Curacne 20 mg

Lek Curacne 20 mg to preparat stosowany w dermatologii, przeznaczony dla pacjentów zmagających się z zaawansowanymi problemami skórnymi. Jego substancją czynną jest izotretynoina, należąca do grupy retinoidów. Preparat stosuje się przede wszystkim w ciężkich postaciach trądziku, które nie reagują na standardowe terapie miejscowe lub doustne. W przypadku pytań na temat stosowania, skuteczności i bezpieczeństwa leków na trądzik można umówić się na e-konsultację medyczną na Receptomat.pl. Tam też można uzyskać e-receptę na Curacne 20 mg.

Curacne 20 mg – co to za lek?

Curacne 20 mg to specjalistyczny lek dermatologiczny stosowany w sytuacjach, gdy inne metody walki z trądzikiem zawiodły. Trądzik w ciężkiej postaci to nie tylko problem estetyczny, ale choroba mogąca prowadzić do powstawania trwałych blizn i obniżenia jakości życia pacjenta. 

Leczenie izotretynoiną jest procesem wymagającym czasu i dyscypliny, a także regularnych badań kontrolnych zlecanych przez lekarza. Lek działa poprzez zmniejszenie aktywności gruczołów łojowych, ograniczenie produkcji sebum i hamowanie rozwoju bakterii odpowiedzialnych za zmiany trądzikowe, co pozwala stopniowo poprawić stan skóry.

Na co stosuje się Curacne 20 mg?

Lek Curacne 20 mg jest wskazany do stosowania w ciężkich postaciach trądziku, takich jak:

• trądzik guzkowy,
• trądzik skupiony,
• trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn.

Lek wdraża się tylko wtedy, gdy trądzik jest oporny na prawidłowo przeprowadzone standardowe leczenie lekami przeciwbakteryjnymi działającymi ogólnie oraz lekami stosowanymi miejscowo.

Jak działa Curacne 20 mg?

Mechanizm działania leku opiera się na właściwościach izotretynoiny, która należy do grupy retinoidów. Substancja ta wpływa na funkcjonowanie gruczołów łojowych w skórze, hamując ich aktywność i zmniejszając rozmiar. 

Dzięki temu Curacne 20 mg ogranicza wydzielanie łoju, co jest jedną z głównych przyczyn powstawania zmian trądzikowych. Ponadto lek wykazuje działanie przeciwzapalne w obrębie skóry.

Dla kogo jest przeznaczony lek Curacne 20 mg?

Lek jest przeznaczony dla pacjentów z ciężkim trądzikiem, u których inne terapie nie przyniosły rezultatu. Nie jest wskazany w leczeniu trądziku występującego przed okresem dojrzewania. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Co wchodzi w skład leku Curacne 20 mg?

Głównym składnikiem leku jest izotretynoina w dawce 20 mg.

Substancje pomocnicze: olej sojowy oczyszczony, wosk żółty, olej roślinny uwodorniony, żelatyna, glicerol, woda oczyszczona, tlenek żelaza czerwony (E 172), tlenek żelaza żółty (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) 50% w glicerolu.

Lek Curacne 20 mg zawiera olej sojowy. Nie należy stosować leku w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.

Curacne 20 mg – zamienniki

Zamienniki leku Curacne 20 mg to Aknenormin 20 mg, Axotret, Izotek 20 mg.

Decyzję o wyborze konkretnego preparatu zawsze podejmuje lekarz.

Curacne 20 mg – dawkowanie

Lek należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza. Terapia jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta.

Kapsułki należy przyjmować doustnie, razem z pokarmem. Można je zażywać raz lub dwa razy na dobę. Kapsułki trzeba połykać w całości, popijając szklanką płynu. Nie wolno ich rozgryzać ani ssać.

Lek nie jest wskazany w leczeniu trądziku występującego przed okresem dojrzewania i u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Leczenie u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę.

U większości pacjentów dawka wynosi 0,5-1 mg/kg m.c. na dobę. Jeżeli jednak pacjent ma wrażenie, że działanie leku Curacne jest za słabe lub za silne, powinien powiadomić o tym lekarza.

