Apo-Napro

Ile kosztuje lek Apo-Napro? Cena, refundacja

Apo-Napro to lek refundowany. Cena za Apo-Napro 500 mg wynosi 20,72 zł, zaś za Apo-Napro 250 mg wynosi 10,64 zł. Pacjenci uprawnieni do refundacji otrzymają lek w obniżonej cenie.

Podana cena w przyszłości może ulec zmianie.

Apo-Napro – jak działa, na co i dla kogo

Apo-Napro jest lekiem zaliczanym do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Działanie leku Apo-Napro polega na łagodzeniu stanów zapalnych, bólu oraz gorączki. 

Lek Apo-Napro stosowany jest w leczeniu następujących schorzeń:

• reumatoidalne zapalnie stawów i inne schorzenia reumatyczne
• dolegliwości bólowe związane z ostrymi zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi
• bolesne miesiączkowanie
• ostra dna moczanowa
• gorączka o różnym pochodzeniu.

Apo-Napro jest przeznaczony dla pacjentów z wymienionymi schorzeniami, przy czym jego stosowanie powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarskimi, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby terapeutyczne oraz profil bezpieczeństwa leku.

Apo-Napro – skład leku

Preparat Apo-Napro zawiera jako substancję czynną naproksen. Dostępny jest w dwóch dawkach: tabletki zawierają 250 mg lub 500 mg naproksenu.

W skład leku oprócz substancji czynnej wchodzą również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję i stabilność preparatu. Są to: metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna.

Apo-Napro – dawkowanie

Dawkowanie leku Apo-Napro powinno być ściśle dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz zaleceń lekarza prowadzącego.

Apo-Napro – jak stosować w przypadku chorób reumatycznych 

Zaleca się przyjmowanie od 500 mg do 1 g leku, podzielone na dwie dawki w odstępach 12-godzinnych. W sytuacji występowania silnego bólu nocnego lub porannej sztywności, możliwa jest modyfikacja dawki przez lekarza.

Dawki Apo-Napro w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz bolesnego miesiączkowania 

Początkowa dawka wynosi 500 mg, po czym należy kontynuować terapię dawką 250 mg co 6 do 8 godzin, w zależności od oceny stanu klinicznego. 

Apo-Napro na gorączkę – dawkowanie

Zalecane jest stosowanie 250 mg co 8 godzin, nie przekraczając 3-5 dni terapii.

Dawkowanie Apo-Napro w przypadku ostrej dny moczanowej

Początkowa dawka to 750 mg, a następnie 250 mg co 8 godzin do ustąpienia objawów. 

Dawkowanie u dzieci powyżej 5. roku życia z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Dawka dobowa wynosi 10 mg/kg masy ciała, zaleca się by była stosowana w dwóch dawkach podzielonych. Wymagane jest skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w celu dokładnego obliczenia dawki.

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku oraz zaburzeniami czynności nerek i wątroby

Zaleca się ustalenie dawki przez lekarza. 

Dawkowanie u dzieci i młodzieży 

Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat w żadnym wskazaniu, z wyjątkiem młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.

Przyjęcie leku w przypadku większej dawki niż zalecana

W takim przypadku konieczne jest niezwłoczne zgłoszenie się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego lub kontakt z lekarzem, zabierając opakowanie leku. Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, senność, zgagę, niestrawność, nudności lub wymioty.

Pominięcie dawki leku

W takiej sytuacji należy przyjąć ją jak najszybciej, a kolejną dawkę zgodnie z ustalonym harmonogramem. Nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 

Przerwanie stosowania leku 

Przerwanie stosowania leku powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem, gdyż może to być niebezpieczne dla zdrowia pacjenta. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku, zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą.

Apo-Napro – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Apo-Napro:

• nadwrażliwość na naproksen, naproksen sodowy lub inne składniki leku
• zaburzenia żołądka lub jelit, np. wrzód, krwawienie
• ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
• nadwrażliwość na NLPZ lub inne leki przeciwbólowe, w tym kwas acetylosalicylowy
• ostatni trymestr ciąży.

Środki ostrożności:
Przed zastosowaniem leku Apo-Napro, konsultacja z lekarzem lub farmaceutą jest wymagana w przypadku:

• reakcji nadwrażliwości
• chorób nerek, wątroby lub serca
• chorób żołądka lub jelit, w tym owrzodzeń, wrzodziejącego zapalenia okrężnicy, choroby Crohna
• astmy
• zaburzeń krwi
• przeprowadzonych badań czynności wątroby lub nadnerczy
• uogólnionego tocznia rumieniowatego lub mieszanej choroby tkanki łącznej
• planowania ciąży, problemów z zajściem w ciążę lub badaniach niepłodności
• podeszłego wieku.

