Kelzy PR

Kelzy PR to złożony doustny środek antykoncepcyjny, który zawiera dienogest i etynyloestradiol. Stosuje się go w celu skutecznego zapobiegania ciąży. Lek działa poprzez zahamowanie owulacji, zagęszczenie śluzu szyjkowego i zmianę błony śluzowej macicy, co utrudnia zapłodnienie i zagnieżdżenie się zarodka. W przypadku pytań na temat stosowania, skuteczności i bezpieczeństwa antykoncepcji można umówić się na e-konsultację medyczną na Receptomat.pl. Tam też można uzyskać e-receptę na Kelzy PR.

Kelzy PR – co to za lek?

Kelzy PR to złożony doustny środek antykoncepcyjny, potocznie nazywany pigułką antykoncepcyjną. Jest to jedna z najskuteczniejszych odwracalnych metod zapobiegania ciąży, pod warunkiem prawidłowego stosowania. Lek ten należy do grupy preparatów hormonalnych, co oznacza, że wpływa na owulację i naturalny cykl miesiączkowy kobiety. Opakowanie zawiera tabletki z hormonami na 24 dni oraz bez hormonów (placebo) na 4 dni.

Lek Kelzy PR nie chroni przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Na co stosuje się Kelzy PR?

Kelzy PR stosuje się w celu zapobiegania ciąży. Jest to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający dienogest i etynyloestradiol, który działa poprzez hamowanie owulacji, zagęszczanie śluzu szyjkowego utrudniające przenikanie plemników oraz wywoływanie zmian w błonie śluzowej macicy, co zmniejsza prawdopodobieństwo zagnieżdżenia zapłodnionej komórki jajowej. Preparat powinien być przyjmowany codziennie o stałej porze zgodnie z zalecanym schematem, ponieważ jego skuteczność zależy od regularnego i prawidłowego stosowania.

Jak działa Kelzy PR?

Działanie leku opiera się na właściwościach dwóch żeńskich hormonów zawartych w białych tabletkach: dienogestu i etynyloestradiolu. Lek hamuje owulację, a jednocześnie zmienia konsystencję śluzu szyjkowego, który staje się gęstszy i trudniejszy do przeniknięcia dla plemników. Dodatkowo wpływa na błonę śluzową macicy, utrudniając zagnieżdżenie się ewentualnie zapłodnionego jajeczka. Dzięki temu Kelzy PR zapewnia skuteczną ochronę antykoncepcyjną, jeśli tabletki są przyjmowane regularnie i zgodnie z zaleceniami. Tabletki zielone nie zawierają substancji czynnych i są stosowane w celu zachowania ciągłości przyjmowania leku.

Dla kogo jest przeznaczony lek Kelzy PR?

Lek jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym, które chcą skutecznie zabezpieczyć się przed ciążą i nie mają przeciwwskazań zdrowotnych do stosowania złożonej antykoncepcji hormonalnej. 

Co wchodzi w skład leku Kelzy PR?

Każde opakowanie zawiera dwa rodzaje tabletek różniących się składem.

Białe tabletki (aktywne):

• Substancje czynne: 2 mg dienogestu i 0,02 mg etynyloestradiolu.
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, hypromeloza, powidon K-30, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna; otoczka: alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, makrogol 3350, talk, glikol polietylenowy.

Zielone tabletki (placebo):

• Nie zawierają substancji czynnych.
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu; otoczka: hypromeloza, triacetyna, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, indygotyna, tlenek żelaza żółty.

Tabletki zawierają laktozę, co jest istotną informacją dla osób z nietolerancją niektórych cukrów.

Kelzy PR – zamienniki

Nie ma zamiennika dla leku Kelzy PR.

Kelzy PR – dawkowanie

Lek należy zawsze stosować ściśle według zaleceń specjalisty. Lekarz zaleci pacjentce zgłaszanie się na regularne badania kontrolne (przynajmniej raz w roku).

Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze, popijając w razie potrzeby niewielką ilością płynu. Można je zażywać niezależnie od posiłków.

Schemat przyjmowania:

• Przez pierwsze 24 dni przyjmuje się jedną białą tabletkę (z hormonami).
• Przez kolejne 4 dni przyjmuje się jedną zieloną tabletkę (placebo).
• Po przyjęciu ostatniej tabletki, następnego dnia należy rozpocząć nowe opakowanie, bez robienia żadnej przerwy.

Każdy kolejny blister należy rozpoczynać zawsze w tym samym dniu tygodnia. Ponieważ lek przyjmuje się bez przerw, istotne jest, aby przed zakończeniem aktualnego blistra mieć przygotowane następne opakowanie.

Aby ułatwić regularne przyjmowanie tabletek, w każdym opakowaniu leku Kelzy PR znajduje się po 7 samoprzylepnych naklejek z nazwami dni tygodnia, przeznaczonych do każdego blistra. Należy wybrać naklejkę rozpoczynającą się od dnia tygodnia, w którym rozpoczyna się stosowanie tabletek. Np. jeśli pierwsza tabletka jest przyjmowana w środę, należy użyć naklejki „Śr”. Naklejkę umieszcza się na blistrze w miejscu oznaczonym jako „Tutaj umieścić naklejkę z dniami tygodnia”, dzięki czemu nad każdą tabletką widoczny jest dzień, w którym powinna zostać przyjęta. Strzałki na blistrze wskazują prawidłową kolejność stosowania tabletek.

W trakcie czterech dni przyjmowania zielonych tabletek placebo zazwyczaj pojawia się krwawienie z odstawienia. Najczęściej rozpoczyna się ono po 2-3 dniach od przyjęcia ostatniej białej tabletki zawierającej substancje czynne. Po zażyciu ostatniej zielonej tabletki należy rozpocząć kolejny blister, niezależnie od tego, czy krwawienie już się zakończyło. Oznacza to, że nowe opakowania rozpoczyna się zawsze w tym samym dniu tygodnia, a krwawienie występuje zwykle w zbliżonych dniach każdego miesiąca.

Stosowanie leku Kelzy PR zgodnie z tym schematem zapewnia skuteczną ochronę antykoncepcyjną również w okresie przyjmowania tabletek placebo.

Kiedy można zacząć przyjmowanie leku Kelzy PR?

• Jeżeli w poprzednim miesiącu nie stosowano hormonalnej antykoncepcji: Przyjmowanie leku Kelzy PR należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego, czyli w pierwszym dniu miesiączki. W takim przypadku ochrona antykoncepcyjna jest zapewniona natychmiast. Możliwe jest również rozpoczęcie stosowania leku w 2-5. dniu cyklu, jednak przez pierwsze 7 dni konieczne jest stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji, np. prezerwatywy.
• Zmiana ze złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, dopochwowego systemu terapeutycznego lub systemu transdermalnego:
  Leczenie należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki (zawierającej substancje czynne) poprzedniego środka antykoncepcyjnego, nie później jednak niż następnego dnia po zakończeniu przerwy w jego stosowaniu lub po przyjęciu ostatniej tabletki placebo. W przypadku zmiany z systemu dopochwowego lub transdermalnego, przyjmowanie leku Kelzy PR należy rozpocząć w dniu usunięcia ostatniego systemu, najpóźniej w dniu, w którym planowane było jego ponowne zastosowanie.
• Jeżeli pacjentka stosowała metodę antykoncepcji zawierającą wyłącznie progestagen:
  Leczenie można rozpocząć w dowolnym dniu podczas stosowania tabletek zawierających wyłącznie progestagen, w dniu usunięcia implantu lub systemu domacicznego uwalniającego progestagen albo w dniu, w którym powinno zostać wykonane kolejne wstrzyknięcie. We wszystkich tych przypadkach przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji, np. prezerwatywę.
• Rozpoczęcie stosowania po poronieniu w pierwszym trymestrze ciąży:
  Przyjmowanie leku Kelzy PR można rozpocząć od razu, jednak decyzję tę należy wcześniej skonsultować z lekarzem.
• Rozpoczęcie stosowania po porodzie lub poronieniu w drugim trymestrze ciąży:
  Lek Kelzy PR można rozpocząć między 21. a 28. dniem po porodzie lub poronieniu w drugim trymestrze. Jeśli przyjmowanie leku zostanie rozpoczęte po 28. dniu, przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkową mechaniczną metodę antykoncepcji. Jeżeli przed rozpoczęciem stosowania leku doszło do stosunku płciowego, należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży lub poczekać do wystąpienia miesiączki.

Pominięcie zastosowania leku Kelzy PR

Postępowanie zależy od tego, ile czasu minęło od planowanej pory przyjęcia białej tabletki oraz w którym tygodniu cyklu to nastąpiło. 

• Mniej niż 24 godziny: Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą tabletkę. Ochrona antykoncepcyjna jest zachowana.
• Więcej niż 24 godziny: Skuteczność może być zmniejszona. Im więcej tabletek pominięto, tym większe ryzyko zajścia w ciążę.
• Pominięcie więcej niż jednej tabletki z blistra: W takiej sytuacji należy skontaktować się z lekarzem.

Ryzyko zajścia w ciążę jest największe, jeżeli pacjentka zapomni przyjąć białą tabletkę z początku lub z końca blistra. 

• Pominięcie jednej tabletki w dniach 1-7. (pierwszy rząd blistra)
  Pominiętą tabletkę należy zażyć możliwie jak najszybciej po przypomnieniu sobie, nawet jeśli wiąże się to z jednoczesnym przyjęciem dwóch tabletek. Następne tabletki należy stosować o stałej porze. Przez kolejnych 7 dni konieczne jest używanie dodatkowej metody antykoncepcji, np. prezerwatywy. Jeżeli w tygodniu poprzedzającym pominięcie tabletki doszło do stosunku płciowego, istnieje ryzyko ciąży i należy skonsultować się z lekarzem.
• Pominięcie jednej tabletki w dniach 8-14. (drugi rząd blistra)
  Należy przyjąć pominiętą tabletkę natychmiast po przypomnieniu sobie, nawet jeśli oznacza to zażycie dwóch tabletek jednocześnie, a kolejne tabletki przyjmować zgodnie z dotychczasowym schematem. Jeżeli przez 7 dni przed pominięciem tabletki lek był stosowany prawidłowo, skuteczność antykoncepcyjna nie ulega zmniejszeniu i nie ma potrzeby stosowania dodatkowego zabezpieczenia.
• Pominięcie jednej tabletki w dniach 15-24. (trzeci lub czwarty rząd blistra)
  Możliwe są dwa sposoby postępowania, które nie wymagają dodatkowej metody antykoncepcji, pod warunkiem że przez 7 dni przed pominięciem tabletki lek był przyjmowany prawidłowo. W przeciwnym wypadku należy wybrać pierwszą opcję oraz przez 7 dni stosować dodatkowe zabezpieczenie.
  • Pominiętą tabletkę należy przyjąć jak najszybciej, nawet jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie dwóch tabletek, a następnie kontynuować przyjmowanie kolejnych tabletek o zwykłej porze. Zielone tabletki placebo należy pominąć i od razu rozpocząć kolejne opakowanie. Krwawienie z odstawienia najprawdopodobniej pojawi się dopiero po zakończeniu drugiego blistra, podczas przyjmowania tabletek placebo, choć w trakcie drugiego opakowania może wystąpić plamienie lub krwawienie międzymiesiączkowe.
  • Alternatywnie można przerwać przyjmowanie białych tabletek zawierających substancje czynne i przejść bezpośrednio do stosowania zielonych tabletek placebo. Przed zastosowaniem tabletek placebo należy zapisać dzień, w którym zapomniało się przyjąć tabletkę. Jeśli pacjentka chce rozpocząć kolejne opakowanie w tym samym dniu tygodnia co dotychczas, okres przyjmowania tabletek placebo może być krótszy niż 4 dni.
    Przy zastosowaniu jednej z powyższych metod ochrona antykoncepcyjna zostaje zachowana.

Jeżeli po pominięciu tabletki z bieżącego blistra nie wystąpi krwawienie w trakcie przyjmowania tabletek placebo, może to wskazywać na ciążę. W takiej sytuacji przed rozpoczęciem kolejnego opakowania należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pacjentka pominęła jedną lub kilka zielonych tabletek, skuteczność antykoncepcyjna pozostaje zachowana, o ile odstęp między przyjęciem ostatniej białej tabletki z aktualnego opakowania a pierwszą białą tabletką z następnego opakowania nie jest dłuższy niż 4 dni.

W przypadku wystąpienia wymiotów lub ciężkiej biegunki istnieje możliwość, że substancje czynne zawarte w tabletce nie zostały w pełni wchłonięte. Taka sytuacja jest zbliżona do pominięcia dawki, dlatego należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji oraz skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.

Jeżeli wymioty lub silna biegunka pojawią się w ciągu 3-4 godzin od przyjęcia białej tabletki zawierającej substancje czynne leku Kelzy PR, należy jak najszybciej zażyć dodatkową tabletkę z kolejnego blistra. W miarę możliwości powinna ona zostać przyjęta w ciągu 24 godzin od standardowej pory przyjmowania leku. W takiej sytuacji nie ma konieczności stosowania dodatkowego zabezpieczenia antykoncepcyjnego. Jeżeli jednak nie jest to możliwe lub upłynęło więcej niż 24 godziny, należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi pominięcia dawki leku Kelzy PR (powyżej).

Opóźnienie krwawienia z odstawienia
Chociaż nie jest to zalecane, możliwe jest opóźnienie krwawienia z odstawienia. W tym celu należy pominąć przyjmowanie zielonych tabletek placebo z czwartego rzędu blistra, a następnie od razu rozpocząć przyjmowanie białych tabletek z kolejnego blistra Kelzy PR i kontynuować je do końca opakowania. W trakcie stosowania tabletek z drugiego blistra może pojawić się niewielkie krwawienie lub plamienie śródcykliczne. Drugie opakowanie kończy się przyjmowaniem 4 zielonych tabletek placebo, po czym należy rozpocząć następny blister. Przed podjęciem decyzji o opóźnieniu krwawienia z odstawienia warto skonsultować się z lekarzem.

Zmiana pierwszego dnia krwawienia z odstawienia
Jeżeli tabletki są przyjmowane zgodnie z zaleceniami, krwawienie z odstawienia pojawia się w dniach przyjmowania tabletek placebo. Aby zmienić dzień jego wystąpienia, można skrócić okres przyjmowania zielonych tabletek placebo, nigdy go jednak nie wydłużać (maksymalnie 4 dni). Np. jeśli przyjmowanie tabletek placebo zaczyna się w piątek, a pacjentka chce przesunąć ten dzień na wtorek (3 dni wcześniej), należy rozpocząć nowy blister o 3 dni wcześniej niż zwykle. W takim przypadku krwawienie z odstawienia może nie wystąpić, może natomiast pojawić się niewielkie krwawienie lub plamienie śródcykliczne. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Kelzy PR, przedawkowanie

Nie odnotowano poważnych, szkodliwych skutków po przyjęciu zbyt wielu tabletek na raz. Mogą wystąpić objawy takie jak nudności, wymioty i niewielkie krwawienie z pochwy.

Przerwanie stosowania leku Kelzy PR

Lek można odstawić w dowolnym momencie. Należy jednak pamiętać, że od dnia zaprzestania przyjmowania tabletek ochrona przed ciążą przestaje działać.

W ulotce opisano sytuacje, w których należy przerwać stosowanie Kelzy PR lub gdy jego skuteczność może być obniżona. W takich przypadkach pacjentka powinna unikać stosunków płciowych lub stosować dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji, np. prezerwatywy czy inne mechaniczne środki. Nie należy polegać na metodzie kalendarzykowej ani termicznej, ponieważ Kelzy PR może wpływać na temperaturę ciała i właściwości śluzu szyjkowego, co sprawia, że te metody mogą być nieskuteczne.

Kelzy PR – przeciwwskazania, środki ostrożności

Nie każda kobieta może stosować ten lek. Istnieją konkretne stany zdrowotne, które wykluczają jego użycie ze względu na bezpieczeństwo pacjentki.