Pacjenci z niewydolnością nerek powinni rozpoczynać leczenie się od mniejszej dawki (np. 10 mg na dobę). U pacjentów z objawami ciężkiej nietolerancji leku po zastosowaniu zalecanej dawki można kontynuować leczenie, stosując największą dawkę tolerowaną przez pacjenta.

Kuracja trwa zazwyczaj 16-24 tygodnie. Stan skóry może nadal się poprawiać nawet do 8 tygodni po zakończeniu terapii. Dlatego kolejny cykl leczenia może zostać wdrożony dopiero po upływie co najmniej 8 tygodni od zakończenia poprzedniego. U większości pacjentów wystarczające jest przeprowadzenie tylko jednej kuracji.

Pominięcie zastosowania leku Curacne 20 mg

W przypadku pominięcia dawki leku nie należy stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia. Należy kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z ustalonym schematem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Curacne 20 mg, przedawkowanie

Przyjęcie zbyt dużej dawki może prowadzić do objawów hiperwitaminozy A. Mogą wystąpić: intensywny ból głowy, nudności, wymioty, senność, drażliwość i swędzenie. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do szpitala.

Przerwanie stosowania leku Curacne 20 mg

Odstawienie leku Curacne 20 mg powinno zawsze odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza. Nagłe przerwanie terapii zwykle nie stanowi zagrożenia dla zdrowia, jednak może wpłynąć na skuteczność leczenia i zwiększyć ryzyko nawrotu trądziku.

Po zakończeniu lub przerwaniu kuracji stan skóry może się jeszcze stopniowo poprawiać przez kilka tygodni. W przypadku wystąpienia nasilonych działań niepożądanych, pogorszenia samopoczucia lub wątpliwości co do dalszego stosowania leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Curacne 20 mg – przeciwwskazania, środki ostrożności

Lek Curacne 20 mg jest bardzo silnym preparatem i istnieje szereg sytuacji, w których nie wolno go stosować.

Przeciwwskazania to:

• ciąża lub podejrzenie ciąży,
• karmienie piersią,
• niewydolność wątroby,
• zbyt duże stężenie witaminy A we krwi (hiperwitaminoza A),
• zwiększone stężenie lipidów (cholesterolu, triglicerydów) we krwi,
• uczulenie na izotretynoinę, orzeszki ziemne, soję lub inne składniki leku,
• jednoczesne stosowanie antybiotyków z grupy tetracyklin, witaminy A lub innych retinoidów (acytretyna, alitretynoina).

Środki ostrożności: 

Przed zastosowaniem leku należy omówić z lekarzem, jeśli pacjent ma:

• problemy ze zdrowiem psychicznym, takie jak depresja, lęki, skłonność do agresji, wahania nastroju, myśli samobójcze (lek może wpływać na nastrój),
• kłopoty z nerkami (może być konieczna modyfikacja dawki izotretynoiny),
• nadwagę, cukrzycę, duże stężenie cholesterolu lub trójglicerydów we krwi i spożywa duże ilości alkoholu,
• kłopoty z wątrobą (lek może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych),
• zaburzenia jelitowe.

Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem, jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie trwania kuracji lub w ciągu miesiąca po jej zakończeniu lub jeśli wystąpią następujące objawy: 

• wysypka, która może postępować do rozległego powstawania pęcherzy lub łuszczenia się skóry albo owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i zapalenia spojówek (mogą to być objawy np. rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-Johnsona i martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka); te reakcje skórne są często poprzedzone objawami podobnymi do grypy: bólem głowy, gorączką, bólami w innych częściach ciała;
• kłopoty z oddychaniem, swędzenie i/lub pokrzywka, siniaki, czerwone plamy na ramionach i nogach (objawy reakcji alergicznej); 
• ból głowy z nudnościami, wymioty lub upośledzone widzenie; 
• ostry ból brzucha, nudności lub wymioty lub ostra biegunka połączona z wystąpieniem krwi w stolcu; 
• kłopoty z oddawaniem moczu lub niemożność oddania moczu; 
• upośledzenie widzenia w nocy i/lub zaburzenia widzenia; 
• problemy ze zdrowiem psychicznym: zwłaszcza objawy depresji (złe samopoczucie, płaczliwość, chęć samookaleczenia, poczucie wyobcowania w stosunku do rodziny czy przyjaciół); 
• zżółknięcie oczu lub skóry i uczucie zawrotów głowy.

