Systen Conti

Ile kosztuje lek Systen Conti? Cena, refundacja

Systen Conti jest lekiem refundowanym dla kobiet wymagających leczenia hormonalnego (HTZ) w trakcie menopauzy. Przy odpłatności 100% cena opakowania zawierającego 8 plastrów Systen Conti wynosi ok. 37,87 zł, natomiast z refundacją (odpłatność 30 %) – ok. 22,16 zł (cena jest uregulowana prawnie i aktualna na dzień publikacji, ale może zmienić się w przyszłości wraz z wejściem w życie nowej listy refundacyjnej).

Gdzie kupić plastry Systen Conti? Dostępność

W Polsce zdarzają się problemy z dostępnością popularnego leku firmy Theramex. Systen Conti przeważnie można kupić w mniej niż połowie aptek na terenie całego kraju. Większość z nich dysponuje jedynie kilkoma opakowaniami tych plastrów. 

Systen Conti – jak działa, na co i dla kogo?

Produkt leczniczy Systen Conti należy do grupy leków hormonalnych na menopauzę (na receptę). Zawiera półwodny estradiol odpowiadający pod względem biologicznym i chemicznym podstawowemu naturalnemu estrogenowi występującemu w organizmie, a także octan noretysteronu, który zalicza się do syntetycznych progestagenów. Mechanizm działania preparatu, stosowanego w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym (w wieku 40–65 lat), polega na uzupełnianiu deficytu estrogenów. Estrogeny (w tym estradiol) wpływają przede wszystkim na funkcje narządów płciowych i gruczołów piersiowych. 

W okresie menopauzy, kiedy wydzielanie estradiolu przez komórki ziarniste jajnika ulega zaburzeniu, a w końcu całkowicie zanika, dochodzi do pojawienia się takich objawów jak: 

• niestabilność naczynioruchowa, 
• zakłócenia rytmu okołodobowego, 
• wahania nastroju, 
• uderzenia gorąca,
• zmiany atroficzne w obrębie pochwy, sromu i dróg moczowych, 
• zwiększona utrata masy kostnej.

Preparat Systen Conti, podawany przezskórnie, pokrywa niedobór endogennego estrogenu, wydzielając go stopniowo przez 3–4 doby od momentu przyklejenia. Zwiększa stężenie estradiolu do wartości, które są normą w pierwszej fazie cyklu menstruacyjnego (fazie folikularnej). Dzięki temu następuje redukcja objawów menopauzalnych i poprawa obrazu cytologii pochwy. Dodatkowo zmniejsza się ryzyko wystąpienia chorób układu krążenia, które mają związek z niedoborem estrogenów.

Co zamiast Systen Conti? Zamienniki leku

Na rynku funkcjonuje kilka zamienników leku Systen Conti. Odpowiednikami zawierającymi takie same czynne w tej samej postaci są plastry Systen Sequi, Estalis i Estalis Sequi Plus. Ich dostępność jest jednak bardzo niska. 

Systen Conti – skład leku

Systen Conti to złożony system transdermalny, który ma dwie substancje czynne w postaci zmikronizowanej (estradiol półwodny oraz noretysteronu octanu) i składa się z trzech warstw: adhezyjnej, ochronnej, zabezpieczającej. Warstwa adhezyjna wykonana jest z kopolimeru akrylowego i gumy guar, warstwa ochronna z poliestru, natomiast warstwa zabezpieczająca z polietylenotereftalanu.

Systen Conti – dawkowanie

Systen Conti – jako lek podawany przezskórnie – wystarcza do rozdystrybuowania estradiolu po całym organizmie i wywołania efektów ogólnoustrojowych. Dawkowanie leku, czyli schemat użytkowania plastra, zawsze powinien ustalać lekarz, który dobiera dla danej pacjentki najmniejszą skuteczną dawkę. System transdermalny Systen Conti należy stosować w sposób nieprzerwany. Plastry powinny być naklejane jeden po drugim (ale następny w innym miejscu niż poprzedni), zmieniane co 3–4 dni (2 razy w tygodniu). By ułatwić sobie zapamiętanie dni wymiany, można zaznaczyć odpowiednią konfigurację w specjalnie przeznaczonym do tego miejscu na odwrocie opakowania.

