AuroDulox

Ile kosztuje lek AuroDulox? Cena, refundacja

Kapsułki AuroDulox są obecnie refundowane. Mogą być bezpłatne lub częściowo refundowane dla pacjentów, którzy mają do tego uprawnienia. Ich cena 100% zależy od dawki leku i wynosi 15,10 zł (30 mg, dla opakowania 28 tabl.) do 28,44 zł (60 mg, dla opakowania 28 tabl.). Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

AuroDulox – jak działa, na co i dla kogo?

Lek AuroDulox zawiera substancję czynną – duloksetynę, która działa poprzez zwiększenie poziomu serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym. Lek ten znajduje zastosowanie u osób dorosłych, w szczególności w leczeniu depresji, uogólnionych zaburzeń lękowych charakteryzujących się długotrwałym uczuciem lęku lub nerwowości, oraz bólu w neuropatii cukrzycowej, który może być opisywany jako palący, przeszywający, kłujący, rwący lub porównywany do porażenia prądem. 

W przypadku leczenia depresji i uogólnionych zaburzeń lękowych, działanie AuroDulox może zacząć być zauważalne w ciągu pierwszych dwóch tygodni stosowania, choć pełna poprawa może wymagać od 2 do 4 tygodni terapii. W sytuacji braku poprawy w tym okresie, zaleca się konsultację z lekarzem. W celu zapobiegania nawrotom depresji lub lęku, nawet po zaobserwowaniu poprawy, lekarz może zalecić kontynuację terapii AuroDulox.

U pacjentów cierpiących na ból w neuropatii cukrzycowej, poprawa może nastąpić po kilku tygodniach stosowania leku. Jeżeli jednak po upływie 2 miesięcy nie zaobserwowano poprawy, konieczna jest ponowna konsultacja z lekarzem.

AuroDulox – skład leku

AuroDulox zawiera jako substancję czynną duloksetynę. Dostępne są kapsułki, które zawierają 30 mg lub 60 mg duloksetyny (w formie chlorowodorku).

W skład leku, oprócz substancji czynnej, wchodzą również substancje pomocnicze. Zawartość kapsułki składa się z hypromelozy, talku, dwutlenku tytanu (E 171), kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1) dyspersja 30%, trietylu cytrynianu, sacharozy, ziarenek (skrobia kukurydziana i sacharoza) oraz sacharozy. Osłonka kapsułki jest zbudowana z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171), indygokarminu (E132), a także tuszu do napisów, który zawiera tlenek żelaza czarny (E 172), wodorotlenek potasu i szelak. Dodatkowo, kapsułki o mocy 60 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172).

Dodatkowe informacje: W składzie leku znajdują się barwniki takie jak indygokarmin (E132) i tlenki żelaza (E 172), które odpowiadają za kolor kapsułek, oraz inne substancje pomocnicze, które zapewniają jego właściwą konsystencję i stabilność.

AuroDulox – dawkowanie

AuroDulox jest lekiem przyjmowanym doustnie, a kapsułka powinna być połykana w całości, popijana wodą. W leczeniu depresji oraz bólu w neuropatii cukrzycowej, zalecana dawka dobowa wynosi 60 mg, przyjmowana raz na dobę. W przypadku leczenia zaburzeń lękowych uogólnionych, dawka początkowa to 30 mg dziennie, z możliwością zwiększenia do 60 mg dziennie, a maksymalnie do 120 mg, w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.

Lekarz określa długość terapii i moment zakończeniu leczenia. Zmiana dawki lub przerwanie stosowania bez konsultacji z lekarzem są niewskazane. Przedawkowanie leku wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem lub farmaceutą, z uwagi na ryzyko wystąpienia objawów takich jak senność, śpiączka, zespół serotoninowy, drgawki, wymioty czy szybka akcja serca.

W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się czas na kolejną dawkę – wówczas nie należy przyjmować pominiętej dawki, nie podwajając następnej dawki. 

Przerwanie stosowania leku AuroDulox powinno odbywać się stopniowo, zgodnie z zaleceniami lekarza, aby uniknąć objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, zaburzenia snu, zmęczenie, lęk, czy nudności.

AuroDulox – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku AuroDulox:

• uczulenie na duloksetynę lub jakikolwiek składnik leku,
• choroba wątroby,
• ciężka choroba nerek,
• stosowanie lub niedawne przyjmowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO),
• przyjmowanie fluwoksaminy, cyprofloksacyny, enoksacyny,
• przyjmowanie innych leków zawierających duloksetynę.

Środki ostrożności:
Lek AuroDulox, należący do grupy SSRI/SNRI, może wywołać zaburzenia funkcji seksualnych, które mogą utrzymywać się po zakończeniu terapii. Przed rozpoczęciem leczenia z AuroDulox, konieczna jest konsultacja z lekarzem w przypadku:

• stosowania innych leków przeciwdepresyjnych lub ziołowych zawierających ziele dziurawca,
• chorób nerek, historii napadów padaczkowych, epizodów manii, choroby afektywnej dwubiegunowej,
• chorób oczu, np. jaskry,
• przebytych zaburzeń krzepnięcia, ryzyka niskiego stężenia sodu, stosowania leków mogących uszkodzić wątrobę,
• depresji lub innych schorzeń leczonych lekami przeciwdepresyjnymi,
• stosowania leków zawierających buprenorfinę, co może prowadzić do zespołu serotoninowego.

