Soolantra

Soolantra to lek do stosowania miejscowego w leczeniu zmian skórnych w trądziku różowatym. Dowiedz się więcej o tym leku, jego zastosowaniu, dawkowaniu i skutkach ubocznych z opisu poniżej i ulotki producenta. W razie pytań można umówić się na teleporadę na Receptomat.pl, tam też można uzyskać e-receptę na lek Soolantra.

Soolantra – co to za lek?

Soolantra jest lekiem dermatologicznym przeznaczonym do leczenia trądziku różowatego u dorosłych. Zawiera iwermektynę – substancję czynną z grupy awermektyn, która wykazuje zarówno działanie przeciwzapalne, jak i przeciwpasożytnicze. Trądzik różowaty jest przewlekłą chorobą skóry twarzy o złożonej etiologii, obejmującej zaburzenia naczynioruchowe i nadreaktywność układu odpornościowego skóry. Wykazano również związek występowania trądziku różowatego z zakażeniem roztoczami Demodex folliculorum. Choroba objawia się rumieniem, poszerzonymi naczyniami krwionośnymi, a także występowaniem grudek i krostek, które mogą przypominać zmiany trądzikowe. Mechanizm działania Soolantry polega na zmniejszaniu stanu zapalnego skóry i ograniczaniu populacji roztoczy. Może to prowadzić do redukcji zmian skórnych oraz poprawy ogólnego wyglądu skóry.

Na co stosuje się Soolantra?

Krem Soolantra stosuje się w leczeniu krostek i grudek w trądziku różowatym.

Jak działa Soolantra?

Substancją czynną leku Soolantra jest iwermektyna, która działa przeciwzapalnie i przeciwpasożytniczo. Lek zmniejsza aktywność procesów zapalnych, co prowadzi do redukcji zmian skórnych charakterystycznych dla trądziku różowatego. Dodatkowo iwermektyna ogranicza liczbę roztoczy Demodex folliculorum, które odgrywają rolę w rozwoju choroby.

Dla kogo jest przeznaczony lek Soolantra?

Lek Soolantra jest przeznaczony dla osób dorosłych.

Co wchodzi w skład leku Soolantra?

Krem Soolantra zawiera substancję czynną iwermektynę w ilości 10 mg w 1 g preparatu.

Pozostałe składniki to: glicerol, izopropylu palmitynian, karbomer, dimetykon, disodu edetynian, kwas cytrynowy jednowodny, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, makrogolu eter cetostearylowy, sorbitanu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), fenoksyetanol, glikol propylenowy, alkohol oleilowy, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Soolantra – zamienniki

Lek Soolantra nie ma dostępnych zamienników.

Soolantra – dawkowanie

Lek Soolantra jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę twarzy u dorosłych pacjentów. Nie powinien być aplikowany na inne partie ciała, zwłaszcza w okolice błon śluzowych, takie jak oczy, usta czy wnętrze nosa. Preparatu nie wolno połykać. 

Zazwyczaj lek stosuje się raz dziennie. Niewielką ilość kremu (wielkości ziarnka grochu) należy nałożyć na każdą z pięciu okolic twarzy: czoło, nos, podbródek oraz oba policzki, a następnie równomiernie rozprowadzić cienką warstwą na całej powierzchni skóry. Soolantrę stosuje się codziennie przez cały okres zalecony przez lekarza. Standardowy cykl terapii wynosi do 4 miesięcy. Czas trwania terapii może różnić się w zależności od nasilenia zmian skórnych. Pierwsze efekty leczenia są zwykle widoczne po około 4 tygodniach regularnego stosowania. Jeśli po 3 miesiącach nie wystąpi poprawa, należy przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Leczenie można powtarzać.

Należy unikać kontaktu kremu z powiekami, wargami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu z tymi miejscami należy dokładnie przemyć skórę dużą ilością wody. Kosmetyki pielęgnacyjne lub makijaż można stosować dopiero po wchłonięciu kremu. Po podaniu leku należy dokładnie umyć ręce.

W razie wątpliwości, jak stosować Soolantra, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Soolantra

Jeśli pacjent zapomni zastosować lek Soolantra, nie powinien stosować dawki podwójnej.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Soolantra, przedawkowanie

W razie zastosowania dawki przekraczającej zalecaną dawkę dobową należy skonsultować się z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku Soolantra

Zmiany skórne zazwyczaj zaczynają się zmniejszać dopiero po kilku zastosowaniach leku. Należy kontynuować terapię tak długo, jak zaleci lekarz, nawet jeśli poprawa nie jest natychmiastowa.

Soolantra – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Soolantra – leku nie należy podawać w następujących przypadkach:

• uczulenie na iwermektynę lub inne składniki preparatu.

Środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. U niektórych pacjentów na początku terapii może dojść do przejściowego nasilenia objawów trądziku różowatego, takich jak zaczerwienienie, pieczenie czy zwiększona liczba krostek. Zjawisko to występuje rzadko i zazwyczaj ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia stosowania leku. W przypadku wyraźnego pogorszenia objawów należy poinformować o tym lekarza, który podejmie decyzję co do dalszego postępowania.

Interakcja z innymi lekami

Leki mogą wchodzić ze sobą w interakcje, co może wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność ich stosowania. Należy poinformować lekarza o wszystkich obecnie i w przeszłości stosowanych lekach, oraz o preparatach, które pacjent planuje przyjmować w najbliższym czasie.

Aby poznać interakcje leku Soolantra z innymi lekami, należy zapoznać się z ulotką. Warto też zrobić przegląd przyjmowanych leków i omówić potencjalne interakcje wspólnie z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie Soolantra w ciąży i w okresie karmienia piersią

W przypadku ciąży, podejrzenia ciąży, planowania ciąży lub karmienia piersią, przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Kremu Soolantra nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Pacjentki karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem, który pomoże podjąć decyzję, czy należy zastosować lek czy kontynuować karmienie piersią.

Soolantra a prowadzenie pojazdów 

Soolantra nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Soolantra – skutki uboczne 

Stosując lek Soolantra, należy wziąć pod uwagę, że podobnie jak każdy inny lek, może on powodować skutki uboczne o różnym nasileniu, chociaż nie każdy pacjent ich doświadczy. 

Często (u nie więcej niż 1 na 10 osób stosujących lek) obserwowano uczucie pieczenia skóry w miejscu aplikacji. 

Niezbyt częste skutki uboczne dotyczą nie więcej niż 1 na 100 osób. Należą do nich:

• świąd skóry,
• podrażnienie skóry, 
• suchość skóry,
• pogorszenie objawów trądziku różowatego (w takiej sytuacji należy skontaktować się z lekarzem).

Działania niepożądane, których częstotliwość występowania nie jest znana:

• zapalenie skóry,
• zaczerwienienie skóry,
• wzrost aktywności enzymów wątrobowych,
• obrzęk twarzy.

Podane przykłady nie wyczerpują listy możliwych działań niepożądanych, jakie może powodować lek Soolantra. Ulotka zawiera pełną listę rzadziej występujących skutków ubocznych.

Jak przechowywać lek Soolantra?

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania. 

Ile kosztuje lek Soolantra? Cena, refundacja, dostępność w aptekach

Jeśli lek Soolantra znajduje się na liście refundacyjnej, to jego cena będzie zależała od wskazanej tam ceny urzędowej i poziomu odpłatności oraz informacji, jakie lekarz umieści na recepcie. 

Jeśli w wykazie leków refundowanych nie znajduje się Soolantra, cena może różnić się w zależności od apteki.

Soolantra to krem zawierający iwermektynę – substancję o działaniu przeciwzapalnym i przeciwpasożytniczym. Lek stosuje się miejscowo w leczeniu trądziku różowatego u dorosłych. Działa poprzez zmniejszanie stanu zapalnego skóry oraz redukcję zmian skórnych. Krem nakłada się raz dziennie cienką warstwą na czoło, nos, podbródek i policzki. Czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie przez lekarza w zależności od nasilenia zmian skórnych i reakcji pacjenta na leczenie. Poprawa następuje zazwyczaj po około 4 tygodniach. E-receptę na Soolantrę można uzyskać podczas e-konsultacji na Receptomat.pl.

Tekst nie ma charakteru porady lekarskiej ani promocji leku. Należy zapoznać się z ulotką bądź skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed jego użyciem.