Alerprof

Ile kosztuje lek Alerprof? Cena, refundacja

Jeśli lek Alerprof znajduje się na liście refundacyjnej, to jego cena będzie zależała od wskazanej tam ceny urzędowej i poziomu odpłatności oraz informacji, jakie lekarz umieści na recepcie. 

Jeśli leku Alerprof nie ma w wykazie leków refundowanych, to jego cena może różnić się w zależności od apteki.

Alerprof – jak działa, na co i dla kogo?

Lek Alerprof znajduje zastosowanie w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Alerprof – skład leku

Substancja czynna leku Alerprof to rupatadyna. Dostępne są tabletki zawierające 10 mg rupatadyny.

W skład tabletek wchodzą też substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172) oraz żelaza tlenek czerwony (E172).

Alerprof – dawkowanie

Dawkowanie rupatadyny zależy od wieku oraz stanu zdrowia pacjenta. Dorośli oraz młodzież w wieku 12 lat i starsi powinni przyjmować 10 mg leku (co odpowiada jednej tabletce) raz dziennie, niezależnie od spożywania posiłków. 

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby nie powinni stosować rupatadyny, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo użycia w tych grupach.

Rupatadyna jest lekiem przeznaczonym do podania doustnego.

Alerprof – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Alerprof:

• nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku,
• pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na zawartość laktozy jednowodnej.

Środki ostrożności:
Stosowanie rupatadyny wymaga ostrożności w przypadku interakcji z innymi substancjami. Nie zaleca się łączenia rupatadyny z sokiem grejpfrutowym oraz silnymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4. Szczególną ostrożność podczas stosowania leku Alerprof powinni zachować również pacjenci z wydłużeniem odstępu QT, niewyrównaną hipokaliemią, schorzeniami predysponującymi do arytmii, takimi jak znacząca bradykardia czy ostre niedokrwienie mięśnia sercowego.

Interakcja z innymi lekami

Wpływ innych leków na rupatadynę i jej interakcje:

• zalecane jest unikanie stosowania rupatadyny z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol), a przy umiarkowanych inhibitorach (np. erytromycyna) zaleca się ostrożność,
• równoczesne podawanie rupatadyny z ketokonazolem lub erytromycyną może znacząco zwiększyć ekspozycję na rupatadynę, jednak nie wpływa to na odstęp QT ani na zwiększenie działań niepożądanych,
• sok grejpfrutowy podany razem z rupatadyną może podnieść jej poziom w organizmie 3,5-krotnie, ze względu na hamowanie CYP3A4 przez składniki grejpfruta. Stosowanie rupatadyny z sokiem grejpfrutowym jest niewskazane.

Wpływ rupatadyny na inne leki:

• należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu rupatadyny z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, ze względu na ograniczone dane dotyczące interakcji,
• ze względu na możliwe interakcje z lekami hamującymi czynność OUN oraz ze statynami, szczególnie tymi metabolizowanymi przez CYP3A4, wymagana jest ostrożność w ich stosowaniu.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Alerprof w ciąży:

Zaleca się unikanie stosowania rupatadyny w okresie ciąży.

Stosowanie leku Fluanxol podczas karmienia piersią: 

Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania rupatadyny powinna uwzględniać korzyści płynące z karmienia dla dziecka oraz korzyści terapeutyczne dla matki.

Alerprof – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku Alerprof:

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:

• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:

• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): zwiększenie łaknienia.

Zaburzenia układu nerwowego:

• Częste (występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów): senność, ból głowy, zawroty głowy.
• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): zaburzenia zdolności skupiania uwagi.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:

• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): krwawienia z nosa, suchość błony śluzowej nosa, kaszel, suchość w gardle, bóle jamy ustnej i gardła.

Zaburzenia żołądka i jelit:

• Częste (występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów): suchość w jamie ustnej.
• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): nudności, bóle w nadbrzuszu, biegunka, niestrawność, wymioty, bóle brzucha, zaparcia.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): wysypka.
• Rzadkie (występujące u ≥1/10 000 do <1/1000 pacjentów): reakcje nadwrażliwości (w tym reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka).

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:

• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

• Częste (występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów): zmęczenie, astenia.
• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): zwiększone pragnienie, złe samopoczucie, gorączka, drażliwość.

Badania diagnostyczne:

• Niezbyt częste (występujące u ≥1/1000 do <1/100 pacjentów): zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi, zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, zwiększenie masy ciała.

Zaburzenia serca:

• Rzadkie (występujące u ≥1/10 000 do <1/1000 pacjentów): tachykardia i kołatanie serca.

Przechowywanie leku Alerprof

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania.