ApoEscitaxin ORO

Ile kosztuje lek ApoEscitaxin ORO? Cena, refundacja

Lek na depresję ApoEscitaxin ORO nie jest obecnie refundowany. Jego cena 100% zależy od zawartości substancji czynnej w tabletce i wynosi od ok. 25 zł do ok. 55,50 zł. 

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

ApoEscitaxin ORO – jak działa, na co i dla kogo?

Substancją czynną leku ApoEscitaxin ORO jest escytalopram. Substancja ta klasyfikowana jest jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), co oznacza, że jej działanie skupia się na układzie serotoninergicznym mózgu, prowadząc do zwiększenia poziomu serotoniny. 

ApoEscitaxin ORO znajduje zastosowanie w terapii ciężkich epizodów depresyjnych oraz różnorodnych zaburzeń lękowych. Wśród wskazań do stosowania tego leku wymienia się: zaburzenia lękowe z napadami lęku, zarówno z agorafobią, jak i bez niej, fobię społeczną, zaburzenie lękowe uogólnione oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. 

ApoEscitaxin ORO – skład leku

Substancja czynna leku ApoEscitaxin ORO to escytalopram. Dostępne są tabletki zawierające 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu.

W skład tabletek wchodzą też substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, polakrylina potasowa, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian, aromat mięty pieprzowej oraz kwas solny stężony (do ustalenia pH).

ApoEscitaxin ORO – dawkowanie

ApoEscitaxin ORO, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej przeznaczone są do codziennego stosowania w dawce jednorazowej. Możliwe jest przyjmowanie tego leku zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich. Ze względu na łatwość kruszenia się tabletek, zaleca się ostrożne obchodzenie się z nimi i unikanie kontaktu z wilgocią, aby zapobiec ich przedwczesnemu rozpadowi.

W przypadku dorosłych pacjentów zmagających się z depresją, zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg na dobę przez lekarza. Dla osób cierpiących na zaburzenie lękowe z napadami lęku (lęk paniczny), dawka początkowa to 5 mg na dobę w pierwszym tygodniu, później zwiększana do 10 mg na dobę, a maksymalnie do 20 mg na dobę. W przypadku fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego, zalecana dawka to 10 mg na dobę, z możliwością dostosowania jej przez lekarza w zakresie od 5 mg do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) powinni rozpocząć leczenie od dawki 5 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg na dobę po konsultacji z lekarzem.

Poprawa może nastąpić po kilku tygodniach leczenia. Zaleca się kontynuację terapii nawet w przypadku braku natychmiastowej poprawy. Nie należy zmieniać dawki bez porozumienia z lekarzem. Lekarz wskazuje czas trwania terapii, nie należy jej samodzielnie przerywać aby uniknąć ryzyka nawrotu objawów. 

W przypadku przedawkowania konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem lub szpitalem, nawet jeśli nie występują żadne objawy niepożądane. Objawy przedawkowania mogą obejmować m.in. zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, drgawki, śpiączkę, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej.

W przypadku pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej, a zapomnianą dawkę przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. 

Przerwanie stosowania leku powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, aby uniknąć objawów odstawienia, które mogą obejmować zawroty głowy, uczucie mrowienia, zaburzenia snu, uczucie niepokoju, bóle głowy, mdłości, nadmierne pocenie się, niepokój psychoruchowy, drżenia, uczucie splątania lub dezorientacji, chwiejność emocjonalną, biegunkę, zaburzenia widzenia czy kołatanie serca. 

ApoEscitaxin ORO – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku ApoEscitaxin ORO:

• nadwrażliwość na escytalopram lub którykolwiek ze składników leku,
• stosowanie inhibitorów MAO, w tym selegiliny, moklobemidu, linezolidu,
• wrodzone lub nabyte nieprawidłowości rytmu serca,
• stosowanie leków wpływających na rytm serca.

Środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem terapii ApoEscitaxin ORO konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku występowania padaczki, zaburzeń czynności wątroby lub nerek, cukrzycy, zmniejszonego stężenia sodu we krwi, skłonności do krwawień, ciąży, leczenia elektrowstrząsami, choroby niedokrwiennej serca, niedawnego zawału serca, zaburzeń rytmu serca, zaburzeń oczu, stosowania buprenorfiny oraz w przypadku ryzyka wystąpienia fazy maniakalnej w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym. Należy również poinformować lekarza o występowaniu myśli samobójczych, pogłębienia depresji lub zaburzeń lękowych, szczególnie na początku terapii.

Dzieci i młodzież:
Lek ApoEscitaxin ORO nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia z powodu zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, w tym myśli samobójczych, prób samobójczych oraz zachowań agresywnych. W wyjątkowych przypadkach lekarz może zdecydować o zastosowaniu leku u pacjentów w tej grupie wiekowej.

Dodatkowe informacje:
Lek może wpływać na aktywność seksualną, powodując zaburzenia, które mogą utrzymywać się po zakończeniu terapii.

Interakcja z innymi lekami

Przed rozpoczęciem stosowania leku ApoEscitaxin ORO, konieczne jest poinformowanie lekarza o przyjmowanych lekach, ze względu na możliwe interakcje. Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:

• nieselektywnych inhibitorów MAO (np. fenelzyna, tranylcypromina) – wymagana jest przerwa 14 dni przed rozpoczęciem terapii ApoEscitaxin ORO i 7 dni po jej zakończeniu,
• selektywnych inhibitorów MAO-A (np. moklobemid) i inhibitorów MAO-B (np. selegilina), które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych,
• antybiotyku linezolidu, litu, tryptofanu, imipraminy, dezypraminy, sumatryptanu i podobnych, tramadolu, zwiększających ryzyko działań niepożądanych,
• cymetydyny, lanzoprazolu, omeprazolu, flukonazolu, fluwoksaminy, tyklopidyny, które mogą podnieść stężenie escytalopramu we krwi,
• dziurawca zwyczajnego, kwasu acetylosalicylowego, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, warfaryny, dipirydamolu, fenprokumonu, zwiększających skłonność do krwawień. Może być konieczne monitorowanie czasu krzepnięcia krwi,
• meflochiny, bupropionu, tramadolu, neuroleptyków, leków przeciwdepresyjnych, flekainidu, propafenonu, metoprololu, klomipraminy, nortryptyliny, rysperydonu, tiorydazyny, haloperydolu, które mogą wymagać dostosowania dawkowania ApoEscitaxin ORO lub zwiększać ryzyko obniżenia progu drgawkowego,
• leków zmniejszających stężenie potasu lub magnezu we krwi, zwiększających ryzyko zaburzeń rytmu serca,
• leków zawierających buprenorfinę, mogących prowadzić do poważnych reakcji, takich jak skurcze mięśni, pobudzenie, omamy, śpiączka.

Nie zaleca się stosowania ApoEscitaxin ORO z lekami wpływającymi na rytm serca, w tym z lekami przeciwarytmicznymi klasy IA i III, niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi, przeciwbakteryjnymi i przeciwhistaminowymi.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku ApoEscitaxin ORO w ciąży oraz podczas karmienia piersią:

Pacjentka nie powinna stosować leku ApoEscitaxin ORO będąc w ciąży (przede wszystkim w trzech ostatnich miesiącach ciąży) oraz w okresie karmienia piersią, dopóki nie omówi z lekarzem zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem.

ApoEscitaxin ORO – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku ApoEscitaxin ORO:

Bardzo częste (występujące częściej niż u 1 na 10 osób):

• nudności, ból głowy.

Częste (występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• niedrożność nosa lub katar, zmniejszenie/zwiększenie łaknienia,
• lęk, niepokój psychoruchowy, nietypowe sny, trudności w zasypianiu, senność, zawroty głowy, ziewanie, drżenia,
• biegunka, zaparcia, wymioty, suchość błon śluzowych,
• nasilone pocenie się,
• bóle mięśni i stawów,
• zaburzenia seksualne,
• zmęczenie, gorączka,
• zwiększenie masy ciała.

Niezbyt częste (występujące rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• nietypowe krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.

Rzadkie (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• obrzęk skóry, języka, warg lub twarzy, trudności w oddychaniu lub połykaniu (reakcja alergiczna),
• wysoka gorączka, pobudzenie, splątanie, drżenia i skurcze mięśni (zespołem serotoninowym).

Częstość nieznana:

• trudności w oddawaniu moczu,
• napady drgawkowe,
• żółte zabarwienie skóry i białkówki oczu (zaburzenia czynności wątroby/zapalenie wątroby),
• szybkie, nieregularne bicie serca, omdlenia (torsades de pointes),
• myśli i zachowania samobójcze.

Przechowywanie leku ApoEscitaxin ORO

Lek ApoEscitaxin ORO należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.