ApoNapro ACTIVE

ApoNapro ACTIVE to lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w formie tabletek musujących, zawierający naproksen. Stosuje się go m.in. na bóle mięśni, stawów, ścięgien oraz przy bolesnym miesiączkowaniu. Jego działanie polega na hamowaniu produkcji prostaglandyn, które wywołują ból, stan zapalny i gorączkę. W przypadku pytań na temat stosowania, skuteczności i bezpieczeństwa leków można umówić się na e-konsultację medyczną na Receptomat.pl. Tam też można uzyskać e-receptę na ApoNapro ACTIVE.

ApoNapro ACTIVE – co to za lek?

ApoNapro ACTIVE to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jest to lek przepisywany pacjentom, którzy zmagają się z bólem i stanami zapalnymi różnego pochodzenia. Zawiera naproksen i jest stosowany w łagodzeniu bólu o różnym nasileniu, w tym bólów mięśni, stawów czy dolegliwości menstruacyjnych. ApoNapro ACTIVE działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Lek ma postać tabletek musujących, co ułatwia jego przyjmowanie osobom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.

Na co stosuje się ApoNapro ACTIVE?

Lek ApoNapro ACTIVE może być stosowany u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat w krótkotrwałym leczeniu bólu i gorączki.

Lek ApoNapro ACTIVE może łagodzić ból i stan zapalny (obrzęk, zaczerwienienie i ciepło) u osób dorosłych w przypadku:

• bólu mięśni, stawów i ścięgien, takich jak nadwyrężenia, dna moczanowa, zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• bolesnego miesiączkowania.

Jak działa ApoNapro ACTIVE?

ApoNapro ACTIVE to lek zawierający naproksen, który należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa poprzez hamowanie aktywności enzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, odpowiedzialnych za wytwarzanie prostaglandyn w organizmie. Prostaglandyny są substancjami, które biorą udział w powstawaniu stanu zapalnego, bólu i gorączki, dlatego zmniejszenie ich syntezy prowadzi do złagodzenia dolegliwości bólowych, obniżenia gorączki oraz zmniejszenia obrzęku i zaczerwienienia w miejscu zapalenia. 

Dzięki temu ApoNapro ACTIVE jest skuteczny w leczeniu bólu o różnym pochodzeniu, w tym bólów mięśniowych czy dolegliwości menstruacyjnych. Naproksen działa stosunkowo długo, co pozwala na utrzymanie efektu przeciwbólowego i przeciwzapalnego przez kilka godzin po przyjęciu leku.

Dla kogo jest przeznaczony lek ApoNapro ACTIVE?

Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat. 

Co wchodzi w skład leku ApoNapro ACTIVE?

Głównym składnikiem odpowiadającym za działanie leku jest naproksen w dawce 250 mg.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, węglan sodu, cyklaminian sodu (E 952), sacharyna sodowa (E 954), cytrynian sodu, powidon (K 30), makrogol (6000), mannitol (E 421), symetykon, dokuzynian sodu, aromat Cassis (zawierający m.in. maltodekstrynę, mannitol (E 421), glukonolakton (E 575), sorbitol (E 420), gumę arabską (E 414), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551)).

Lek zawiera sód, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Lek zawiera sorbitol, co jest istotne dla osób z nietolerancją niektórych cukrów.

ApoNapro ACTIVE – zamienniki

Nie ma bezpośredniego zamiennika leku ApoNapro ACTIVE. Na rynku dostępne są inne leki na receptę zawierające naproksen jako substancję czynną, ale w innej postaci: 

• kapsułki dojelitowe Anapran EC,
• tabletki: Apo-Napro, Naproxen Genoptim, Naproxen 250 Hasco.

ApoNapro ACTIVE – dawkowanie

Stosowanie preparatów z naproksenem może być związane z nieznacznym zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek lub podczas długotrwałej terapii. Dlatego nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu leczenia, a lek powinien być stosowany zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości wskazana jest konsultacja z personelem medycznym. 

Lek należy przygotować, rozpuszczając od jednej do dwóch tabletek w szklance 150 ml wody, natomiast dawkę trzech tabletek w 300 ml wody. Po wypiciu roztworu zaleca się przepłukanie szklanki niewielką ilością wody (10 ml) i jej wypicie, aby przyjąć całą dawkę leku. 

Preparat powinno się przyjmować w trakcie posiłku lub bezpośrednio po nim, a u osób z wrażliwym żołądkiem szczególnie zaleca się stosowanie go razem z jedzeniem. Podczas leczenia ważne jest utrzymywanie odpowiedniego nawodnienia organizmu, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. 

W trakcie terapii lekarz może kontrolować stan pacjenta, aby ocenić prawidłowość dawkowania i monitorować ewentualne działania niepożądane, co jest szczególnie istotne u osób w podeszłym wieku.

Dawkowanie u osób dorosłych:

• Ból mięśni, stawów, ścięgien, bolesne miesiączkowanie, gorączka: 2 tabletki, a następnie w razie potrzeby 1 tabletka co 6-8 godzin.
• Zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 2-4 tabletki na dobę, podzielone na dwie dawki.
• Dna moczanowa: początkowo 3 tabletki, a następnie 1 tabletka co 8 godzin w razie potrzeby.

Dawkowanie u młodzieży (powyżej 16. roku życia):

Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg/kg masy ciała. Nie wolno przekraczać dawki 1000 mg na dobę.

Pominięcie zastosowania leku ApoNapro ACTIVE

W przypadku pominięcia dawki, należy ją pominąć i przyjąć kolejną o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ApoNapro ACTIVE, przedawkowanie

W razie przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy takie jak: ból brzucha, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, senność, szumy uszne czy zaburzenia widzenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku.

Jeżeli pacjent ma wrażenie, że działanie leku jest niewystarczające w łagodzeniu bólu, nie powinien samodzielnie zwiększać dawki, lecz jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku ApoNapro ACTIVE

Lek stosuje się w krótkotrwałym leczeniu. W razie potrzeby zakończenia leczenia należy skonsultować się z lekarzem, który oceni stan pacjenta i zdecyduje o dalszym postępowaniu.

ApoNapro ACTIVE – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku ApoNapro ACTIVE:

• uczulenie na naproksen, inne leki z grupy NLPZ, jakiekolwiek inne leki przeciwbólowe, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub substancje pomocnicze zawarte w leku,
• choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy lub krwawienie z żołądka, 
• dwa lub więcej epizodów wrzodów trawiennych, krwawienia z żołądka lub perforacji,
• krwawienie lub perforacja żołądka podczas przyjmowania leków z grupy NLPZ w przeszłości,
• ciężkie zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca,
• ostatni trymestr ciąży,
• wiek poniżej 16 lat.

Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli w dowolnym momencie leczenia u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

• stolce z krwią,
• czarne, smoliste stolce,
• wymiotowanie krwią lub ciemnymi cząsteczkami, które wyglądają jak fusy z kawy,
• niestrawność lub zgaga,
• ból żołądka lub inne nieprawidłowe objawy żołądkowe.

Środki ostrożności

Jeżeli pacjent choruje na serce, przebył udar mózgu lub uważa, że znajduje się w grupie ryzyka wystąpienia takich schorzeń, np. z powodu nadciśnienia, cukrzycy, podwyższonego cholesterolu albo palenia papierosów, powinien skonsultować sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, jeśli u pacjenta występują:

• astma lub alergie (np. katar sienny),
• wcześniejszy obrzęk twarzy, ust, oczu lub języka,
• uczucie osłabienia lub podeszły wiek,
• guzki w nosie (polipy), częste kichanie lub katar, uczucie zatkanego lub swędzącego nosa,
• miejscowy obrzęk, wysokie ciśnienie krwi lub niewydolność serca,
• zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
• toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie okrężnicy lub choroba Leśniowskiego-Crohna,
• zaburzenia krzepliwości krwi,
• zbyt dużo tłuszczów we krwi (hiperlipidemia),
• zaburzenia naczyń krwionośnych (tętnic).

W związku ze stosowaniem leku ApoNapro ACTIVE zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). W przypadku pojawienia się jakichkolwiek objawów sugerujących reakcje skórne, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. 

U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być większe, dlatego wszelkie nietypowe dolegliwości ze strony żołądka lub jelit powinny być od razu zgłoszone lekarzowi. 

Jeżeli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta lub ma on jakiekolwiek wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcja z innymi lekami

Leki mogą wchodzić ze sobą w interakcje, co może wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność ich stosowania. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie i w przeszłości, oraz o preparatach, które pacjent planuje przyjmować w najbliższym czasie. 

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania, aby sprawdzić możliwe interakcje.

Stosowanie ApoNapro ACTIVE w ciąży i w okresie karmienia piersią

Jeżeli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje potomstwo, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. 

Leku ApoNapro ACTIVE nie należy stosować w ostatnim trymestrze ciąży, ponieważ może on negatywnie wpłynąć na rozwój nienarodzonego dziecka oraz zwiększyć ryzyko powikłań okołoporodowych. Lek ten może zaburzać pracę nerek i serca płodu, nasilać skłonność do krwawień zarówno u matki, jak i u dziecka, a także powodować opóźnienie lub przedłużenie porodu. 

W pierwszych sześciu miesiącach ciąży preparat nie powinien być stosowany, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. W takiej sytuacji, również podczas starań o zajście w ciążę, należy przyjmować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy czas. 

Od 20. tygodnia ciąży stosowanie leku ApoNapro ACTIVE przez okres dłuższy niż kilka dni może prowadzić do zaburzeń czynności nerek u płodu, co może skutkować zmniejszeniem ilości płynu owodniowego lub zwężeniem przewodu tętniczego w sercu dziecka. W przypadku konieczności dłuższego leczenia lekarz może zalecić dodatkową kontrolę stanu płodu.

Lek ApoNapro ACTIVE nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią, ponieważ naproksen przenika do pokarmu. 

Naproksen może utrudnić zajście w ciążę. W związku z tym pacjentka powinna poinformować lekarza, jeśli planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę.

ApoNapro ACTIVE a prowadzenie pojazdów

Lek może powodować m.in. zmęczenie, senność, zawroty głowy. Jeśli takie objawy wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

ApoNapro ACTIVE – skutki uboczne

Stosując ApoNapro ACTIVE, należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych o różnym stopniu nasilenia.

Przyjmowanie preparatów zawierających naproksen może być związane z nieznacznym wzrostem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu. W przypadku pojawienia się istotnych działań niepożądanych należy zachować szczególną czujność. Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów budzących niepokój, należy natychmiast odstawić lek i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczna pilna interwencja medyczna.

Należy przerwać przyjmowanie tego leku i natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

• skórna reakcja alergiczna, zwana rumieniem trwałym, która zazwyczaj nawraca w tym samym miejscu (miejscach) w wyniku ponownego zastosowania leku i może przybierać postać okrągłych lub owalnych zaczerwienionych plam i obrzęku skóry, pęcherzy (pokrzywki), świąd;
• rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i objęcie innych narządów (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, zwana także zespołem DRESS);
• ciężkie zaburzenia żołądka i jelit – wymioty z krwią lub kawałkami, które wyglądają jak fusy z kawy, smoliste, lepkie stolce lub krwawa biegunka; rozstrój żołądka, ból brzucha, gorączka, nudności lub wymioty; zaburzenia trzustki (silny ból brzucha, promieniujący w kierunku pleców); zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna, objawiające się bólem, biegunką, wymiotami i utratą masy ciała;
• reakcje alergiczne – nagły obrzęk gardła, twarzy, dłoni lub stóp; trudności w oddychaniu, uczucie ucisku w klatce piersiowej; wysypki skórne, pęcherze lub świąd;
• ciężkie wysypki skórne – z pęcherzami lub łuszczeniem skóry, możliwe pęcherze w jamie ustnej, gardle lub oczach; towarzysząca gorączka, ból głowy, kaszel i tkliwość całego ciała; pęcherze na skórze po ekspozycji na światło słoneczne, szczególnie w okolicach ramion, twarzy i dłoni;
• zaburzenia czynności wątroby – zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka); uczucie zmęczenia, utrata apetytu, nudności lub wymioty, jasno zabarwione stolce, zaburzenia widoczne w wynikach badań krwi;
• zawał serca – ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej, które mogą promieniować do szyi, barków i w dół lewej ręki;
• udar – osłabienie mięśni i drętwienie, po obu lub tylko po jednej stronie ciała; nagła zmiana węchu, smaku, słuchu lub wzroku, splątanie;
• zapalenie opon mózgowych – gorączka, nudności lub wymioty, sztywność karku, ból głowy, wrażliwość na jasne światło i splątanie (bardziej prawdopodobne u osób z chorobami autoimmunologicznymi takimi jak toczeń rumieniowaty układowy).

Skutki uboczne ApoNapro ACTIVE mogą obejmować np.:

• dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak zgaga, niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, wzdęcia;
• zaburzenia psychiczne, w tym depresję;
• zaburzenia widzenia, słuchu.

Pozostałe skutki uboczne leku są opisane w ulotce dołączonej do opakowania.

Jak przechowywać lek ApoNapro ACTIVE?

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania. 

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. 

Ile kosztuje lek ApoNapro ACTIVE? Cena, refundacja, dostępność w aptekach

Jeśli lek ApoNapro ACTIVE znajduje się na liście refundacyjnej, to jego cena będzie zależała od wskazanej tam ceny urzędowej i poziomu odpłatności oraz informacji, jakie lekarz umieści na recepcie. 

Jeśli leku ApoNapro ACTIVE nie ma w wykazie leków refundowanych, to jego cena może różnić się w zależności od apteki.

ApoNapro ACTIVE to lek przeciwbólowy i przeciwzapalny zawierający naproksen, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Stosowany jest w łagodzeniu bólu o różnym nasileniu, m.in. bólów mięśni, stawów, głowy (gorączka), dolegliwości menstruacyjnych. Działa poprzez hamowanie wytwarzania prostaglandyn odpowiedzialnych za ból, stan zapalny i gorączkę, zapewniając długotrwały efekt działania. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę, a jego stosowanie powinno odbywać się pod kontrolą lekarza. W ramach konsultacji medycznej na Receptomat.pl można uzyskać e-receptę na ApoNapro ACTIVE.