Polfergan

Polfergan

Najważniejsze informacje:

• Wskazania do stosowania syropu Polfergan to: nudności i zawroty głowy, alergie skórne oraz krótkotrwałe leczenie bezsenności. Lek może być stosowany w przebiegu choroby lokomocyjnej.
• Substancją czynną leku jest chloroworodek prometazyny o działaniu przeciwalergicznym, przeciwwymiotnym i uspokajającym.
• Ten syrop przeciwwymiotny może być stosowany przez dorosłych, młodzież oraz dzieci w wieku od 2 lat.

Z opisu poniżej dowiesz się na co stosować Polfergan, jak wygląda dawkowanie i dla kogo jest przeznaczony. Ulotka zawiera wskazania, przeciwwskazania oraz skutki uboczne zażywania leku Polfergan. Jeśli masz dodatkowe pytania, umów się na telekonsultację do specjalisty na Receptomat.pl, tam też w razie potrzeby możesz zamówisz e-receptę na Polfergan.

Informacje o leku - do pobrania:

• Polfergan - ulotka (pdf) dla pacjenta - pobierz

• Polfergan - ChPL (Charakterystyka Produktu Leczniczego) - pobierz

Syrop Polfergan jest dostępny w opakowaniach po 150 ml. Lek nie jest w tym momencie objęty refundacją, cena może nieznacznie różnić się w zależności od apteki, w przyszłości może ulec zmianie.

Polfergan syrop 150 ml - cena waha się od ok 20 do 25 zł.

Substancją czynną leku jest chloroworodek prometazyny. Działanie syropu Polfergan opiera się na właściwościach przeciwalergicznych, uspokajających i przeciwwymiotnych.

Wskazania do stosowania leku Polfergan:

• leczenie objawowe w ostrych odczynach alergicznych skóry, przebiegających z dużym i nasilonym świądem;
• reakcje poprzetoczeniowe;
• nudności, wymioty i zawroty głowy;
• choroba lokomocyjna;
• w krótkotrwałym leczeniu bezsenności i niepokoju, po zabiegach chirurgicznych.

Lek można podawać dorosłym, młodzieży oraz dzieciom w wieku powyżej 2 lat.

Sprawdź opinie pacjentów o Polfergan.

Inne leki przeciwhistaminowe i przeciwwymiotne zawierające chloroworodek prometazyny jako substancję czynną to: Diphergan (drażetki) i Diphergan (syrop). Oba preparaty są dostępne wyłącznie na receptę.

Inne lek na alergię to m.in. Clatra.

Prometazyny chlorowodorek jest substancją czynną leku. 5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, sodu benzoesan (E 211), karmel, substancja poprawiająca smak i zapach pomarańczowa (zawiera m.in. etanol, geraniol i cytral), sodu gentyzynian, sacharoza, woda oczyszczona.

Zalecane dawki leku są zależne od zalecenia, stanu oraz wieku pacjenta. Należy kierować się zaleceniami specjalisty, częstotliwość stosowania ustala lekarz. Lek stosuje się doustnie, 1 łyżeczka to 5 ml syropu.

• reakcje alergiczne: stosuje się jednorazowo 25 ml przed snem; maksymalna dawka to 50 ml w ciągu doby lub w 2 lub 3 dawkach podzielonych, w razie konieczności;
• jako syrop przeciwwymiotny: dawka od 12 do 25 ml co 6 do 8 godzin, w razie konieczności;
• działanie uspokajające: 25 ml wieczorem przed snem.

• reakcje alergiczne: dawkę należy dobrać w przeliczeniu na masę ciała dziecka według proporcji 0,125 mg/kg mc. (masy ciała) co 6 do 8 godzin lub 0,5 mg/kg mc. przed snem, w razie konieczności;
• jako lek na wymioty: od 0,25 do 0,5 mg/kg mc. co 6 do 8 godzin, w razie konieczności;
• nudności i zawroty głowy: 0,5 mg/kg mc. co 12 godzin, w razie konieczności.

Nie należy przekraczać dawek dla dorosłych.

W niektórych przypadkach nie jest wskazane stosowanie leku:

• gdy pacjent ma uczulenie na substancję czynną chlorowodorek prometazyny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu;
• jeżeli u pacjenta stwierdzono stany zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego;
• gdy pacjent jest w śpiączce;
• w ostatnim trymestrze ciąży;
• w okresie karmienia piersią;
• u dzieci w wieku do 2 lat.

Są także sytuacje, kiedy przed rozpoczęciem terapii lekiem Polfergan należy skonsultować się z lekarzem i zachować szczególną ostrożność:

• u pacjentów z astmą, rozszerzeniem oskrzeli i zapaleniem oskrzeli - to ważne, bo lek może powodować zagęszczenie wydzieliny płucnej, co utrudnia odkrztuszanie;
• u pacjentów z ciężką chorobą naczyń wieńcowych, jaską z wąskim kątem przesączenia, padaczką, niewydolnością wątroby lub nerek;
• u pacjentów ze zwężeniem szyi pęcherza moczowego lub niedrożnością odźwiernika dwunastnicy.

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży chorujących na zespół Reye'a. Lek może maskować objawy ototoksyczności wywołane przez niektóre leku np. salicylany. Może też opóźnić wczesne diagnozowanie niedrożności jelit lub zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego poprzez hamowanie wymiotów.

Składniki różnych leków mogą oddziaływać na siebie, co może wpływać na ich skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Dlatego należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich obecnie i w przeszłości stosowanych lekach, także tych dostępnych bez recepty.

• Warto pamiętać, że syrop Polfergan nasila działanie leków przeciwcholinergicznych oraz oddziałuje na leki obniżające ciśnienie krwi.
• Preparat nasila działanie hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego, alkoholu, barbituranów, leków uspokajających i leków nasennych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, innych leków przeciwhistaminowych.
• Stosowanie leku może powodować fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne wyniki immunologicznych testów ciążowych.
• Przed wykonaniem testów skórnych należy przerwać stosowanie leku na co najmniej 72 godziny wcześniej, bowiem może on hamować reakcję skórną na histaminę i dawać fałszywie ujemne wyniki testów.

W sytuacji, kiedy kobieta jest w ciąży, planuje mieć dziecko w najbliższym czasie lub podejrzewa, że może być w ciąży, powinna każdorazowo skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Polfergan w ciąży jest przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.

Nie należy stosować leku Polfergan w okresie karmienia piersią.

Tak jak każdy inny lek, mimo potwierdzonej skuteczności, może wywołać działania niepożądane. Warto jednak pamiętać, że nie u każdego pacjenta stosującego ten lek one wystąpią.

Możliwe działania niepożądane leku Polfergan obejmują: 

• senność,
• zawroty głowy,
• niepokój, 
• bóle głowy,
• zmęczenie i dezorientacja,
• koszmary senne.

Przeciwcholinergiczne działania niepożądane obejmujące suchość w jamie ustnej, niewyraźne widzenie luz zatrzymanie moczu występują sporadycznie. Szczególnie podatne są na nie niemowlęta. U dzieci prometazyna może powodować paradoksalnie nadpobudliwość. Na przeciwcholinergiczne działania niepożądane leku szczególnie podatne są osoby starsze, u których może ona wywoływać dezorientację.

Inne działania niepożądane obejmują:

• reakcje skórne: pokrzywkę, wysypkę, świąd; 
• brak apetytu (łaknienia); 
• podrażnienie żołądka; 
• kołatanie serca; 
• problemy z układem krążenia: niedociśnienie tętnicze i zaburzenia rytmu serca; 
• objawy pozapiramidowe (sztywność mięśni, zubożenie mimiki, niepokój ruchowy, mimowolne ruchy); 
• skurcze mięśni i pojedyncze ruchy mimowolne głowy i twarzy. 

Do rzadko występujących (mogących pojawić się u 1 do 10 osób na 10 000) skutków ubocznych należą:

• anafilaksja (rodzaj reakcji alergicznej, występującej natychmiast po podaniu środka uczulającego, objawiającej się m.in. złym samopoczuciem, bladością, silnym niepokojem, uczuciem ucisku i bólu głowy, szumem w uszach, wymiotami, biegunką, utratą przytomności); 
• żółtaczka i nieprawidłowy skład krwi, w tym niedokrwistość hemolityczna.

Zgłaszano również przypadki nadwrażliwości na światło. W trakcie leczenia prometazyną należy unikać silnego światła słonecznego.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ważne, aby syrop trzymać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Po pierwszym otwarciu butelki z syropem, lek należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące syropu Polfergan.