Przeciwwskazania do stosowania leku Kelzy PR to:

• uczulenie na substancje czynne lub pomocnicze,
• występowanie obecnie lub w przeszłości zakrzepów krwi w żyłach (np. w nogach, płucach) lub tętnicach (zawał serca, udar mózgu),
• zaburzenia krzepnięcia krwi (np. niedobór białka C, S),
• planowany zabieg chirurgiczny lub stan, w którym pacjentka nie będzie chodziła przez długi czas,
• dławica piersiowa lub przemijający napad niedokrwienny,
• choroby zwiększające ryzyko zakrzepu w tętnicy: ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi, bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi, hiperhomocysteinemia,
• migrena z aurą (obecnie lub w przeszłości),
• ciężka choroba wątroby (obecnie lub w przeszłości), do momentu powrotu wyników badań do normy, 
• nowotwory wątroby (obecnie lub w przeszłości),
• nowotwory zależne od hormonów płciowych, np. rak piersi, narządów płciowych, (obecnie lub w przeszłości) lub podejrzenie nowotworu,
• krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,
• zapalenie wątroby typu C i stosowanie określonych leków przeciwwirusowych.

Środki ostrożności: 

Należy zachować szczególną ostrożność i skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjentki występują: 

• choroba Leśniowskiego-Crohna, 
• toczeń rumieniowaty układowy, 
• zespół hemolityczno-mocznicowy, 
• niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 
• podwyższone stężenie tłuszczów we krwi, 
• stan bezpośrednio po porodzie (grupa zwiększonego ryzyka powstania zakrzepów krwi),
• zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych),
• żylaki,
• wady zastawek serca lub zaburzenia rytmu serca,
• stwierdzony rak piersi u bliskiego krewnego,
• choroba wątroby lub pęcherzyka żółciowego lub kamienie żółciowe,
• żółtaczka lub świąd spowodowane zastojem żółci,
• plamiste, złotobrązowe przebarwienia skóry, szczególnie na twarzy (ostuda) lub jeśli wystąpiły one podczas wcześniejszej ciąży (należy unikać nadmiernej ekspozycji na światło słoneczne oraz promieniowanie ultrafioletowe),
• zaburzenia w tworzeniu hemoglobiny (porfiria),
• depresja,
• padaczka,
• pląsawica Sydenhama,
• wysypka skórna z powstawaniem pęcherzy (opryszczka ciężarnych) podczas wcześniejszej ciąży,
• utrata słuchu w uchu wewnętrznym (związana z otosklerozą),
• objawy obrzęku naczynioworuchowego (obrzęk twarzy, języka i/lub gardła, trudności w przełykaniu lub pokrzywka wraz z trudnościami w oddychaniu). Należy wówczas natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zakrzepy krwi
Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Kelzy PR, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powstawania zakrzepów. W rzadkich przypadkach zakrzep może całkowicie zablokować naczynie krwionośne, prowadząc do poważnych komplikacji zdrowotnych.

Zakrzepy krwi mogą występować:

• w żyłach (zakrzepica żylna / żylna choroba zakrzepowo-zatorowa),
• w tętnicach (zakrzepica tętnicza / tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe).

Nie zawsze możliwe jest pełne odzyskanie zdrowia po przebytym zakrzepie. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić trwałe skutki, a bardzo rzadko zakrzepica może prowadzić do śmierci.

Zakrzepy w żyle

Największe ryzyko powstania zakrzepów w żyle występuje w ciągu pierwszego roku stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych oraz po wznowieniu ich stosowania po przerwie 4 tygodni lub dłuższej. Po pierwszym roku ryzyko zmniejsza się, choć pozostaje wyższe niż u kobiet, które nie stosują takich leków. Po zakończeniu stosowania Kelzy PR ryzyko wraca do normy w ciągu kilku tygodni.

Ryzyko zależy od indywidualnych predyspozycji do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i rodzaju stosowanego leku.

Ryzyko powstania zakrzepów w żyłach jest wyższe:

• przy dużej nadwadze (BMI powyżej 30 kg/m²),
• gdy w najbliższej rodzinie występowały zakrzepy krwi w młodym wieku (poniżej 50 lat), co może wskazywać na dziedziczne zaburzenia krzepnięcia,
• w przypadku konieczności operacji lub długotrwałego unieruchomienia, np. z powodu choroby, kontuzji lub nogi w gipsie,
• wraz z wiekiem, szczególnie po 35. roku życia,
• w okresie kilku tygodni po porodzie.

Ryzyko wzrasta, gdy u pacjentki występuje więcej niż jeden czynnik ryzyka. Długie podróże samolotem (powyżej 4 godzin) mogą dodatkowo zwiększać to ryzyko, zwłaszcza jeśli współistnieje któryś z powyższych czynników.

Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z wymienionych czynników ryzyka występuje u pacjentki, nawet jeśli nie ma co do tego pewności. Lekarz może wówczas zdecydować o przerwaniu stosowania leku Kelzy PR. Należy także zgłosić lekarzowi każdą zmianę stanu zdrowia podczas przyjmowania leku, np. pojawienie się zakrzepicy u bliskiego członka rodziny bez wyraźnej przyczyny lub znaczną zmianę masy ciała pacjentki.

Zakrzepy w tętnicy

Podobnie jak w przypadku zakrzepów w żyłach, zakrzepy w tętnicach mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zawał serca czy udar mózgu.

Ryzyko zawału serca lub udaru mózgu przy stosowaniu Kelzy PR jest bardzo niskie, ale może wzrosnąć w przypadku:

• wieku powyżej około 35 lat,
• palenia papierosów (jeśli pacjentka nie może przerwać palenia i ma ponad 35 lat, lekarz może zasugerować inną metodę antykoncepcji),
• nadwagi,
• wysokiego ciśnienia tętniczego,
• występowania w rodzinie zawału serca lub udaru mózgu w młodym wieku (poniżej 50 lat), co może wskazywać na zwiększone ryzyko u pacjentki,
• wysokiego poziomu cholesterolu lub trójglicerydów u pacjentki lub w rodzinie,
• migren, zwłaszcza z aurą,
• chorób serca, takich jak uszkodzenie zastawek lub migotanie przedsionków,
• cukrzycy.

Ryzyko wzrasta, gdy pacjentka ma więcej niż jeden z wymienionych czynników lub jeśli któryś z nich jest szczególnie ciężki.

Należy poinformować lekarza o każdej zmianie stanu zdrowia w trakcie stosowania Kelzy PR, np. rozpoczęciu palenia, wystąpieniu zakrzepicy u bliskiego członka rodziny lub znacznym przybraniu na wadze.

Informacje na temat tego, jak rozpoznać wystąpienie zakrzepów, znajdują się w ulotce leku.

Lek Kelzy PR a nowotwory

U kobiet stosujących złożone środki antykoncepcyjne nieco częściej obserwuje się raka piersi, jednak nie wiadomo, czy wynika to bezpośrednio z działania leków. Możliwe, że częstsza diagnoza wynika z częstszych wizyt lekarskich w celu kontroli antykoncepcji. Ryzyko raka piersi stopniowo maleje po zaprzestaniu stosowania tych środków. Dlatego ważne jest regularne samobadanie piersi i kontakt z lekarzem w przypadku wykrycia jakichkolwiek guzków.

Niektóre badania sugerują, że długotrwałe stosowanie złożonych środków antykoncepcyjnych może być związane z rakiem szyjki macicy, ale obecnie nie wiadomo, czy jest to efekt samego leku, czy raczej związany z zachowaniami seksualnymi lub innymi czynnikami.

Rzadko u użytkowniczek złożonych środków antykoncepcyjnych stwierdzano łagodne nowotwory wątroby, a bardzo rzadko nowotwory złośliwe. W przypadku silnego bólu brzucha należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Zaburzenia psychiczne
Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym Kelzy PR, zgłaszały obniżenie nastroju lub objawy depresji. Depresja może mieć ciężki przebieg i w rzadkich przypadkach prowadzić do myśli samobójczych. W razie wystąpienia zmian nastroju lub objawów depresji należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.

