Metoclopramidum Polpharma

Ile kosztuje lek Metoclopramidum Polpharma? Cena, refundacja

Lek Metoclopramidum Polpharma obecnie nie jest refundowany — jego cena wynosi ok. 24 zł.

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Metoclopramidum Polpharma — jak działa, na co i dla kogo?

Metoclopramidum Polpharma to lek przeciwwymiotny, którego głównym składnikiem jest metoklopramid. Jego działanie polega na oddziaływaniu na określone obszary mózgu, co przyczynia się do zapobiegania wystąpieniu nudności oraz wymiotów.

Wśród dorosłych, Metoclopramidum Polpharma znajduje zastosowanie w kilku sytuacjach klinicznych. Przede wszystkim jest wykorzystywany w celu zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom po terapii chemioterapeutycznej. Ponadto stosuje się go w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią. Lek ten jest również używany do leczenia nudności i wymiotów, w tym tych, które towarzyszą migrenie. W przypadku migreny metoklopramid może być stosowany w połączeniu z doustnymi lekami przeciwbólowymi, co ma na celu wzmocnienie ich efektu przeciwbólowego.

W odniesieniu do młodzieży w wieku od 15 do 18 lat Metoclopramidum Polpharma jest wskazany do stosowania jedynie w sytuacji, gdy inne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów lub nie mogą być zastosowane. W takich przypadkach lek ten służy do zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii.

Metoclopramidum Polpharma — skład leku

Lek Metoclopramidum Polpharma zawiera jako składnik aktywny metoklopramidu chlorowodorek. W każdej tabletce znajduje się 10 mg tej substancji.

Składniki pomocnicze, które są obecne w leku, to laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz stearynian magnezu. Te substancje nie wykazują działania terapeutycznego, lecz są niezbędne do nadania odpowiedniej formy i właściwości farmaceutycznych tabletki.

Metoclopramidum Polpharma — dawkowanie

Dorośli pacjenci: Zaleca się stosowanie pojedynczej dawki 10 mg, nie więcej niż trzykrotnie w ciągu dnia. Nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej 30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciała. Okres leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Młodzież w wieku 15-18 lat: W celu zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii, zalecana dawka wynosi od 0,1 do 0,15 mg/kg masy ciała, maksymalnie trzy razy dziennie. Dla młodzieży o masie ciała powyżej 60 kg stosuje się 1 tabletkę 10 mg do trzech razy na dobę. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 5 dni.

Sposób podawania: Należy zachować co najmniej sześciogodzinny odstęp między kolejnymi dawkami leku.

Pacjenci w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: Może być konieczna modyfikacja dawki w zależności od funkcji nerek, wątroby i ogólnego stanu zdrowia. Wskazane może być zastosowanie innych form farmaceutycznych lub dawek.

Przedawkowanie: W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki, konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem lub farmaceutą. Możliwe objawy to niekontrolowane ruchy, senność, zaburzenia świadomości, dezorientacja, omamy oraz problemy z sercem. Lekarz może zastosować odpowiednie leczenie objawowe.

Pominięcie dawki: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Metoclopramidum Polpharma — przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Metoclopramidum Polpharma:

• nadwrażliwość na metoklopramid lub inne składniki leku,
• krwawienie, niedrożność lub perforacja przewodu pokarmowego,
• guz chromochłonny,
• dyskinezy późne,
• epilepsja,
• choroba Parkinsona,
• stosowanie lewodopy lub agonistów dopaminy,
• methemoglobinemia lub niedobór reduktazy NADH cytochromu b5.

Środki ostrożności:
Przed zastosowaniem Metoclopramidum Polpharma, konsultacja z lekarzem lub farmaceutą jest wymagana w przypadku:

• przebytej  arytmii serca (wydłużenie odstępu QT) lub innych problemów kardiologicznych,
• zaburzeń równowagi elektrolitowej (potas, sód, magnez),
• stosowania leków wpływających na rytm serca,
• problemów neurologicznych,
• dolegliwości nerkowych lub wątrobowych, co może wymagać dostosowania dawki,
• przebytej depresji, zwłaszcza z tendencjami samobójczymi,
• diagnozy raka piersi.

Metoklopramid może czasowo podwyższać poziom aldosteronu, co prowadzi do zatrzymania płynów. W przypadku methemoglobinemia, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku. Pomiędzy dawkami należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp, nawet po wymiotach i odrzuceniu dawki, aby zapobiec przedawkowaniu. Nie należy przekraczać 3 miesięcy leczenia, ze względu na ryzyko dyskinez.

Interakcja z innymi lekami

Interakcje z innymi lekami mogą wpływać na działanie Metoclopramidum Polpharma oraz na efektywność innych stosowanych preparatów. Z tego względu, przed rozpoczęciem terapii, konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie i planowanych do stosowania lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

• lewodopę i inne preparaty na chorobę Parkinsona,
• leki przeciwcholinergiczne (łagodzące skurcze żołądka),
• pochodne morfiny (przeciwbólowe),
• leki uspokajające,
• preparaty na zaburzenia psychiczne,
• digoksynę (na niewydolność serca),
• cyklosporynę (na zaburzenia immunologiczne),
• miwakurium i suksametonium (relaksujące mięśnie),
• fluoksetynę i paroksetynę (na depresję),
• inhibitory monoaminooksydazy (MAOI), takie jak fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid, tranylcypromina.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Metoclopramidum Polpharma w ciąży: 

Metoclopramidum Polpharma może być używany w okresie ciąży tylko po konsultacji z lekarzem.

Stosowanie leku Metoclopramidum Polpharma podczas karmienia piersią: 

Nie zaleca się przyjmowania Metoclopramidum Polpharma w trakcie karmienia piersią, ze względu na przenikanie metoklopramidu do mleka matki i potencjalne oddziaływanie na dziecko.

Metoclopramidum Polpharma — skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku Metoclopramidum Polpharma:

• niekontrolowane ruchy (częściej u dzieci i młodzieży, na początku leczenia),
• złośliwy zespół neuroleptyczny (wysoka gorączka, wysokie ciśnienie, drgawki),
• reakcje alergiczne (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, trudności z oddychaniem).

Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• senność.

Częste działania niepożądane (występują nie częściej niż do 1 na 10 pacjentów):

• objawy depresyjne,
• objawy parkinsonizmu (sztywność, drżenie),
• pobudzenie ruchowe,
• zmęczenie,
• obniżenie ciśnienia krwi,
• biegunka,
• osłabienie.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• uczulenie,
• zaburzenia miesiączkowania,
• omamy,
• dystonia,
• dyskineza,
• zaburzenia widzenia,
• bradykardia.

Rzadkie działania niepożądane (występujące nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• bezsenność,
• obrzęk języka lub krtani,
• stan splątania,
• drgawki,
• wpływ na wątrobę.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• pokrzywka, skurcz oskrzeli,
• leukopenia.

Częstość nieznana:

• nudności,
• zaburzenia oddawania moczu,
• porfiria,
• zmiana koloru skóry,
• ginekomastia, impotencja,
• mimowolne skurcze mięśni,
• zmiany pracy serca,
• zatrzymanie krążenia,
• wstrząs,
• utrata przytomności.

Przechowywanie leku Metoclopramidum Polpharma

Przechowywanie leku wymaga zachowania szczególnych warunków, aby zapewnić jego właściwą kondycję. Metoclopramidum Polpharma powinien być umieszczony w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci, co zapobiega przypadkowemu spożyciu. Temperatura otoczenia, w której przechowywany jest lek, nie może przekraczać 25ºC. Aby zabezpieczyć go przed negatywnym wpływem czynników zewnętrznych, takich jak światło i wilgoć, konieczne jest trzymanie leku w oryginalnym opakowaniu.