Lafactin

Ile kosztuje lek Lafactin? Cena, refundacja

Kapsułki na depresję Lafactin są refundowane. Ich cena 100% zależy od stężenia substancji czynnej w tabletce i wynosi od ok. 12,03 zł do ok. 42,60 zł. Ten lek może być bezpłatny dla pacjentów, którzy mają wskazania do jego refundacji. Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Lafactin – jak działa, na co i dla kogo?

Lafactin jest lekiem zawierającym wenlafaksynę jako substancję czynną. Lek ten klasyfikowany jest jako inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI), który znajduje zastosowanie w terapii depresji oraz zaburzeń lękowych. Obniżone poziomy neurotransmiterów takich jak serotonina i noradrenalina są obserwowane u osób cierpiących na depresję i zaburzenia lękowe. Chociaż dokładny mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych nie jest w pełni zrozumiały, przypuszcza się, że mogą one przyczyniać się do zwiększenia poziomów tych substancji w mózgu.

Lafactin jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych w celu leczenia depresji. Ponadto, wskazania do stosowania tego leku antydepresyjnego obejmują leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej – charakteryzującej się lękiem lub unikaniem sytuacji społecznych, oraz lęku napadowego, który manifestuje się w postaci ataków paniki. Należy podkreślić, że odpowiednie leczenie depresji i fobii społecznej jest kluczowe dla poprawy stanu pacjenta. Brak interwencji terapeutycznej może prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia i utrudnić proces leczenia.

Lafactin – skład leku

Lafactin zawiera wenlafaksynę jako substancję czynną. Dostępny jest w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, które zawierają odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg wenlafaksyny, każda w formie chlorowodorku wenlafaksyny.

W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, w tym sacharoza ziarenka, hypromeloza, talk oraz etyloceluloza, które pełnią funkcję wypełniaczy i stabilizatorów. Składniki te są niezbędne do nadania odpowiedniej formy farmaceutycznej oraz zapewnienia właściwego uwalniania substancji czynnej.

Pozostałe informacje o składzie: Składnikiem wieczka kapsułki jest żelatyna, tlenki żelaza (czerwony E 172 dla kapsułek 75 mg i 150 mg, czarny E 172 dla kapsułek 37,5 mg), dwutlenek tytanu (E 171) oraz laurylosiarczan sodu. Korpus kapsułki również zawiera żelatynę, tlenek żelaza czerwony (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) i laurylosiarczan sodu. Tusz używany do nadruku na kapsułkach składa się z szelaku i tlenku żelaza czarnego (E 172).

Lafactin — dawkowanie

Stosowanie leku Lafactin wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich. W terapii depresji, uogólnionych zaburzeń lękowych oraz fobii społecznej, zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg dziennie. W zależności od potrzeb klinicznych i odpowiedzi pacjenta na leczenie, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do maksymalnej wartości 375 mg na dobę w przypadku depresji. W leczeniu lęku napadowego rozpoczyna się od niższej dawki 37,5 mg, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnej dawki 225 mg dziennie.

Lafactin należy przyjmować codziennie, o stałej porze, niezależnie od pory dnia. Kapsułki powinny być połykane w całości, z płynem, bez dzielenia, kruszenia, żucia lub rozpuszczania. Zaleca się przyjmowanie leku w trakcie posiłku.

W przypadku występowania problemów z wątrobą lub nerkami konieczna może być modyfikacja dawki, co powinno być skonsultowane z lekarzem. Nie wolno przerywać terapii lekiem Lafactin ani zmieniać dawkowania bez konsultacji z lekarzem. W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się czas na kolejną dawkę – wówczas pominiętą dawkę należy pominąć, nie stosując dawki podwójnej.

Przedawkowanie leku Lafactin wymaga natychmiastowej konsultacji medycznej. Może ono prowadzić do poważnych zagrożeń dla życia, szczególnie w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Symptomy przedawkowania mogą obejmować przyspieszoną akcję serca, zaburzenia świadomości, drgawki czy wymioty.

Odstawienie leku Lafactin powinno odbywać się stopniowo, zgodnie z zaleceniami lekarza, aby uniknąć działań niepożądanych, takich jak myśli samobójcze, agresywność, zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, suchość w jamie ustnej, nudności, biegunka, nerwowość, pobudzenie, dezorientacja, dzwonienie w uszach, mrowienie, drętwienie, osłabienie, pocenie się, drgawki, objawy grypopodobne, problemy ze wzrokiem oraz wzrost ciśnienia krwi. Proces odstawienia może trwać kilka tygodni lub miesięcy, a u niektórych pacjentów nawet dłużej. 

Lafactin – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Lafactin:

• nadwrażliwość na wenlafaksynę lub inne składniki leku,
• stosowanie nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 14 dni.

Środki ostrożności:
Przed zastosowaniem Lafactin należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie w przypadku:

• stosowania leków zwiększających ryzyko zespołu serotoninowego,
• chorób oczu, w tym niektórych rodzajów jaskry,
• wysokiego ciśnienia krwi, chorób serca, zaburzeń rytmu serca,
• przebytych napadów drgawek lub hiponatremii,
• skłonności do siniaków lub krwawień, ciąży, stosowania leków wpływających na krzepnięcie krwi,
• manii, zaburzeń dwubiegunowych lub agresji.

Dodatkowe informacje:

• możliwe uczucie niepokoju lub niezdolności do usiedzenia na początku leczenia,
• unikanie alkoholu ze względu na ryzyko skrajnego zmęczenia i utraty przytomności,
• ryzyko myśli samobójczych, szczególnie u młodych dorosłych i przy zmianie dawki,
• suchość w jamie ustnej, która może zwiększać ryzyko próchnicy,
• możliwość konieczności dostosowania dawek leków przeciwcukrzycowych,
• ryzyko zaburzeń seksualnych.