Jak i gdzie przyklejać plastry Systen Conti?

Plastry hormonalne Systen Conti należy naklejać na skórę tułowia poniżej talii. Skóra powinna być czysta, sucha i nieuszkodzona. Przeciwwskazane jest przyklejanie plastrów na piersiach i w ich okolicy. Nie trzeba usuwać systemu transdermalnego przed kąpielą czy prysznicem, ale należy zrobić to przed korzystaniem z sauny. W przypadku samoistnego odklejenia plastra zaleca się niezwłoczne przyklejenie nowego. Ryzyko odpadnięcia plastra jest największe u pacjentek, które rozprowadzają na skórze tułowia kremy i balsamy do ciała osłabiające warstwę przylepną. Podczas stosowania produktu leczniczego Systen Conti nie należy więc używać takich kosmetyków w obszarze poniżej talii. 

Instrukcja przyklejania plastrów Systen Conti:

1. Otworzyć saszetkę zawierającą plaster i natychmiast po jej otwarciu zdjąć jedną część folii zabezpieczającej.
2. Bez zaginania przyłożyć odsłoniętą część plastra do skóry w miejscu, w którym ma być przyklejony.
3. Bez dotykania palcami warstwy przylepnej usnąć drugą część folii zabezpieczającej i przycisnąć dłonią cały plaster do skóry, aż osiągnie temperaturę ciała. 

Aby usunąć plaster, najlepiej chwycić palcami jego brzeg i delikatnie pociągnąć ku górze, a następnie złożyć na pół i wyrzucić do kosza na śmieci. Zdarza się, że na skórze po użyciu plastra pozostaje klej, który można zetrzeć palcami lub usunąć poprzez umycie wodą z mydłem.

Kiedy i jak odstawić Systen Conti?

Kuracja powinna być prowadzona do czasu, aż wynikające z niej korzyści przeważają nad ryzykiem związanym z leczeniem hormonalnym. O momencie jej zakończenia decyduje lekarz. Nagłe przerywanie kuracji lekami HTC, takimi jak Systen Conti, bez konsultacji z lekarzem bywa niebezpieczne dla zdrowia, dlatego odstawienie plastrów powinno przebiegać stopniowo, w ścisłej współpracy ze specjalistą i pod jego kontrolą. W przeciwnym razie może dojść do gwałtownej reakcji organizmu (oprócz nawrotu objawów menopauzy u niektórych pacjentek pojawiają się dodatkowe problemy zdrowotne, np. depresja). 

W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych konieczne jest jednak natychmiastowe przerwanie stosowania leku i niezwłoczne skontaktowanie się lekarzem. Produkt należy od razu odstawić również po stwierdzeniu ciąży. 

Systen Conti – przeciwwskazania, środki ostrożności

Rozpoczęcie kuracji z wykorzystaniem systemu transdermalnego Systen Conti wymaga regularnego wykonywania badań lekarskich (co najmniej raz do roku), a w szczególności badań piersi. Należy natychmiast reagować, gdy na piersiach pojawią się jakiekolwiek guzki, zmarszczenia skóry i zmiany w obrębie brodawek sutkowych. 

Na podstawie wyników lekarz podczas wizyt kontrolnych powinien za każdym na nowo oszacować korzyści i zagrożenia wynikające z kontynuacji leczenia. Jednocześnie należy pamiętać, że stosowanie plastrów hormonalnych Systen Conti może wpłynąć na niektóre wyniki badań laboratoryjnych, np. badań czynnościowych tarczycy i testu tolerancji glukozy.