Ryzyko zawału serca i udaru:
Leki z grupy NLPZ, w tym tabletki Apo-Napro, mogą nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani przedłużać czasu leczenia. Osoby z zaburzeniami czynności serca, historią udaru lub ryzykiem tych zaburzeń (np. wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, podwyższony cholesterol, palenie tytoniu) powinny skonsultować sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Lek Apo-Napro nie jest zalecany dla dzieci poniżej 16 roku życia, z wyjątkiem leczenia młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.

Interakcja z innymi lekami

Interakcje leku z innymi substancjami mogą wpływać na jego działanie oraz efektywność terapii. Substancja czynna zawarta w Apo-Napro może oddziaływać z różnymi grupami farmakologicznymi, dlatego konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

• leki przeciwgutowe (np. probenecyd)
• antyepileptyki (np. pochodne hydantoiny)
• antykoagulanty i leki przeciwpłytkowe
• antybiotyki (np. sulfonoamidy, fluorochinolony)
• diuretyki i glikozydy nasercowe
• leki przeciwdepresyjne (np. sole litu, SSRI jak fluoksetyna)
• beta-blokery i inhibitory ACE
• metotreksat (stosowany w leczeniu łuszczycy)
• kortykosteroidy
• immunosupresanty (np. cyklosporyna, takrolimus)
• inne NLPZ i analgetyki (np. kwas acetylosalicylowy)
• mifepryston (wymagany odstęp czasowy 8-12 dni przed rozpoczęciem terapii naproksenem)
• zydowudyna (lek przeciwwirusowy).

W przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce zakrzepowej, należy również poinformować lekarza. W razie wątpliwości lub obecności powyższych sytuacji, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą. 

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Apo-Napro w ciąży:

W przypadku kobiet ciężarnych w celu spożycia leku Apo-Napro zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą. Przyjmowanie leku nie jest rekomendowane w ostatnim trymestrze ciąży, ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu.

Apo-Napro a karmienie piersią:

Lek nie jest zalecany kobietom karmiącym piersią. 

Apo-Napro – skutki uboczne

Apo-Napro jak każdy lek może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego muszą one wystąpić. 

Jeśli wystąpią którekolwiek z poniższych działań niepożądanych leku Apo-Napro, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• wymioty z obecnością krwi lub wymioty o wyglądzie przypominającym fusy kawowe
• czarne, smoliste stolce lub obecność krwi w kale
• owrzodzenie żołądka
• ciężka biegunka
• ból w podbrzuszu związany z zapaleniem okrężnicy
• owrzodzenia jamy ustnej
• nasilenie objawów wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Crohna, takich jak ból, biegunka, wymioty
• wysypka skórna
• objawy reakcji nadwrażliwości: trudności w oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, gardła lub języka, wysypka, świąd.

Apo-Napro skutki uboczne, które mogą także wystąpić: 

• zaburzenia neurologiczne: drgawki, ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, problemy z pamięcią, mrowienie, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
• stany depresyjne
• zaburzenia wzroku: w przypadku wystąpienia, zaleca się konsultację z lekarzem
• problemy z równowagą i słuchem: dzwonienie w uszach
• zaburzenia sercowo-naczyniowe: nadciśnienie tętnicze, zawał serca, udar
• problemy oddechowe: astma, zapalenie płuc, obrzęk płuc
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, dyskomfort brzuszny, wzdęcia, zaparcia, zapalenie trzustki
• reakcje skórne: wysypka, świąd, zaczerwienienie, siniaki, obrzęk szyi i twarzy, obrzęk dłoni i stóp, nadmierne pocenie się, zespół Stevensa-Johnsona
• zaburzenia wątroby: zapalenie wątroby, żółtaczka
• zaburzenia nerkowe: obecność krwi w moczu, zapalenie nerek
• wpływ na płodność: trudności z zajściem w ciążę
• inne: wzmożone pragnienie, gorączka, obrzęk, osłabienie mięśni, reakcje alergiczne, wypadanie włosów
• zmiany hematologiczne: zmniejszenie liczby płytek krwi, leukopenia, niedokrwistość, aplazja szpiku, hemoliza, hiperkaliemia
• zapalenie naczyń krwionośnych
• ogólne: uczucie zmęczenia, złe samopoczucie

Przechowywanie leku

Produkt należy umieścić w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Temperatura przechowywania nie może przekraczać 25°C. Aby zapewnić optymalne warunki, produkt musi być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.