Pacjent może nie być świadomy niektórych zmian w swoim nastroju lub zachowaniu, dlatego istotne jest poinformowanie przyjaciół i członków rodziny o przyjmowaniu tego leku. Bliscy mogą szybciej zauważyć takie zmiany i pomóc w ich wczesnym rozpoznaniu.

Preparatu nie wolno udostępniać innym osobom. Po zakończeniu terapii wszystkie niewykorzystane kapsułki należy oddać do apteki.

Podczas stosowania Curacne 20 mg oraz przez miesiąc po jego odstawieniu nie wolno oddawać krwi. Istnieje bowiem ryzyko, że transfuzja u kobiety w ciąży mogłaby doprowadzić do wystąpienia wad wrodzonych u dziecka.

W przypadku utrzymującego się bólu w dolnej części pleców lub w okolicy pośladków podczas leczenia należy poinformować lekarza. Objawy te mogą wskazywać na zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, czyli zapalny typ bólu pleców. Lekarz może zdecydować o przerwaniu terapii oraz skierować pacjenta do specjalisty, a w razie potrzeby zlecić dalszą diagnostykę, np. rezonans magnetyczny.

Izotretynoina może powodować suchość oczu, zmiany w obrębie rogówki, jej zapalenie, nietolerancję soczewek kontaktowych oraz zaburzenia widzenia, w tym pogorszenie widzenia po zmroku. Opisywano również przypadki suchości oczu utrzymującej się po zakończeniu leczenia. Każdy z tych objawów należy zgłosić lekarzowi. Może on zalecić stosowanie preparatów nawilżających lub sztucznych łez, noszenie okularów zamiast soczewek, a w razie potrzeby skierować do specjalisty lub przerwać leczenie.

W początkowym okresie terapii może dojść do przejściowego nasilenia zmian trądzikowych o charakterze zapalnym. Zazwyczaj ustępuje ono samoistnie w ciągu kilku dni dalszego leczenia i zwykle nie wymaga zmiany dawki.

Po długotrwałym stosowaniu izotretynoiny w bardzo dużych dawkach, głównie w leczeniu zaburzeń rogowacenia, obserwowano zmiany kostne (takie jak opóźnienie wzrostu, dodatkowy rozrost kości, obniżenie gęstości kości) oraz odkładanie się wapnia w ścięgnach i więzadłach. Dotyczyło to dawek i czasu leczenia znacznie przekraczających standardy stosowane w terapii trądziku.

Izotretynoina może podwyższać poziom lipidów we krwi, w tym triglicerydów. Lekarz zleci ich oznaczenie przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie terapii oraz po jej zakończeniu. W przypadku utrzymywania się podwyższonych wartości może być konieczne zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. W niektórych przypadkach pomocna bywa modyfikacja diety. Bardzo wysokie stężenia lipidów mogą prowadzić do zapalenia trzustki, które stanowi stan zagrożenia życia.

Zalecenia dotyczące codziennego funkcjonowania:

• W przypadku przesuszenia skóry lub ust zaleca się regularne stosowanie kremów i maści nawilżających oraz balsamu do ust.
• Przez cały okres terapii należy unikać kosmetyków mogących podrażniać skórę, takich jak preparaty peelingujące.
• W trakcie leczenia wskazane jest ograniczenie ekspozycji na słońce, ponieważ Curacne zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie.
• Jeśli kontakt ze słońcem jest nieunikniony, należy stosować kremy z filtrem przeciwsłonecznym o współczynniku SPF minimum 15.
• Zabronione jest korzystanie z lamp UV, solarium oraz opalanie pod lampą kwarcową.
• Podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po jej zakończeniu nie należy wykonywać depilacji woskiem, dermabrazji ani zabiegów laserowych, ze względu na ryzyko powstania blizn, zaburzeń pigmentacji oraz uszkodzenia naskórka.
• W razie wystąpienia objawów zespołu suchego oka należy przerwać noszenie soczewek kontaktowych i zastąpić je okularami do czasu zakończenia leczenia.
• Zaleca się noszenie okularów przeciwsłonecznych w celu ochrony oczu przed intensywnym światłem słonecznym.
• Należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, zwłaszcza nocą, oraz przy obsłudze maszyn, ponieważ zaburzenia widzenia mogą pojawić się nagle.
• W czasie stosowania Curacne mogą występować bóle mięśni i stawów, dlatego należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego.