Lek nie powinien być stosowany przez pacjentki, które:

• są w ciąży lub karmią piersią,
• są uczulone na estradiol, octan noretysteronu lub inny składnik preparatu,
• mają, miały lub podejrzewa się u nich raka piesi albo nowotwór estrogenozależny,
• zmagają się z hiperplazją endometrium (nadmiernym rozrostem błony śluzowej macicy),
• mają krwawienia z dróg rodnych o niewiadomym pochodzeniu,
• chorują na porfirię (zaburzeniu syntezy hemu wchodzącego w skład hemoglobiny),
• mają lub miały zakrzepy krwi żylnej bądź zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (czyli np. zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, dławicę piersiową, zawał serca, udar mózgu),
• chorują lub chorowały na schorzenia wątroby, które pozostawiły po sobie ślad w postaci nieprawidłowości funkcjonowania tego narządu.

Pojawienie się któregokolwiek z powyższych stanów w trakcie leczenia powinno skłonić do przerwania kuracji i jak najszybszej konsultacji z lekarzem. Odstawienie plastrów jest też wskazane przy wystąpieniu:

• żółtaczki (zżółknięcia skóry i/lub oczu),
• dużego wzrostu ciśnienia tętniczego, któremu mogą towarzyszyć zmęczenie oraz bóle i zawroty głowy,
• pierwszego incydentu bólu głowy o charakterze migrenowym,
• obrzęku naczynioruchowego (opuchnięcia twarzy, gardła, języka, trudności w przełykaniu i oddychaniu),
• zakrzepu krwi, który może objawiać się silnym i nagłym bólem w klatce piersiowej, bolesnym obrzękiem i zaczerwienieniem kończyn dolnych, trudnościami w oddychaniu.

Lek nie jest przeznaczony dla dzieci, młodzieży ani kobiet w wieku powyżej 65 lat.

Interakcje z innymi lekami

Systen Conti może wchodzić w interakcje z innymi preparatami leczniczymi, dlatego przed rozpoczęciem kuracji hormonalnej należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych farmaceutykach (również tych, które pacjentka zamierza zażywać w najbliższej przyszłości). Na skuteczność leczenia systemem Systen Conti wpływają m.in.:

• leki przeciwpadaczkowe, np. karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, 
• leki przeciwgruźlicze, np. ryfabutyna, ryfampicyna, 
• leki stosowane w leczeniu zakażeń: wirusem HIV (np. rytonawir, nelfinawir, newirapina, efawirenz), wirusem HCV (np. telaprewir), 
• produkty lecznicze zawierające ziele dziurawca zwyczajnego.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Systen Conti w ciąży i w czasie karmienia piersią jest przeciwwskazane. 

Systen Conti – skutki uboczne

Leczenie plastrami Systen Conti niesie ze sobą ryzyko działań niepożądanych, które należy wziąć pod uwagę przed rozpoczęciem kuracji. Najczęstsze działania niepożądane Systen Conti to:

• rumień, świąd, wysypka, obrzęk i ból w miejscu przyklejenia plastra,
• nadwrażliwość, nerwowość, bezsenność, lęk, depresja,
• kołatania serca i nadciśnienie,
• żylaki i rozszerzenie naczyń krwionośnych,
• bóle głowy, migreny i parestezje,
• nudności, bóle brzucha, biegunka,
• zwiększenie masy ciała,
• bóle pleców i stawów,
• zaburzenia miesiączkowania (z bolesnością i obfitym krwawieniem),
• hiperplazja endometrium,
• polipy szyjki macicy,
• tkliwość i bóle piersi,
• upławy.

Więcej informacji o niepożądanych reakcjach organizmu na lek Systen Conti można znaleźć w ulotce informacyjnej dla pacjenta i charakterystyce produktu leczniczego.

Przechowywanie leku

Plastry Systen Conti należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 st. Celsjusza i w miejscu niedostępnym dla dzieci ani zwierząt.