Cutivate

Ile kosztuje lek Cutivate? Cena, refundacja

Cutivate nie jest lekiem refundowanym.

Cutivate 0,005% (maść) – cena za 15 g wynosi od ok. 16 zł do 40zł.

Cutivate 0,05% (krem) – cena za 15 g wynosi od ok. 16 zł do 32zł.

Podana cena w przyszłości może ulec zmianie.

Cutivate – jak działa, na co i dla kogo

Substancją czynną zawartą w leku Cutivate jest flutykazonu propionian mikronizowany, który jest kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym.

Lek przeznaczony jest do leczenia miejscowego różnych chorób skóry, które reagują na leczenie kortykosteroidami. Wśród schorzeń, w których stosuje się maść Cutivate, wymienia się:

• atopowe zapalenie skóry (obejmujące wyprysk atopowy i dziecięcy), 
• wyprysk pieniążkowaty, 
• alergiczny wyprysk kontaktowy, 
• świerzbiączkę guzkową,
• świerzbiączkę ograniczoną, 
• łuszczycę (z wyjątkiem postaci uogólnionych), 
• liszaj płaski, 
• toczeń rumieniowaty (w postaci skórnej jako leczenie wspomagające),
• łojotokowe zapalenie skóry (również jako leczenie wspomagające) 
• duże odczyny po ukąszeniach owadów
• erytrodermia.

Cutivate – skład leku

Substancja czynna i jej zawartość:
Lek Cutivate w postaci maści zawiera jako substancję czynną flutykazonu propionian w ilości 0,05 mg na 1 g maści. W przypadku leku Cutivate w formie kremu, substancja czynna występuje w stężeniu 0,5 mg na 1 g kremu.

Składniki pomocnicze:
W składzie maści Cutivate znajdują się następujące substancje pomocnicze: glikol propylenowy, sorbitolu półtoraoleinian, wosk mikrokrystaliczny oraz parafina ciekła. Składniki pomocnicze kremu Cutivate to: parafina ciekła, izopropylu myrystynian, alkohol cetostearylowy, makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy, imidomocznik, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny oraz woda oczyszczona.

Dodatkowe informacje:
W obu formach leku, maści oraz kremu, substancja czynna flutykazonu propionian jest w formie mikronizowanej, co może wpływać na jej dystrybucję i działanie w miejscu aplikacji.

Cutivate – dawkowanie

Opisane poniżej dawkowanie leku dotyczy zarówno maści, jak i kremu.

Stosowanie preparatu na stany zapalne skóry Cutivate powinno odbywać się zgodnie z wytycznymi lekarza prowadzącego. Preparat ten jest przeznaczony do aplikacji miejscowej na zmiany skórne o charakterze suchym, liszajowatym oraz łuszczącym. Zalecana częstotliwość stosowania to 1-2 razy dziennie na obszary dotknięte chorobą. Terapia powinna trwać do momentu uzyskania poprawy, nie przekraczając jednak 4 tygodni, po czym lekarz może dostosować częstotliwość aplikacji lub zalecić preparat o niższej potencji.

Dzieci powyżej 1. roku życia oraz dorośli

U dzieci powyżej pierwszego roku życia oraz u dorosłych zaleca się nakładanie niewielkiej ilości leku na zmienione chorobowo partie skóry. W przypadku braku poprawy – u dzieci po upływie 7 dni, u dorosłych po 2-4 tygodniach – konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu przeglądu planu leczenia. Po nałożeniu preparatu należy odczekać z aplikacją emolientów do czasu wchłonięcia.

Pacjenci z chorobami nerek i wątroby lub w podeszłym wieku

Dla pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się minimalną efektywną dawkę, aby zminimalizować ryzyko wolniejszego metabolizmu leku. 

Pacjenci z atopowym zapaleniem skóry

W przypadku atopowego zapalenia skóry lekarz może postanowić o stopniowym zmniejszaniu dawki w miarę poprawy stanu skóry, jednak nie należy samodzielnie przerywać terapii ze względu na ryzyko nawrotu objawów.

Dzieci poniżej 1. roku życia

Stosowanie leku u dzieci poniżej 1. roku życia jest przeciwwskazane. 

Użycie większej dawki leku

W sytuacji zastosowania dawki leku większej niż zalecana, konieczny jest kontakt z lekarzem, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów. 

Cutivate – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Cutivate (dotyczy zarówno maści, jak i kremu):

• nadwrażliwość na flutykazonu propionian lub inne składniki leku
• zakażenia wirusowe skóry (np. opryszczka, ospa wietrzna)
• trądzik różowaty
• trądzik pospolity
• zapalenie skóry wokół ust
• świąd okolic odbytu i narządów płciowych
• świąd bez zapalenia
• u dzieci w pierwszym roku życia
• choroby skóry z zapalnymi zmianami skórnymi i wypryskiem pieluszkowym
• nadwrażliwość na kortykosteroidy miejscowe
• długotrwałe stosowanie na duże powierzchnie ciała.