Krwawienie międzymiesiączkowe
W pierwszych miesiącach stosowania Kelzy PR może pojawić się niespodziewane krwawienie między miesiączkami. Jeśli krwawienia utrzymują się dłużej niż kilka miesięcy lub występują po dłuższym czasie stosowania leku, należy zgłosić się do lekarza w celu ustalenia przyczyny.

Co zrobić, jeśli krwawienie nie wystąpi podczas przyjmowania tabletek placebo
Jeżeli pacjentka przyjmowała wszystkie tabletki właściwie, nie wymiotowała, nie miała ciężkiej biegunki i nie stosowała innych leków, ciąża jest mało prawdopodobna. Jeśli jednak nie wystąpią dwa kolejne krwawienia z odstawienia, istnieje ryzyko ciąży i należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem kolejnego blistra należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży.

Interakcja z innymi lekami

Leki mogą wchodzić ze sobą w interakcje, co może wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność ich stosowania. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie i w przeszłości, oraz o preparatach, które pacjent planuje przyjmować w najbliższym czasie. 

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania, aby sprawdzić możliwe interakcje.

Stosowanie leku Kelzy PR może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, w tym parametrów pracy wątroby, nerek, nadnerczy i tarczycy, a także stężenia niektórych białek we krwi, np. białek uczestniczących w trawieniu tłuszczów, metabolizmie węglowodanów oraz w procesach krzepnięcia i fibrynolizy. Zmiany te zazwyczaj mieszczą się w granicach normy.

Stosowanie Kelzy PR w ciąży i w okresie karmienia piersią

Leku nie wolno stosować w ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku, powinna go natychmiast odstawić i skontaktować się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania leku w czasie karmienia piersią.

Kelzy PR a prowadzenie pojazdów

Nie zaobserwowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Kelzy PR – skutki uboczne

Jak każdy lek, Kelzy PR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zwrócić uwagę na ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, które jest rzadkim, ale poważnym skutkiem ubocznym stosowania antykoncepcji hormonalnej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjentki wystąpi którykolwiek z objawów obrzęku naczynioruchowego: obrzęk twarzy, języka i/lub gardła, trudności w połykaniu lub pokrzywka wraz z trudnościami w oddychaniu.

Często występujące skutki uboczne Kelzy PR (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• zakażenia pochwy,
• zmiany nastroju, zmiany popędu płciowego,
• ból głowy,
• nudności, ból brzucha.
• trądzik,
• ból lub dyskomfort piersi, bolesne miesiączki, nieprawidłowe krwawienia pomiędzy regularnymi miesiączkami,
• zwiększenie masy ciała,
• zwiększenie stężenia hormonu tyreotropowego i triglicerydów we krwi.

Stosując Kelzy PR, należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych o różnym stopniu nasilenia. O rzadziej występujących skutkach można dowiedzieć się ze szczegółowej ulotki dołączonej do opakowania.

Jak przechowywać lek Kelzy PR?

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania.

Należy przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Ile kosztuje lek Kelzy PR? Cena, refundacja, dostępność w aptekach

Jeśli lek Kelzy PR znajduje się na liście refundacyjnej, to jego cena będzie zależała od wskazanej tam ceny urzędowej i poziomu odpłatności oraz informacji, jakie lekarz umieści na recepcie. 

Jeśli leku Kelzy PR nie ma w wykazie leków refundowanych, to jego cena może różnić się w zależności od apteki.

Kelzy PR to doustny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Zawiera dienogest i etynyloestradiol, które działają synergistycznie w celu skutecznej ochrony przed ciążą. Preparat jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym. Działa poprzez hamowanie owulacji, zagęszczanie śluzu szyjkowego oraz zmianę błony śluzowej macicy, co utrudnia zagnieżdżenie się zapłodnionej komórki jajowej. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę, a jego stosowanie powinno odbywać się pod kontrolą lekarza. W ramach konsultacji medycznej na Receptomat.pl można uzyskać e-receptę na Kelzy PR.

Tekst nie ma charakteru porady lekarskiej ani promocji leku. Należy zapoznać się z ulotką bądź skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed jego użyciem.