i wątroby, nadciśnienie tętnicze, oraz inne stany kliniczne mogą mieć związek ze stosowaniem Femoden, choć przyczynowość nie jest potwierdzona,
• wpływ na insulinooporność, tolerancję glukozy, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz dziedziczny obrzęk naczynioruchowy.

Przechowywanie leku Femoden

Tabletki antykoncepcyjne Femoden należy umieszczać w lokalizacji, która nie jest widoczna ani dostępna dla dzieci, aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo. Temperatura otoczenia, w której przechowywany jest lek, nie powinna przekraczać 25°C. Aby zabezpieczyć Femoden przed działaniem czynników zewnętrznych, takich jak światło, konieczne jest utrzymanie go w oryginalnym opakowaniu.