Zakażenie bakteryjne i grzybicze

W przypadku leczenia zakażonych zmian skórnych spowodowanych zakażeniem bakteryjnym lub grzybiczym stosowanie leku Cutivate jest niewskazane. 

Środki ostrożności:

Leczenie należy prowdzić zgodnie z zaleceniami lekarza, unikając długotrwałego stosowania, szczególnie na dużych obszarach ciała. U dzieci, ze względu na większą powierzchnię ciała w stosunku do masy ciała, istnieje zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. 

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku Cutivate na skórę twarzy, aby uniknąć zaników skóry. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a w przypadku wystąpienia nieostrego widzenia lub innych zaburzeń widzenia, konieczna jest konsultacja z lekarzem. W przypadku podejrzenia wtórnego zakażenia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Dodatkowe informacje:

• Stosowanie na obszary o cienkiej skórze, jak twarz, wymaga szczególnej ostrożności.
• W przypadku dzieci, stosowanie leku powinno być dokładnie monitorowane.
• Chronić oczy i błonę śluzową przed kontaktem z lekiem.
• W przypadku wystąpienia objawów zakażenia, należy skonsultować się z lekarzem.
• W przypadku konieczności użycia opatrunku okluzyjnego, należy uprzednio dokładnie oczyścić skórę, aby zminimalizować ryzyko infekcji bakteryjnych

Pacjenci z łuszczycą

Pacjenci z łuszczycą powinni być pod ścisłą kontrolą lekarską, ze względu na możliwość wystąpienia tolerancji na lek Cutivate, zaostrzenia zmian chorobowych, rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej oraz toksycznego działania związanego z nadmiernym wchłanianiem leku przez uszkodzoną skórę. 

Interakcje z innymi lekami

Lek Cutivate może oddziaływać z innymi substancjami farmakologicznymi. Zaleca się poinformowanie lekarza prowadzącego o wszystkich stosowanych aktualnie lub w niedawnej przeszłości preparatach, w tym również o produktach ziołowych oraz lekach bez recepty, które pacjent planuje przyjmować w przyszłości.

Lek Cutivate może wchodzić z interakcje z następującymi lekami:

• rytonawir
• itrakonazol

Interakcje te mogą wpływać na działanie leku Cutivate lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. 

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii lekiem Cutivate przez kobiety ciężarne lub karmiące piersią. Lek może być przepisany w tych okresach tylko, jeśli przewidywane korzyści dla matki są większe niż potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia. Obecnie brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku Cutivate w czasie ciąży i laktacji. Podczas karmienia piersią nie należy aplikować leku na obszar piersi, aby uniknąć przypadkowego spożycia preparatu przez dziecko. 

Cutivate – skutki uboczne

Cutivate tak jak każdy inny lek może powodować skutki uboczne. Należy zaznaczyć, że wymienione poniżej działania niepożądane są tylko przykładami i nie występują u wszystkich pacjentów.

Możliwe działania niepożądane leku Cutivate:

Częste (występujące u 1 na 10 do 100 pacjentów stosujących lek) skutki uboczne: świąd

Niezbyt częste (wystepujące u 1 do 100 na 1000 pacjentów stosujących lek): miejscowe pieczenie skóry

Bardzo rzadkie (występujące u rzadziej niż 1 na 10 000 pacjentów stosujących lek): wtórne zakażenia (ryzyko wzrasta przy użyciu opatrunku okluzyjnego lub w fałdach skóry), nadwrażliwość( wymaga przerwania stosowania leku), objawy zespołu Cushinga (np. zwiększenie masy ciała, opóźnienie wzrostu kostnego u dzieci, twarz księżycowata), rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (może wystąpić przy długotrwałym stosowaniu), ścieńczenie skóry, zmiany zanikowe skóry, rozstępy, teleangiektazje, hipopigmentacja, hipertrichoza, zaostrzenie objawów choroby, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry, łuszczyca krostkowa, rumień, wysypka, pokrzywka (ryzyko nasilenia przy stosowaniu kortykosteroidów)

O częstości nieznanej: nieostre widzenie

Przechowywanie leku

Przechowywanie produktu leczniczego powinno odbywać się w warunkach, gdzie temperatura nie przekracza 30°C. Miejsce przechowywania musi być niewidoczne i niedostępne dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu zażyciu. Produkt nie powinien być używany po upływie terminu ważności, który jest wskazany na opakowaniu.