Interakcja z innymi lekami

Przed zastosowaniem leku Lafactin należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub niedawno lekach, w tym tych bez recepty oraz preparatach ziołowych. Decyzję o łączeniu leku Lafactin z innymi lekami podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący.

Zabronione kombinacje:

• inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – nie stosować z Lafactinem; konieczna 14-dniowa przerwa po zakończeniu terapii IMAO,
• zespół serotoninowy — ryzyko wystąpienia przy jednoczesnym stosowaniu z:
  • tryptanami,
  • SSRI, SNRI, trójpierścieniowymi antydepresantami, lekami zawierającymi lit,
  • amfetaminami,
  • linezolidem,
  • moklobemidem,
  • sybutraminą,
  • tramadolem, fentanylem, tapentadolem, petydyną, pentazocyną,
  • dekstrometorfanem,
  • metadonem,
  • błękitem metylenowym,
  • zielem dziurawca,
  • tryptofanem,
  • lekami przeciwpsychotycznymi,
  • buprenorfiną.

Objawy zespołu serotoninowego obejmują m.in. niepokój ruchowy, omamy, utratę koordynacji, przyspieszone tętno, gorączkę, zmiany ciśnienia krwi, nadreaktywność, biegunkę, nudności, wymioty. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Leki wpływające na rytm serca:

• leki przeciwarytmiczne (np. chinidyna, amiodaron, sotalol, dofetylid),
• niektóre leki przeciwpsychotyczne (np. tiorydazyna),
• antybiotyki (np. erytromycyna, moksyfloksacyna),
• leki przeciwhistaminowe.

Leki wymagające ostrożności:

• ketokonazol,
• haloperydol, rysperydon,
• metoprolol.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Lafactin w ciąży: 

W przypadku ciąży, podejrzenia ciąży, planowania rodziny lub laktacji, konsultacja z lekarzem lub farmaceutą jest niezbędna przed rozpoczęciem terapii lekiem Lafactin. Ocena korzyści i ryzyka dla płodu jest wymagana. Informowanie opiekuna medycznego o przyjmowaniu leku jest kluczowe.

Leki z grupy SSRI, do której należy Lafactin, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków (PPHN), co objawia się przyspieszonym oddechem i sinicą skóry u noworodka. Objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszej doby życia. Dodatkowo stosowanie Lafactin w ostatnim trymestrze ciąży może wiązać się z ryzykiem ciężkiego krwawienia poporodowego. Osoby z zaburzeniami krzepnięcia są szczególnie narażone. 

Stosowanie leku Lafactin podczas karmienia piersią: 

Wenlafaksyna, składnik aktywny leku, przenika do mleka matki. Może to mieć wpływ na dziecko karmione piersią. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub przerwaniu terapii powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem.

Lafactin – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku Lafactin:

Bardzo często występujące (możliwe u więcej niż 1 na 10 osób):

• częste zawroty głowy, bóle głowy, oraz uczucie senności,
• problemy ze snem,
• uczucie mdłości, suchość w ustach, zaparcia, oraz poty nocne.

Często występujące (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• spadek apetytu,
• uczucie dezorientacji, oddzielenia od siebie, brak orgazmu, zmniejszenie popędu płciowego, pobudzenie, nerwowość, oraz nietypowe sny,
• drżenie, uczucie niepokoju, mrowienie, zaburzenia smaku, oraz zwiększone napięcie mięśniowe,
• problemy ze wzrokiem, w tym niewyraźne widzenie, rozszerzone źrenice, oraz trudności z akomodacją oka,
• szumy uszne, przyspieszone serce, oraz nagłe zaczerwienienie,
• problemy z oddychaniem, oraz częste ziewanie,
• wymioty, biegunka, łagodna wysypka oraz swędzenie,
• zwiększona częstość oddawania moczu, problemy z oddawaniem moczu, oraz nieregularne miesiączkowanie, 
• osłabienie, zmęczenie, oraz dreszcze,
• zmiany masy ciała oraz stężenia cholesterolu we krwi.

Występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• nadmierna pobudliwość, nadmierne myślenie, oraz zmniejszona potrzeba snu,
• halucynacje, oddzielenie od rzeczywistości, zaburzenia orgazmu, apatia, nadmierne pobudzenie, oraz zgrzytanie zębami,
• omdlenie, niekontrolowane ruchy mięśni, problemy z równowagą,
• zawroty głowy przy szybkim wstawaniu, oraz obniżenie ciśnienia krwi,
• wymiotowanie krwią, czarne kał, oraz nadwrażliwość na światło,
• nietrzymanie moczu, skurcze mięśni, oraz niewielkie zmiany aktywności enzymów wątrobowych.

Występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• drgawki, kaszel, duszność, oraz stan splątania,
• nadmierny zatrzymywania wody w organizmie, oraz zmniejszenie stężenia sodu we krwi,
• silny ból oka, zmiany w widzeniu, nieregularne bicie serca, oraz bóle brzucha lub pleców,
• swędzenie, żółtawe zabarwienie skóry, oraz ciemny kolor moczu,
• nietypowe krwawienia, oraz wydzielanie mleka u kobiet.

Częstotliwość nieznana:

• myśli i zachowania samobójcze, zachowania agresywne, oraz zawroty głowy,
• bfite krwawienia z pochwy.

Przechowywanie leku Lafactin

Przechowywanie leku powinno być realizowane w sposób zapewniający jego ochronę przed dostępem osób nieupoważnionych, zwłaszcza dzieci.