ApoMigra

Ile kosztuje lek ApoMigra? Cena, refundacja

Lek na migrenę ApoMigra obecnie nie jest refundowany. Jego cena 100% zależy od stężenia substancji czynnej w tabletce i wynosi od ok. 33 zł do ok. 55 zł. 

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

ApoMigra – jak działa, na co i dla kogo?

ApoMigra jest lekiem zaliczanym do tryptanów, znanych również jako agoniści receptora 5HT1. Jego zastosowanie znajduje się w terapii napadów migrenowych. Mechanizm działania ApoMigra opiera się na przeciwdziałaniu przemijającemu rozszerzeniu naczyń krwionośnych w obrębie głowy, co jest uznawane za jedną z przyczyn migreny. Lek ten, poprzez zwężenie rozszerzonych naczyń krwionośnych, przyczynia się do redukcji bólu głowy. Ponadto ApoMigra może przynieść ulgę w innych symptomach migreny, takich jak mdłości, wymioty oraz nadwrażliwość na światło i dźwięki. Lek ten jest przeznaczony dla osób cierpiących na migreny, poszukujących skutecznego sposobu na złagodzenie dolegliwości związanych z tym schorzeniem.

ApoMigra – skład leku

ApoMigra występuje w postaci tabletek zawierających 50 mg lub 100 mg sumatryptanu (w formie sumatryptanu bursztynianu) jako składnik aktywny.

Tabletki ApoMigra są niepowlekane, o barwie od białej do prawie białej. Charakteryzują się owalnym kształtem oraz dwuwypukłą powierzchnią. Nie zawierają dodatkowych substancji pomocniczych.

Dodatkowe informacje: Każda tabletka ApoMigra jest oznaczona wytłoczeniem – litera 'C’ na jednej stronie tabletki oraz numer ’33’ dla wersji 50 mg lub ’34’ dla wersji 100 mg na drugiej stronie.

ApoMigra – dawkowanie

ApoMigra jest lekiem przeznaczonym do stosowania zgodnie z wytycznymi specjalisty medycznego. Stosowanie ApoMigra powinno nastąpić w momencie rozpoznania symptomów migreny. Lek nie jest przeznaczony do profilaktyki, a jego aplikacja ma miejsce wyłącznie po zaobserwowaniu pierwszych oznak migreny.

Dawkowanie dla osób dorosłych (18-65 lat): Standardowa dawka to jedna tabletka o mocy 50 mg, którą należy połknąć, popijając wodą. W niektórych przypadkach zalecana może być dawka 100 mg, zgodnie z rekomendacją lekarza prowadzącego.

Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia: Stosowanie leku ApoMigra nie jest zalecane.

Osoby w wieku powyżej 65 lat: Stosowanie leku ApoMigra nie jest zalecane.

W przypadku powrotu objawów: Możliwe jest zastosowanie drugiej tabletki, o ile od przyjęcia poprzedniej minęły co najmniej 2 godziny. Maksymalna dozwolona dawka w ciągu doby to 300 mg.

Brak ulgi po pierwszej tabletce: Nie należy przyjmować kolejnej dawki ApoMigra ani innych leków zawierających sumatryptan w trakcie tego samego ataku. Lek może być ponownie zastosowany przy kolejnym ataku migreny.

Brak ulgi po zastosowaniu leku ApoMigra: Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą.

Przekroczenie zalecanej dawki: Nie należy przekraczać dawki sześciu tabletek 50 mg lub trzech tabletek 100 mg (łącznie 300 mg) w ciągu doby. Przyjęcie większej ilości może prowadzić do negatywnych skutków zdrowotnych. W przypadku zażycia ponad 300 mg w ciągu doby konieczna jest konsultacja lekarska.

ApoMigra — przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku ApoMigra:

• nadwrażliwość na sumatryptan lub inne składniki leku,
• choroby serca: zwężenie tętnic wieńcowych, dławica piersiowa, przebyty zawał serca,
• choroba naczyń obwodowych,
• przebyty udar lub TIA,
• nadciśnienie tętnicze (z wyjątkiem łagodnego, odpowiednio leczonego),
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
• stosowanie leków przeciwmigrenowych, ergotaminy, metyzergidu, innych tryptanów, agonistów receptora 5HT1,
• stosowanie leków przeciwdepresyjnych: MAOI, SSRI, SNRI,
• wiek poniżej 18 lat.

Środki ostrożności:
Pacjenci z dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi jak nałogowe palenie tytoniu, terapia nikotynowa, wiek powyżej 40 lat (u mężczyzn) lub menopauza (u kobiet), powinni poinformować lekarza o potencjalnym ryzyku choroby serca. Lekarz może zalecić badanie funkcji serca przed przepisaniem leku.

Osoby z wywiadem napadów drgawkowych lub stanami zwiększającymi ryzyko drgawek (np. uraz głowy, alkoholizm) powinny poinformować o tym lekarza, aby zapewnić odpowiedni nadzór.

Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi, chorobami wątroby lub nerek, nietolerancją niektórych cukrów, alergią na sulfonamidy, a także ci, którzy przyjmują SSRI lub SNRI, powinni przed rozpoczęciem terapii ApoMigra skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zbyt częste stosowanie leku może prowadzić do nasilenia bólu głowy. W przypadku wystąpienia bólu lub ucisku w klatce piersiowej po zastosowaniu leku należy niezwłocznie szukać pomocy medycznej, jeśli objawy są intensywne lub nie ustępują.

Interakcja z innymi lekami

Interakcje leku ApoMigra z innymi substancjami mogą wpływać na jego działanie oraz bezpieczeństwo stosowania. Informacja o przyjmowanych lekach jest kluczowa dla uniknięcia niepożądanych reakcji. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach, w tym ziołowych i bez recepty.

Zabronione jest łączenie leku ApoMigra z:

• ergotaminą i podobnymi lekami (np. maleinian metyzergidu), które są stosowane w leczeniu migreny. Przerwa przed rozpoczęciem terapii ApoMigra powinna wynosić co najmniej 24 godziny, a po zakończeniu – co najmniej 6 godzin,
• innymi tryptanami lub agonistami receptora 5HT1 (np. naratryptan, rizatriptan, zolmitryptan) oraz innymi lekami na migrenę. Wymagana jest przerwa co najmniej 24-godzinna przed i po zastosowaniu ApoMigra,
• inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI), stosowanymi w leczeniu depresji. ApoMigra nie może być stosowany, jeśli pacjent przyjmował MAOI w ciągu ostatnich 14 dni,
• selektynymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) oraz inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), również stosowanymi w leczeniu depresji. Może to prowadzić do zespołu serotoninowego, objawiającego się m.in. niepokojem ruchowym, stanami splątania, potliwością, omamami, nasilonymi odruchami, skurczami mięśni, dreszczami, przyspieszoną czynnością serca i drżeniem. W przypadku wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,
• ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), które może zwiększać ryzyko działań niepożądanych podczas stosowania ApoMigra.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku ApoMigra w ciąży:

W przypadku ciąży konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu oceny stosowania leku ApoMigra.

Stosowanie leku ApoMigra podczas karmienia piersią: 

Kobiety karmiące piersią powinny unikać podawania dziecku mleka przez 12 godzin po przyjęciu leku, a odciągnięte w tym czasie mleko należy zutylizować.

Trimesan – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku ApoMigra:

Częste (występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• dyskomfort w klatce piersiowej: uczucie bólu, ociężałości, ucisku, napięcia, drętwienia, mrowienia, a także odczucia ciepła lub zimna, które mogą być intensywne, lecz zazwyczaj są krótkotrwałe.

Bardzo rzadkie (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• zaburzenia funkcji wątroby: w przypadku planowanych badań krwi, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku ApoMigra.

O nieznanej częstości występowania:

• napady drgawkowe: mogą wystąpić ruchy mimowolne, sztywność karku,
• zaburzenia widzenia: zlewanie się obrazów, ograniczone pole widzenia, podwójne widzenie, utrata wzroku, które mogą być trwałe,
• zaburzenia pracy serca: zmiany rytmu serca, ból w klatce piersiowej, zawał mięśnia sercowego,
• objaw Raynauda: bladość lub sinica skóry, ból w palcach rąk, stóp, uszach, nosie lub szczęce w reakcji na zimno lub stres,
• hipotonia ortostatyczna: uczucie omdlenia związane ze spadkiem ciśnienia krwi,
• biegunka,
• ból stawów,
• niepokój,
• zwiększona potliwość,
• ból w miejscu urazu lub stanu zapalnego: może nasilić się u osób z niedawnym urazem lub stanem zapalnym.

Przechowywanie leku ApoMigra

Przechowywanie leku powinno być realizowane w sposób zapewniający jego ochronę przed dostępem osób nieupoważnionych, zwłaszcza dzieci.