Interakcja z innymi lekami

Leki mogą wchodzić ze sobą w interakcje, co może wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność ich stosowania. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie i w przeszłości, oraz o preparatach, które pacjent planuje przyjmować w najbliższym czasie. 

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania, aby sprawdzić możliwe interakcje

Stosowanie Curacne 20 mg w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku w ciąży jest bezwzględnie zakazane. Lek powoduje ciężkie wady wrodzone u dziecka (np. uszkodzenia mózgu, twarzy, serca) i zwiększa prawdopodobieństwo poronienia. 

Lek Curacne jest również przeciwwskazany w okresie karmienia piersią, ponieważ najprawdopodobniej przenika do pokarmu i może stanowić zagrożenie dla dziecka.
Nie wolno go także stosować u pacjentek, które mogłyby zajść w ciążę w trakcie terapii i przez co najmniej miesiąc po jego zakończeniu, gdyż substancja czynna może nadal pozostawać w organizmie.

Curacne może być przepisany kobietom zdolnym do zajścia w ciążę wyłącznie pod warunkiem ścisłego przestrzegania określonych zasad, co wynika z wysokiego ryzyka wystąpienia ciężkich wad wrodzonych u płodu.

Spełnione muszą być następujące warunki:

• Lekarz ma obowiązek dokładnie poinformować pacjentkę o zagrożeniach dla nienarodzonego dziecka oraz upewnić się, że pacjentka rozumie, dlaczego ciąża jest niedopuszczalna i jak skutecznie jej zapobiegać.
• Pacjentka musi omówić z lekarzem kwestie antykoncepcji. Lekarz przekaże informacje na temat dostępnych metod zapobiegania ciąży, a w razie potrzeby skieruje pacjentkę do specjalisty.
• Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie testu ciążowego, który potwierdzi brak ciąży.
• Pacjentka zobowiązana jest do stosowania skutecznej antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie jego trwania oraz przez miesiąc po zakończeniu terapii.
• Należy stosować co najmniej jedną bardzo skuteczną metodę antykoncepcji (np. wkładkę wewnątrzmaciczną lub implant) albo dwie metody działające różnymi mechanizmami (np. hormonalną antykoncepcję doustną oraz prezerwatywę). Wybór metod powinien zostać omówiony z lekarzem.
• Antykoncepcja musi być stosowana przez miesiąc przed rozpoczęciem leczenia, przez cały okres terapii oraz przez miesiąc po jej zakończeniu.
• Zabezpieczenie przed ciążą jest wymagane także u pacjentek, które nie miesiączkują lub nie są aktualnie aktywne seksualnie, o ile lekarz nie zdecyduje inaczej.
• Pacjentka musi wyrazić zgodę na wykonywanie testów ciążowych przed leczeniem, regularnie w jego trakcie (najlepiej co miesiąc) oraz po zakończeniu terapii.
• Konieczne są regularne wizyty kontrolne u lekarza, optymalnie co miesiąc.
• Pacjentka powinna również zgodzić się na wykonanie dodatkowych testów ciążowych, jeśli lekarz uzna je za konieczne.

Lekarz omówi wszystkie powyższe kwestie z pacjentką, posługując się listą kontrolną, którą pacjentka (lub jej rodzic bądź opiekun prawny) musi podpisać. Dokument ten potwierdza, że pacjentka została poinformowana o ryzyku oraz zobowiązuje się do przestrzegania zasad bezpieczeństwa.

Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia Curacne, powinna natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. To samo dotyczy sytuacji w ciągu miesiąca po zakończeniu terapii. W takich przypadkach lekarz może skierować pacjentkę do odpowiedniego specjalisty w celu uzyskania dalszych porad.

Ilość doustnych retinoidów obecnych w nasieniu mężczyzn stosujących Curacne jest bardzo niewielka i nie stanowi zagrożenia dla nienarodzonego dziecka partnerki. Mimo to lek ten nie może być przekazywany innym osobom, w szczególności kobietom.

Curacne 20 mg a prowadzenie pojazdów

Podczas leczenia może wystąpić pogorszenie widzenia w nocy, które może pojawić się nagle. Należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rzadko mogą wystąpić senność i zawroty głowy.

Curacne 20 mg – skutki uboczne

Lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Należy mieć świadomość, że lista potencjalnych skutków ubocznych Curacne 20 mg jest długa.

Działania niepożądane często ustępują w trakcie terapii, po dostosowaniu dawki lub po odstawieniu leku (co zawsze należy skonsultować z lekarzem), choć część z nich może utrzymywać się także po zakończeniu leczenia. W przypadku ich wystąpienia należy poinformować lekarza prowadzącego, który zadecyduje o dalszym postępowaniu.

Jeśli wystąpią ciężkie reakcje skórne, zaburzenia psychiczne (np. depresja, skłonność do przemocy, myśli samobójcze) lub reakcje alergiczne, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. 

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób) mogą wystąpić:

• niedokrwistość (anemia), małopłytkowość, nadpłytkowość,
• przyspieszone OB (marker ostrego zapalenia),
• zwiększenie stężenia triglicerydów, zmniejszenie stężenia lipoprotein o dużej gęstości (HDL),
• podniesienie aktywności enzymów wątrobowych (wzrost aktywności aminotransferaz),
• czerwone owrzodzenia lub głębokie pęknięcia w kącikach ust i wargach, zapalenie skóry, suchość skóry, miejscowe łuszczenie się skóry, swędzenie, czerwone wykwity skórne, łamliwość skóry (urazy na skutek tarcia),
• zapalenie powiek, zapalenie spojówek z ropną wydzieliną i swędzeniem, podrażnienie oka i suchość oka,
• bóle pleców (zwłaszcza u młodzieży), mięśni i stawów (należy ograniczyć intensywne ćwiczenia fizyczne w trakcie leczenia). 

Wszystkie te objawy są odwracalne po zakończeniu leczenia.

Często (u mniej niż 1 na 10 osób) mogą wystąpić:

• zwiększenie stężenia cukru i cholesterolu we krwi, krwiomocz, białkomocz,
• zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi, co wpływa na większą podatność na infekcje,
• bóle głowy,
• suchość błony śluzowej nosa, krwawienie z nosa, zapalenie jamy nosowo-gardłowej.

O pozostałych, rzadziej występujących skutkach ubocznych leku można dowiedzieć się z ulotki.

Jak przechowywać lek Curacne 20 mg?

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania. 

Lek Curacne 20 mg należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. 

Ile kosztuje lek Curacne 20 mg? Cena, refundacja, dostępność w aptekach

Jeśli lek Curacne 20 mg znajduje się na liście refundacyjnej, to jego cena będzie zależała od wskazanej tam ceny urzędowej i poziomu odpłatności oraz informacji, jakie lekarz umieści na recepcie. 

Jeśli leku Curacne 20 mg nie ma w wykazie leków refundowanych, to jego cena może różnić się w zależności od apteki.

Curacne 20 mg to lek dermatologiczny należący do grupy retinoidów, zawierający izotretynoinę jako substancję czynną. Stosuje się go w terapii najbardziej zaawansowanych postaci trądziku, w sytuacjach, gdy wcześniejsze leczenie miejscowe lub doustne nie przyniosło oczekiwanych efektów. Dzięki wielokierunkowemu działaniu Curacne znacząco redukuje zmiany trądzikowe, zapobiega powstawaniu nowych wykwitów i ogranicza ryzyko blizn. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę, a jego stosowanie powinno odbywać się pod kontrolą lekarza. W ramach konsultacji medycznej na Receptomat.pl można uzyskać e-receptę na Curacne 20 mg.

Tekst nie ma charakteru porady lekarskiej ani promocji leku. Należy zapoznać się z ulotką bądź skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed jego użyciem.