AuroDulox może również wywołać uczucie niepokoju ruchowego. W przypadku wystąpienia takich objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Interakcja z innymi lekami

Interakcje z innymi lekami mogą nasilać działania niepożądane AuroDulox lub prowadzić do poważnych reakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

• inhibitory monoaminooksydazy (IMAO): nie stosować z AuroDulox w ciągu 14 dni od zaprzestania ich przyjmowania i odczekać 5 dni po zakończeniu terapii AuroDulox przed rozpoczęciem IMAO,
• leki powodujące senność: np. benzodiazepiny, silne środki przeciwbólowe, leki przeciwpsychotyczne, fenobarbital, leki przeciwhistaminowe,
• leki zwiększające stężenie serotoniny: tryptany, tramadol, tryptofan, SSRI (np. paroksetyna, fluoksetyna), SNRI (np. wenlafaksyna), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. klomipramina, amitryptylina), petydyna, ziele dziurawca,
• doustne leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe: mogą zwiększać ryzyko krwawienia,
• leki zawierające buprenorfinę: mogą prowadzić do niepożądanych objawów neurologicznych i psychicznych.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku AuroDulox w ciąży: 

Stosowanie leku AuroDulox w ciąży może być rozważone tylko po ocenie korzyści i ryzyka dla płodu. Leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, do których należy AuroDulox, mogą zwiększać ryzyko przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków (PPHN), manifestującego się szybkim oddechem i sinicą u dziecka. 

W ostatnim trymestrze ciąży przyjmowanie AuroDulox może prowadzić do objawów u noworodka, takich jak wiotkość mięśni, drżenie, trudności w karmieniu, problemy z oddychaniem i napady drgawek. 

Stosowanie duloksetyny w drugiej połowie ciąży może zwiększać ryzyko wczesnego porodu. Ponadto, przyjmowanie leku pod koniec ciąży może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem nadmiernego krwawienia po porodzie, szczególnie u kobiet z zaburzeniami krzepnięcia krwi.

Stosowanie leku AuroDulox podczas karmienia piersią: 

W okresie karmienia piersią stosowanie AuroDulox nie jest zalecane.

AuroDulox – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku AuroDulox:

• Bardzo częste (więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, senność, nudności, suchość w jamie ustnej.
• Częste (do 1 na 10 osób): brak apetytu, zaburzenia snu, pobudzenie, zmniejszony popęd płciowy, lęk, trudności z osiągnięciem orgazmu, niezwykłe sny, zawroty głowy, uczucie spowolnienia, drżenie mięśni, zdrętwienie, uczucie kłucia lub mrowienia skóry, niewyraźne widzenie, szumy uszne, uczucie kołatania serca, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, nagłe zaczerwienienie twarzy, wzmożone ziewanie, zaparcie, biegunka, ból brzucha, wymioty, zgaga, niestrawność, wiatry, nasilone pocenie się, wysypka, ból mięśni, kurcze mięśni, bolesne oddawanie moczu, częste oddawanie moczu, zaburzenia erekcji, zmiany w ejakulacji, upadki, zmęczenie, zmniejszenie masy ciała.
• Niezbyt częste (do 1 na 100 osób): zapalenie gardła, myśli samobójcze, trudności z zasypianiem, zgrzytanie zębami, dezorientacja, brak motywacji, nagłe mimowolne ruchy, uczucie niepokoju, zaburzenia koncentracji, zaburzenia smaku, trudności w kontrolowaniu ruchów, zespół niespokojnych nóg, pogorszona jakość snu, rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, ból ucha, szybkie i/lub niemiarowe bicie serca, omdlenia, uczucie zimna w palcach, ucisk w gardle, krwawienie z nosa, wymioty z krwią, czarne stolce, zapalenie żołądka i jelit, trudności w połykaniu, zapalenie wątroby, nocne pocenie się, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, sztywność i drganie mięśni, trudność w oddawaniu moczu, nieprawidłowe krwawienie z pochwy, ból w klatce piersiowej, uczucie zimna, pragnienie, dreszcze, uczucie gorąca, zaburzenia chodu, zwiększenie masy ciała.
• Rzadkie (do 1 na 1000 osób): ciężka reakcja alergiczna, zmniejszenie czynności tarczycy, odwodnienie, małe stężenie sodu we krwi, zachowania samobójcze, mania, omamy, agresja, „zespół serotoninowy”, drgawki, zwiększenie ciśnienia w oku, zapalenie jamy ustnej, niewydolność wątroby, żółtaczka, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, skurcz mięśni żuchwy, nieprawidłowy zapach moczu, objawy menopauzy, nadmierne krwawienie z pochwy, kaszel, świsty oddechowe.
• Bardzo rzadkie (do 1 na 10 000 osób): zapalenie naczyń krwionośnych skóry.

Dodatkowe informacje:
AuroDulox może wywoływać działania niepożądane, które mogą nie być bezpośrednio odczuwalne, takie jak zmiany w aktywności enzymów wątrobowych, stężeniu potasu, glukozy czy cholesterolu we krwi.

Przechowywanie leku AuroDulox

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania.