Neomycinum TZF

Ile kosztuje lek Neomycinum TZF? Cena, refundacja

Lek Neomycinum TZF aerozol oraz Neomycinum TZF tabletki nie jest obecnie refundowany — jego cena 100% zależy od postaci leku oraz wielkości opakowania i wynosi od ok. 23 zł do ok. 41,50 zł. 

Cena tego leku w przyszłości może ulec zmianie.

Neomycinum TZF – jak działa, na co i dla kogo?

Neomycyna jest aminoglikozydem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, skutecznym wobec licznych szczepów bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych. Jej głównym mechanizmem działania jest hamowanie syntezy białek w komórkach bakteryjnych, co prowadzi do ich śmierci.

W formie aerozolu Neomycyna znajduje zastosowanie w leczeniu ropnych chorób skóry, szczególnie tych wywołanych przez gronkowce, takich jak czyraczność czy liszajec zakaźny. Jest również stosowana w przypadku ropnych powikłań alergicznych chorób skóry, gdzie często łączy się ją z kortykosteroidami, oraz w leczeniu zakażonych drobnych oparzeń i odmrożeń.

W postaci tabletek Neomycinum TZF ma zastosowanie w przygotowaniu do zabiegów chirurgicznych w obrębie jelit, gdzie jej zadaniem jest wyjałowienie przewodu pokarmowego. Ponadto, lek ten jest wykorzystywany w terapii encefalopatii wątrobowej, gdzie przyczynia się do redukcji produkcji substancji toksycznych przez bakterie jelitowe, które mogą negatywnie wpływać na funkcjonowanie mózgu.

Lek jest przeznaczony dla pacjentów ze diagnozowanymi zakażeniami bakteryjnymi odpowiadającymi wskazaniom do stosowania, zarówno w dermatologii, jak i w przygotowaniu do procedur chirurgicznych oraz w leczeniu komplikacji wątrobowych.

Neomycinum TZF – skład leku

Aerozol:

Substancja czynna: Lek zawiera jako składnik aktywny neomycynę w formie siarczanu neomycyny. W 1 gramie zawiesiny znajduje się 11,72 mg tej substancji.

Substancje pomocnicze: skład leku obejmuje sorbitanu trioleinian (Span 85), lecytynę, izopropylu mirystynian oraz Drivosol 35, będący mieszanką izobutanu (72%), n-butanu (4%) i propanu (24%).

Tabletki:

Substancja czynna: Tabletki jako element aktywny zawierają neomycynę w postaci siarczanu neomycyny, z dawką 250 mg w jednej tabletce.

Substancje pomocnicze: Do składników pomocniczych należą makrogol 4000, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk, magnezu stearynian oraz sacharoza.

Neomycinum TZF – dawkowanie

Aerozol Neomycinum TZF jest lekiem przeznaczonym do aplikacji miejscowej. W celu prawidłowego użycia należy spryskać zmienione chorobowo obszary skóry przez 1 do 3 sekund, utrzymując pojemnik w pozycji pionowej, z główką rozpyłową skierowaną do góry, zachowując odległość 15 cm do 20 cm od skóry. Zaleca się stosowanie leku 2 lub 3 razy na dobę, w równych odstępach czasu.

Lek w postaci aerozolu jest skrajnie łatwopalny; nie wolno go rozpylać w pobliżu otwartego ognia lub innych źródeł zapłonu. Konieczna jest ochrona oczu przed substancją oraz unikanie wdychania aerozolu. Po zastosowaniu leku zaleca się dokładne umycie rąk. Przed każdorazowym użyciem konieczne jest energiczne wstrząśnięcie pojemnika. Okres leczenia zostanie ustalony przez lekarza prowadzącego. W przypadku wrażenia nadmiernej siły działania leku należy skonsultować się z lekarzem.

W sytuacji przypadkowego połknięcia leku konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem lub zgłoszenie się do najbliższego oddziału ratunkowego. W przypadku pominięcia dawki należy ją zastosować jak najszybciej, a następnie kontynuować regularne stosowanie leku. Nie stosuje się dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Tabletki Neomycinum TZF są przeznaczone dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. W przypadku dorosłych, przed zabiegiem chirurgicznym zaleca się stosowanie 1 g co godzinę przez 4 godziny, a następnie 1 g co 4 godziny przez kolejne 24 godziny. W leczeniu encefalopatii wątrobowej zalecana dawka wynosi od 4 do 12 g na dobę, podzielona na dawki (1 g do 3 g co 6 godzin), przez 5 do 7 dni. Dzieci w wieku 12 lat i więcej przed zabiegiem chirurgicznym przyjmują 1 g co 4 godziny przez 2 lub 3 dni, natomiast dzieci w wieku 6 do 12 lat przyjmują od 250 mg do 500 mg co 4 godziny przez 2 lub 3 dni. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą, bez względu na posiłki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawka leku może prowadzić do nasilonych objawów niepożądanych. W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego. W przypadku pominięcia dawki należy zażyć ją jak najszybciej, nie stosując dawki podwójnej. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. W razie pogorszenia stanu zdrowia, konieczna jest konsultacja lekarska.

Neomycinum TZF – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Neomycinum TZF:

• uczulenie na neomycynę lub inne składniki leku,
• uszkodzone i duże powierzchnie skóry, sączące zmiany chorobowe, owrzodzenia żylakowate,
• jednoczesne stosowanie z lekami uszkadzającymi słuch lub nerki,
• stan zapalny, owrzodzenie lub niedrożność jelit,
• zaburzenia słuchu,
• miastenia.

Środki ostrożności:
Lek Neomycinum TZF jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Należy unikać wdychania aerozolu oraz kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku kontaktu z oczami przemyć je letnią wodą. Nie stosować leku na uszkodzoną skórę, pod opatrunkami okluzyjnymi ani długotrwale, ze względu na ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju oporności bakterii i alergii na neomycynę. W przypadku podrażnienia skóry przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek, należy poinformować lekarza o zaburzeniach czynności wątroby lub nerek, chorobach nerwowo-mięśniowych, w tym parkinsonizmie, oraz o odwodnieniu. W trakcie terapii należy zgłaszać lekarzowi objawy nowych zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych. Pacjenci stosujący lek długotrwale powinni być poddawani kontrolnym badaniom moczu, krwi oraz słuchu.

Interakcja z innymi lekami

Podczas stosowania aerozolu Neomycinum TZF nie zaleca się równoczesnego używania innych preparatów miejscowych, gdyż może to zmieniać lokalne stężenie substancji czynnych i prowadzić do interakcji lub podrażnień skóry.

Interakcje leku w postaci tabletek
Istotne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza gdy w terapii występują:

• metotreksat,
• antybiotyki beta-latamowe,
• witaminy A i B12,
• leki moczopędne,
• cyklosporyna,
• kapreomycyna,
• inne antybiotyki aminoglikozydowe,
• wankomycyna, teikoplanina,
• polimyksyny,
• leki zawierające platynę,
• leki zwiotczające mięśnie,
• leki hamujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe,
• akarboza,
• bisfosfoniany,
• doustne szczepionki przeciw durowi brzusznemu,
• doustne środki antykoncepcyjne (wymagają dodatkowych metod antykoncepcji).

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Neomycinum TZF w ciąży: 

Nie zaleca się stosowania Neomycinum TZF w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za niezbędne po ocenie korzyści dla matki w stosunku do potencjalnego ryzyka dla płodu.

Stosowanie leku Neomycinum TZF podczas karmienia piersią: 

Neomycyna przenika do mleka matki. Decyzję o zastosowaniu Neomycinum TZF podczas karmienia piersią powinien podjąć lekarz, który może zalecić przerwanie laktacji.

Neomycinum TZF – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku Neomycinum TZF:

Aerozol:

• reakcje alergiczne, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu,
• świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu aplikacji,
• ogólnoustrojowe działania niepożądane przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, w tym uszkodzenie nerek i słuchu.

Tabletki:

• infekcje grzybicze skóry i błon śluzowych, nadkażenia bakteryjne,
• zmiany w składzie krwi, hemoliza,
• reakcje alergiczne, w tym gorączka polekowa, wstrząs anafilaktyczny,
• blokada nerwowo-mięśniowa, dezorientacja, parestezje, oczopląs,
• zaburzenia słuchu, zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia równowagi,
• nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, zespół złego wchłaniania,
• zmiany skórne, świąd, podrażnienie, bolesność twarzy,
• zmniejszenie diurezy, wzmożone pragnienie, ryzyko martwicy kanalików nerkowych,
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperbilirubinemia, zaburzenia elektrolitowe.

Dodatkowe informacje:
Częstość występowania działań niepożądanych nie jest znana.

Przechowywanie leku Neomycinum TZF

Przechowywanie aerozolu:
Lek w postaci aerozolu wymaga przechowywania w warunkach, które zapewnią bezpieczeństwo i zachowanie właściwości preparatu. Należy go umieścić w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu dostępowi. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25ºC. Ze względu na charakterystykę aerozolu jako skrajnie łatwopalnego, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności.

Pojemnik znajdujący się pod ciśnieniem może eksplodować przy ogrzewaniu, dlatego należy go przechowywać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, źródeł iskrzenia, otwartego ognia oraz innych źródeł zapłonu. Należy bezwzględnie unikać palenia w pobliżu aerozolu. Nie wolno rozpylać produktu nad otwartym ogniem lub innym źródłem zapłonu. Pojemnik, nawet po zużyciu, nie może być przekłuwany ani spalany. Lek należy dodatkowo chronić przed światłem słonecznym i nie wystawiać na działanie temperatury przekraczającej 50ºC / 122ºF.

Przechowywanie tabletek:
Tabletki, podobnie jak aerozol, wymagają przechowywania w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Temperatura, w której powinny być przechowywane, to również nie więcej niż 25°C. Aby zapewnić ochronę przed czynnikami zewnętrznymi takimi jak światło i wilgoć, konieczne jest utrzymanie tabletek w oryginalnym opakowaniu. Zapewnia to utrzymanie stabilności preparatu i jego właściwości.