Drosfemine mini

Ile kosztuje lek Drosfemine mini? Cena, refundacja

Lek Drosfemine mini obecnie nie jest refundowany — jego cena wynosi ok. 20-30 zł.

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Drosfemine mini — jak działa, na co i dla kogo?

Drosfemine mini jest lekiem w formie złożonych tabletek antykoncepcyjnych, które zawierają dwie aktywne substancje hormonalne: etynyloestradiol oraz drospirenon. Lek ten jest stosowany w profilaktyce antykoncepcyjnej w celu zapobiegania ciąży. Mechanizm działania opiera się na dostarczeniu organizmowi niewielkich ilości syntetycznych odpowiedników żeńskich hormonów, co przyczynia się do hamowania owulacji oraz zmian w endometrium, uniemożliwiając zagnieżdżenie się zapłodnionej komórki jajowej. Lek jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym, które pragną stosować hormonalną metodę antykoncepcji.

Drosfemine mini — skład leku

Drosfemine mini charakteryzuje się obecnością dwóch substancji czynnych: etynyloestradiolu oraz drospirenonu. W skład każdej tabletki wchodzi 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu.

W skład leku, oprócz substancji czynnych, wchodzą również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję oraz stabilność preparatu. Do substancji pomocniczych należą: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, stearynian magnezu, hypromeloza 3cP, talk, dwutlenek tytanu (E171), polisorbat 80 oraz tlenek żelaza czerwony (E172).

Drosfemine mini — dawkowanie

Dawkowanie leku Drosfemine mini jest ściśle określone i powinno być zgodne z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości zaleca się konsultację z wyżej wymienionymi specjalistami. Zalecana dawka dobową to jedna tabletka, którą można spożyć z niewielką ilością wody, niezależnie od posiłków. Tabletki przyjmuje się codziennie, o tej samej porze.

Opakowanie zawiera 21 tabletek, z oznaczeniami dni tygodnia, co ułatwia prawidłowe stosowanie. Rozpoczęcie przyjmowania powinno odpowiadać dniu tygodnia, w którym pacjentka zaczyna terapię, zgodnie z kierunkiem strzałek na blistrze. Po zużyciu blistra 7-dniowa przerwa w przyjmowaniu tabletek jest wymagana, podczas której powinno dojść do krwawienia z odstawienia. Następnie, po 7 dniach, rozpoczyna się kolejny blister, nawet jeśli krwawienie nie ustąpiło.

W przypadku pierwszego użycia leku zaleca się rozpoczęcie terapii pierwszego dnia cyklu miesiączkowego, co zapewnia natychmiastową ochronę przed ciążą. Możliwe jest także rozpoczęcie między 2. a 5. dniem cyklu, jednak wtedy przez pierwsze 7 dni zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcyjnej.

Przy zmianie z innego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zaleca się rozpoczęcie stosowania Drosfemine mini dzień po ostatniej aktywnej tabletce poprzedniego środka, ale nie później niż po dniu przerwy. W przypadku zmiany z metody opartej na progestagenie zaleca się dodatkową ochronę przez pierwsze 7 dni stosowania Drosfemine mini.

Po porodzie stosowanie leku można rozpocząć między 21. a 28. dniem, z zaleceniem stosowania metody barierowej, jeśli rozpoczęcie nastąpi później niż 28 dni po porodzie. W przypadku karmienia piersią zaleca się zapoznanie się z odpowiednim punktem ulotki.

W sytuacji przyjęcia większej dawki niż zalecana nie odnotowano ciężkich skutków ubocznych, jednak mogą wystąpić nudności, wymioty lub krwawienie z pochwy. W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie dawki leku może wpłynąć na skuteczność ochrony przed ciążą. Jeśli opóźnienie w przyjęciu tabletki jest mniejsze niż 12 godzin, ochrona nie jest zmniejszona. W przypadku dłuższego opóźnienia, szczególnie na początku lub końcu blistra, zaleca się dodatkowe środki ochrony oraz konsultację z lekarzem.

W przypadku wymiotów lub ciężkiej biegunki w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu tabletki należy postępować jak przy pominięciu dawki, przyjmując kolejną tabletkę z rezerwowego blistra.

Opóźnienie miesiączki jest możliwe przez bezpośrednie rozpoczęcie nowego blistra po zakończeniu poprzedniego, jednak przed podjęciem takiej decyzji zaleca się konsultację z lekarzem.

Zmiana dnia rozpoczęcia miesiączki może być dokonana przez skrócenie przerwy w przyjmowaniu tabletek, ale nie powinna ona być dłuższa niż 7 dni.

Przerwanie stosowania leku Drosfemine mini może nastąpić w dowolnym momencie, jednak w celu uniknięcia ciąży zaleca się konsultację z lekarzem w sprawie innych metod antykoncepcji. Jeśli pacjentka planuje ciążę, zaleca się poczekanie na pierwszą miesiączkę po odstawieniu leku, aby ułatwić obliczenie terminu porodu.

Drosfemine mini — przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Drosfemine mini:

• nadwrażliwość na etynyloestradiol, drospirenon lub inne składniki leku,
• zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, inne zakrzepy,
• zaburzenia krzepliwości krwi (np. niedobór białka C, S, antytrombiny III, mutacja czynnika V Leiden, przeciwciała antyfosfolipidowe),
• planowany zabieg chirurgiczny lub długotrwała immobilizacja,
• przebyty zawał serca lub udar,
• dusznica bolesna lub przemijający napad niedokrwienny,
• ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń, wysokie ciśnienie, hipercholesterolemia, hiperhomocysteinemia,
• migrena z aurą,
• choroby wątroby z niepowróconą do normy czynnością,
• niewydolność nerek,
• nowotwór wątroby,
• rak piersi lub narządów rodnych,
• niewyjaśnione krwawienie z pochwy,
• leczenie przeciwwirusowe przy zapaleniu wątroby typu C.

Środki ostrożności:
Podczas stosowania leku Drosfemine mini wymagana jest szczególna ostrożność w przypadku:

• historii raka piersi w rodzinie,
• chorób wątroby lub pęcherzyka żółciowego,
• cukrzycy,
• depresji,
• choroby Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego,
• zespołu hemolityczno-mocznicowego,
• niedokrwistości sierpowatej,
• hipertriglicerydemii,
• planowanego zabiegu chirurgicznego lub długotrwałej immobilizacji,
• zapalenia żył pod skórą, żylaków,
• padaczki,
• tocznia rumieniowatego układowego,
• chorób pojawiających się w ciąży lub podczas stosowania hormonów płciowych,
• ostrudy,
• objawów obrzęku naczynioruchowego.

Dodatkowe informacje:

• lek nie jest przeznaczony dla kobiet przed menarche ani po menopauzie,
• w przypadku wystąpienia nietypowych krwawień międzymiesiączkowych lub braku krwawienia w tygodniowej przerwie, należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcja z innymi lekami

Interakcje leku Drosfemine mini z innymi lekami mogą wpływać na jego stężenie we krwi, zmniejszać skuteczność w zapobieganiu ciąży oraz prowadzić do nieoczekiwanego krwawienia. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:

• leków przeciwpadaczkowych (prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, lamotrygina),
• leków przeciwgruźliczych (ryfampicyna),
• leków przeciwwirusowych (inhibitory proteazy, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, rytonawir, newirapina, efawirenz),
• leków przeciwgrzybiczych (gryzeofulwina, ketokonazol),
• leków przeciwzapalnych (etorykoksyb),
• leków na wysokie ciśnienie w naczyniach płucnych (bosentan),
• preparatów ziołowych z dziurawcem zwyczajnym.

Drosfemine mini może również wpływać na działanie:

• cyklosporyny,
• teofiliny,
• tizanidyny.

Nie należy stosować Drosfemine mini u pacjentek z zapaleniem wątroby typu C przyjmujących ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir, glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, ze względu na ryzyko nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby (zwiększenie aktywności AlAT). W takich przypadkach lekarz powinien zalecić alternatywną metodę antykoncepcji.

Po zakończeniu leczenia wymienionymi lekami stosowanie Drosfemine mini można wznowić po około 2 tygodniach.

W przypadku badań laboratoryjnych konieczne jest poinformowanie personelu o przyjmowaniu środków antykoncepcyjnych, gdyż mogą one wpływać na wyniki niektórych testów.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Drosfemine mini w ciąży: 

Stosowanie leku Drosfemine mini jest przeciwwskazane u kobiet ciężarnych. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast zaprzestać przyjmowania leku i skonsultować się z lekarzem. Pacjentki planujące ciążę mogą przerwać leczenie w dowolnym momencie.

Stosowanie leku Drosfemine mini podczas karmienia piersią: 

Nie zaleca się przyjmowania Drosfemine mini przez kobiety karmiące piersią. W sytuacji, gdy pacjentka rozważa stosowanie antykoncepcji oralnej w okresie laktacji, powinna skonsultować się z lekarzem.

Drosfemine mini — skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane podczas stosowania leku Drosfemine mini:

Częste działania niepożądane (występujące u 1 na 10 pacjentek):

• wahania nastroju,
• ból głowy,
• ból brzucha,
• trądzik,
• tkliwość piersi, 
• zaburzenia miesiączkowania,
• zwiększenie masy ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u 1 na 100 pacjentek):

• kandydoza, zakażenie wirusem opryszczki pospolitej,
• reakcje alergiczne, obrzęk skóry,
• depresja, nerwowość, zaburzenia snu, ospałość,
• uczucie mrowienia i drętwienia, zawroty głowy,
• zaburzenia widzenia,
• zaburzenia rytmu serca lub szybki rytm serca,
• zakrzep krwi (zakrzepica) w naczyniu krwionośnym nogi lub zatorowość płucna, 
• wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, migrena, żylaki,

• ból gardła,
• nudności, wymioty, 
• zapalenie żołądka lub jelit, biegunka, zaparcie, nadmierny apetyt,

• ból szyi, ból kończyn, kurcze mięśni,
• zakażenia pęcherza moczowego,
• guz piersi (łagodny i nowotworowy), mlekotok,
• zmniejszone libido,
• zatrzymanie płynów, nadmierne pragnienie, nadpotliwość.

Rzadkie działania niepożądane (występujące u 1 na 1 000 pacjentek):

• astma,
• zaburzenia słuchu,
• rumień guzowaty,  rumień wielopostaciowy, 
• zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, w wątrobie, żołądku, jelicie, nerkach lub oku.
• zawał serca,
• udar lub mini udar.

Przechowywanie leku Drosfemine mini

Lek powinien być przechowywany w warunkach zapewniających ochronę przed światłem oraz w miejscu, które nie jest dostępne dla dzieci. Konieczne jest utrzymanie leku w miejscu suchym, co zapobiega jego uszkodzeniu przez wilgoć.