Vetira

Ile kosztuje lek Vetira? Cena, refundacja

Lek Vetira jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, roztworu doustnego i koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Tabletki powlekane i roztwór doustny podlegają refundacji. Cena 100% dostępnych preparatów jest następująca:

• Vetira 250 mg (opakowanie 50 tabl.) – 19,95 zł
• Vetira 500 mg (opakowanie 50 tabl.) – 38,47 zł
• Vetira 750 mg (opakowanie 50 tabl.) – 56,01 zł
• Vetira 1000 mg (opakowanie 50 tabl.) – 73,46 zł
• Vetira 100 mg/ml (butelka 150 ml + strzykawka 3 ml) – 39,63 zł
• Vetira 100 mg/ml (butelka 300 ml + strzykawka 10 ml) – 74,42 zł

Pacjenci uprawnieni do refundacji otrzymają lek za darmo lub ze zniżką.

Vetira koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji nie jest objęty refundacją. Cena preparatu wynosi ok. 900 zł za 10 fiolek 5 ml.

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Vetira – jak działa, na co i dla kogo

Vetira to preparat farmaceutyczny zawierający lewetyracetam. Substancja ta jest stosowana w leczeniu padaczki. Padaczka to choroba charakteryzująca się występowaniem powtarzających się napadów drgawkowych. Lewetyracetam jest przeznaczony do leczenia specyficznych rodzajów padaczki (napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia).

Preparat Vetira jest przeznaczony do stosowania w monoterapii u osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 16. roku życia z nowo zdiagnozowaną padaczką.

Ponadto lek może być stosowany jako terapia wspomagająca w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. W tym schemacie jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. miesiąca życia z napadami częściowymi wtórnie uogólnionymi lub bez wtórnego uogólnienia, a także dorosłych i młodzieży od 12. roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną lub idiopatyczną padaczką uogólnioną. Lek w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 4. roku życia.

Vetira – skład leku

Substancją czynną leku Vetira jest lewetyracetam. Vetira tabletki powlekane zawierają 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1000 mg lewetyracetamu. W skład tabletek wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak: krospowidon (typ B), powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletki powlekanej zawiera następujące substancje: hypromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu (E171), talk oczyszczony, a ponadto: w przypadku Vetira 250 mg – indygotyna, lak (E132), w przypadku Vetira 500 mg – tlenek żelaza żółty (E172) i w przypadku Vetira 750 mg – żółcień pomarańczowa (E110) i tlenek żelaza czerwony (E172).

Każdy mililitr roztworu doustnego Vetira zawiera 100 mg lewetyracetamu. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak: cytrynian sodu, kwas cytrynowy bezwodny, parahydroksybenzoesan metylu (E218), glicerol (E422), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), aromat malinowy i woda oczyszczona.

Każdy mililitr koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Vetira zawiera 100 mg lewetyracetamu. Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to: octan sodu  trójwodny, chlorek sodu , kwas octowy lodowaty i woda do wstrzykiwań.

Vetira – dawkowanie

Lek na padaczkę Vetira należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości, jak stosować lek Vetira, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki Vetira przyjmuje się dwa razy dziennie (rano i wieczorem) o stałych godzinach z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. U dorosłych, młodzieży i dzieci od 12. roku życia o masie ciała co najmniej 50 kg zalecana dawka wynosi zazwyczaj od 1000 mg do 3000 mg na dobę, przy czym przez pierwsze 2 tygodnie terapii lekarz może zalecić niższą dawkę. U pozostałych pacjentów stosujących Vetira tabletki na padaczkę dawka zostanie dobrana indywidualnie przez lekarza.

Vetira roztwór doustny to preferowana postać leku w przypadku niemowląt, dzieci do 6. roku życia, dzieci i młodzieży od 12. roku życia o masie ciała poniżej 50 kg oraz w sytuacji, gdy nie jest możliwe podanie odpowiedniej dawki Vetira w tabletkach. U dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia przyjmujących preparat Vetira w monoterapii, a także w leczeniu wspomagającym u dorosłych, młodzieży i dzieci od 12. roku życia o masie ciała co najmniej 50 kg zalecana dawka wynosi zazwyczaj od 5 ml do 15 ml dwa razy na dobę (rano i wieczorem), przy czym przez pierwsze 2 tygodnie terapii lekarz może zalecić niższą dawkę. Dawka dla pozostałych dzieci jest określana przez lekarza na podstawie wieku i masy ciała. Szczegółowe tabele dawkowania znajdują się w ulotce leku. Właściwą objętość leku należy odmierzyć za pomocą strzykawki dołączonej do opakowania. 

Vetira koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przeznaczony w szczególności dla pacjentów, u których występuje czasowa trudność z podażą doustną preparatu. Lek jest podawany dożylnie przez lekarza lub pielęgniarkę dwa razy na dobę (rano i wieczorem). W przypadku dorosłych, młodzieży i dzieci od 12. roku życia o masie ciała co najmniej 50 kg zalecana dawka wynosi zazwyczaj od 1000 mg do 3000 mg na dobę, przy czym przez pierwsze 2 tygodnie terapii lekarz może zalecić niższą dawkę. Dawka dla pozostałych dzieci jest określana przez lekarza na podstawie wieku i masy ciała.

W przypadku pominięcia dawki leku Vetira należy skonsultować się z lekarzem. Nie jest wskazane stosowanie podwójnej dawki. 

Nie należy przerywać terapii bez konsultacji i wyraźnego zalecenia lekarza. Przerwanie stosowania leku Vetira powinno być dokładnie zaplanowane. Nagłe odstawienie leku może skutkować zwiększeniem częstości napadów.

Vetira – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu leku istotna jest ocena ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Należy wziąć pod uwagę wszelkie istniejące przeciwwskazania, środki ostrożności oraz potencjalne interakcje z innymi preparatami farmakologicznymi.

Przeciwwskazania do stosowania leku Vetira:

• uczulenie na lewetyracetam, pochodne pirolidonu lub inne składniki preparatu.

Środki ostrożności:

Przed zastosowaniem leku Vetira należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:

• choroba nerek,
• spowolnienie wzrostu lub niespodziewane przedwczesne dojrzewanie u dziecka,
• depresja lub myśli samobójcze,
• nieregularna akcja serca u pacjenta lub członka rodziny,
• stosowanie leków sprzyjających wystąpieniu nieregularnej akcji serca lub zaburzeń elektrolitowych,
• nietolerancja cukrów.

Lek Vetira może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania narzędzi i maszyn. Szczególną ostrożność należy zachować na początku terapii oraz w przypadku zwiększania dawki. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu, aż wpływ leku na organizm pacjenta będzie w pełni znany.

Podczas przyjmowania leku Vetira należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku nasilenia lub utrzymywania się przez więcej niż kilka dni następujących objawów:

• nietypowe myśli,
• drażliwość,
• większa agresywność,
• zmiany w nastroju lub zachowaniu zauważone przez otoczenie pacjenta,
• zaostrzenie padaczki.

Interakcja z innymi lekami

Vetira może wchodzić w interakcje z innymi substancjami farmakologicznymi. Zaleca się informowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych oraz planowanych lekach. Jeśli pacjent stosuje lek na zaparcia z grupy makrogoli, nie powinien przyjmować go godzinę przed ani godzinę po zażyciu preparatu Vetira, gdyż może to zakłócać działanie lewetyracetamu.

Szczegółowe informacje na temat przeciwwskazań, środków ostrożności i możliwych interakcji znajdują się w ulotce leku.

Stosowanie Vetira w ciąży i w okresie karmienia piersią

Przed rozpoczęciem leczenia należy powiadomić lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub jej planowaniu. Nie zaleca się stosowania Vetira w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Vetira a karmienie piersią:

Nie zaleca się przyjmowania leku Vetira w czasie karmienia piersią. 

Vetira – skutki uboczne 

Każdy produkt leczniczy niesie ze sobą ryzyko wystąpienia różnorodnych skutków ubocznych, chociaż nie każdy pacjent ich doświadczy. Po zastosowaniu leku Vetira mogą wystąpić działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji z lekarzem lub Szpitalnym Oddziałem Ratunkowym:

• osłabienie,
• zawroty głowy,
• trudności w oddychaniu,
• obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła,
• objawy grypopodobne z towarzyszącą wysypką rozprzestrzeniającą się na całe ciało, wysoką temperaturą, podwyższonym poziomem niektórych krwinek białych i parametrów funkcji wątroby oraz powiększeniem węzłów chłonnych,
• zmniejszone oddawanie moczu,
• zmęczenie,
• nudności, wymioty,
• splątanie,
• obrzęk nóg, kostek lub stóp,
• wysypka na skórze przypominająca wyglądem tarcze strzelnicze,
• rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczaniem skóry,
• objawy poważnych zmian psychicznych,
• dezorientacja, senność,
• zaburzenia pamięci,
• zaburzenia zachowania,
• objawy neurologiczne, np. mimowolne ruchy ciała.

U pacjentów przyjmujących Vetira działania niepożądane mogą mieć również łagodniejszy charakter i występować z różną częstotliwością.

Bardzo często (u więcej niż u 1 na 10 osób):

• zapalenie błony śluzowej nosa i gardła,
• senność,
• bóle głowy.

Często (u mniej niż u 1 na 10 osób):

• brak apetytu,
• depresja,
• uczucie wrogości lub agresja,
• lęk,
• bezsenność,
• nerwowość lub drażliwość,
• drgawki,
• zaburzenia równowagi,
• zawroty głowy,
• ospałość,
• drżenie mimowolne,
• kaszel,
• ból brzucha,
• biegunka,
• niestrawność,
• wymioty, nudności,
• wysypka,
• uczucie zmęczenia.

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):

• zmniejszenie liczby płytek krwi lub krwinek białych,
• spadek lub wzrost masy ciała,
• myśli i próby samobójcze,
• zaburzenia umysłowe,
• nieprawidłowe zachowanie,
• omamy,
• uczucie złości,
• dezorientacja,
• napady paniki,
• chwiejność emocjonalna lub niestabilność nastroju,
• pobudzenie,
• zaburzenia pamięci,
• zaburzona koordynacja ruchów,
• mrowienie,
• zaburzenia koncentracji uwagi,
• zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, niewyraźne widzenie),
• nieprawidłowe wyniki parametrów funkcji wątroby,
• łysienie,
• wyprysk,
• świąd,
• osłabienie mięśni, bóle mięśniowe,
• urazy.

Na początku terapii lub po zwiększeniu dawki niektóre działania niepożądane, takie jak senność, zmęczenie i ból głowy, mogą występować częściej.

Informacje o  rzadziej występujących skutkach ubocznych leku Vetira znajdują się w ulotce.

Przechowywanie leku

Ze względów bezpieczeństwa lek Vetira należy umieścić w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.