Tafen Nasal 64 µg

Ile kosztuje lek Tafen Nasal 64 µg? Cena, refundacja

Lek Tafen Nasal 64 µg to lek nierefundowany. Cena za opakowanie 120 dawek Tafen Nasal 64 µg wynosi od 28,98 zł do 55,59 zł. Podane ceny w przyszłości mogą ulec zmianie.

Tafen Nasal 64 µg – jak działa, na co i dla kogo

Lek Tafen Nasal 64 μg zawiera budezonid, który jest syntetycznym kortykosteroidem pomagającym zwalczać stany zapalne. 

Wskazaniem do stosowania są: 

• leczenie i zapobieganie objawom alergii, takim jak katar sienny wywoływany np. przez pyłki traw,
• leczenie i zapobieganie całorocznemu alergicznemu zapaleniu błony śluzowej nosa, wywoływanego przez np. kurz domowy, 
• leczenie objawów polipów nosa, czyli niewielkich narośli na błonie śluzowej nosa.

Lek przeznaczony jest dla dzieci, młodzieży i dorosłych.

Tafen Nasal 64 µg – skład leku

Substancją czynną leku Tafen Nasal 64 µg jest budezonid. Każda dawka zawiera 64 µg budezonidu i substancje pomocnicze: celuloza dyspersyjna (celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa (89:11 w/w)), polisorbat 80, potasu sorbinian (E 202), glukoza bezwodna, disodu edetynian, kwas solny stężony, kwas askorbowy (E 300), woda do wstrzykiwań.

Tafen Nasal 64 µg – dawkowanie

Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości dotyczących dawkowania leku, konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą.

Preparat należy podawać donosowo.

Dawkowanie 

Dawka Tafen Nasal powinna być dostosowana do potrzeb pacjenta. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. 

Dawkowanie w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa 

Dawka początkowa u dorosłych, młodzieży (w wieku od 12 lat) i dzieci w wieku powyżej 6 lat to 4 dawki po 64 mikrogramów/dawkę odmierzoną aerozolu (256 mikrogramów) na dobę. 

Lek Tafen Nasal 64 μg można stosować w różnych schematach:

• 1 raz na dobę 2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego rano,
• 2 razy na dobę 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego rano i 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego wieczorem. 

Zaleca się leczenie dzieci pod nadzorem osoby dorosłej. 

Leczenie najlepiej rozpocząć do 14 dni przed oczekiwanym wystąpieniem objawów. 

Przykładowo, jeśli pacjent cierpi na katar sienny, terapia powinna się zacząć około 2 tygodnie przed okresem, w którym zwykle występują objawy. Lek należy przestać stosować po zakończeniu sezonu pylenia.

Lek zaczyna działać po upływie 7 do 14 dni. Po tym czasie lekarz może podjąć decyzję o zmniejszeniu dawki. 

Dawkowanie w leczeniu polipów nosa 

Zalecana dawka początkowa to 4 dawki po 64 mikrogramów/dawkę odmierzoną aerozolu Tafen Nasal 64 μg (256 mikrogramów) na dobę u dorosłych, młodzieży (w wieku od 12 lat) i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Lek Tafen Nasal 64 μg można stosować w różnych schematach:

• 1 raz na dobę po 2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego rano,
• 2 razy na dobę 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego rano i 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego wieczorem. 

Zaleca się leczenie dzieci pod nadzorem osoby dorosłej. 

Po uzyskaniu poprawy stanu klinicznego należy stosować najniższą skuteczną dawkę leku, która zapewni złagodzenie objawów. Zastosowanie większej dawki niż zalecana nie zwiększy skuteczności leku. 

Lekarz powinien poinformować pacjenta o długości leczenia lekiem Tafen Nasal 64 μg. 

Lek musi być stosowany regularnie, gdyż inaczej nie będzie skuteczny. Nawet w przypadku poprawy samopoczucia nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Początek działania leczniczego może wystąpić po kilku dniach, dlatego należy kontynuować regularne przyjmowanie leku, nawet jeśli początkowo nie przynosi to bezpośredniej poprawy.

Instrukcja poprawnego użycia preparatu i czyszczenia aplikatora znajduje się w ulotce Tafen Nasal 64 μg.

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Tafen Nasal 64 μg, należy kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym schematem. Stosowanie innej niż zalecona przez lekarza dawki może pogorszyć objawy choroby. Jednorazowe przekroczenie dawki nie powinno wpłynąć na stan zdrowia pacjenta, ale jeśli przez ponad miesiąc stosowano więcej niż 4 dawki dziennie, zalecane jest skonsultowanie się z lekarzem.

W przypadku pominięcia dawki, należy ją zastosować jak najszybciej po przypomnieniu sobie, a następnie stosować lek według wcześniej ustalonego schematu. Nie należy stosować dodatkowej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Tafen Nasal 64 μg – przeciwwskazania, środki ostrożności

Należy dokładnie zapoznać się z przeciwwskazaniami i środkami ostrożności wymienionymi w ulotce leku przed jego zastosowaniem.

Przeciwwskazania do stosowania leku Tafen Nasal 64 μg:

• uczulenie na budezonid lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Tafen Nasal 64 μg konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z poniższych sytuacji lub schorzeń:

• stosowanie leku nieprzerwanie długoterminowo – lekarz powinien zbadać stan błony śluzowej nosa co najmniej raz na 6 miesięcy,
• stosowanie leku w dawkach większych niż zalecane – lekarz może podjąć decyzje o przepisaniu steroidów w postaci tabletek do stosowania w okresach stresu (takiego jak zakażenie) lub przed operacją, 
• owrzodzenia błony śluzowej nosa,
• zakaźne pęcherze (opryszczka) w okolicy warg, nosa lub oczu, 
• krwawienia z nosa, 
• operacja lub uraz nosa w niedalekiej przeszłości i nie nastąpiło jeszcze pełne wyleczenie,
• zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze nosa – Tafen Nasal 64 μg można stosować wyłącznie, jeśli  przepisane są dodatkowo leki do leczenia tych zakażeń, 
• zaburzenia czynności wątroby – istnieje ryzyko wzrostu stężenia budezonidu w organizmie, może zostać zlecone badanie wątroby i w zależności od wyniku obniżyć dawkę leku, zaburzenia czynności nadnerczy i lekarz zalecił zmianę na inną postać leku – aerozol do nosa, zakażenie dróg oddechowych lub gruźlica płuc – zakażenia te wpływają na czynność płuc.

Miejscowo podawane kortykosteroidy w rzadkich przypadkach mogą powodować działania niepożądane wpływające na cały organizm. Zazwyczaj zależą one od dawki, czasu stosowania, dodatkowego jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania kortykosteroidów i czynników indywidualnych. 

Donosowo stosowane kortykosteroidy mogą powodować poniższe działania niepożądane:

• zespół Cushinga, 
• cechy cushingoidalne, 
• zahamowanie czynności nadnerczy, 
• opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, 
• zaćmę i zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra). 

Rzadziej mogą występować objawy psychiczne i zmiany zachowania, w tym:

• nadmierna aktywność psychoruchowa, 
• zaburzenia snu, 
• lęk, 
• depresja,
• agresja (szczególnie u dzieci). 

W przypadku wystąpienia nieostrego widzenia lub innych zaburzeń widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.

Długoterminowe skutki stosowania miejscowych kortykosteroidów u dzieci nie są w pełni zbadane. W przypadku dziecka, które otrzymuje wysokie dawki leku przez dłuższy czas, lekarz będzie regularnie monitorował jego wzrost.

Jeśli pacjent podczas terapii Tafen Nasal 64 μg doświadcza niewyraźnego widzenia, powinien powstrzymać się od obsługiwania maszyn i prowadzenia pojazdów.

Interakcja z innymi lekami

Przed rozpoczęciem terapii lekiem Tafen Nasal 64 μg istotne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub niedawno lekach, również preparatów dostępnych bez recepty. 

Lek Tafen Nasal 64 μg może wchodzić w interakcje z:

• ketokonazolem, itrakonazolem – lekiem stosowanym w leczeniu zakażeń grzybiczych, takich jak pleśniawki, 
• troleandomycyną – lekiem stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych,
• cyklosporyną – lekiem hamującym układ odpornościowy, stosowanym np. w związku z przeszczepami, 
• etynyloestradiolem – lekiem stosowanym w celu zapobiegania ciąży. 

Prawdopodobnie leki te mogą zwiększać stężenie budezonidu w organizmie.

Część leków może nasilać działanie leku Tafen Nasal 64 μg, w związku z czym lekarz może zlecić monitoring stanu pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

Stosowanie Tafen Nasal 64 μg w ciąży i w okresie karmienia piersią

W przypadku ciąży lub jej podejrzenia, a także podczas planowania potomstwa przed zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka. Leku Tafen Nasal 64 μg nie powinno się stosować w trakcie ciąży, chyba że zostało to uprzednio uzgodnione z lekarzem.

Tafen Nasal 64 μg a karmienie piersią

Przyjmowanie leku w okresie karmienia piersią wymaga konsultacji z lekarzem. Budezonid przenika do mleka matki, ale w standardowo stosowanych dawkach nie powinien wpływać na niemowlę. Karmiące piersią pacjentki mogą używać Tafen Nasal 64 μg tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści z leczenia dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli kobieta karmi piersią, powinna o tym natychmiast poinformować lekarza.

Tafen Nasal 64 μg – skutki uboczne 

Każdy produkt leczniczy niesie ze sobą ryzyko wystąpienia różnorodnych skutków ubocznych, chociaż nie każdy pacjent ich doświadczy.

Lek zazwyczaj łagodzi tylko objawy w rejonie nosa, takie jak przekrwienie czy wyciek. Jeśli pacjent wcześniej stosował steroidy w formie tabletek lub dożylnie, a teraz otrzymał Tafen Nasal 64 μg (aerozol do nosa), mogą nasilić się inne objawy, w tym zaczerwienienie i świąd oczu, które powinny być leczone oddzielnie. Skutki uboczne związane z donosowym stosowaniem kortykosteroidów są bardziej prawdopodobne przy stosowaniu dużych dawek przez dłuższy okres.

Po zastosowaniu leku Tafen Nasal 64 μg działania niepożądane mogą mieć różne nasilenie i występować ze zmienną częstotliwością. 

Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• sporadyczne kichanie, 
• suchość lub kłucie w nosie,
• niewielka ilość krwistej wydzieliny z nosa,
• krwawienia z nosa (bezpośrednio po podaniu).

Te skutki uboczne mogą wystąpić bezpośrednio po zastosowaniu leku.

Niezbyt często (mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, i (lub) trudności w połykaniu lub pokrzywka wraz z trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy). Bardzo rzadko może wystąpić również ciężka reakcja alergiczna – w takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,
• pokrzywka (swędząca wysypka),
• wysypka,
• świąd,
• podrażnienie skóry,
• skurcze mięśni.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• kruchość kości (po długotrwałym stosowaniu leku),
• siniaki lub stłuczenia,
• zwiększone ciśnienie w oczach,
• zmętnienie soczewek ocznych,
• nieostre widzenie,
• ranki lub bolesne nadżerki w jamie nosowej,
• perforacja przegrody nosowej,
• zaburzenia głosu,
• wolniejsze tempo wzrostu u dzieci i młodzieży, szczególnie po stosowaniu dużych dawek przez długi czas,
• zahamowanie czynności nadnerczy. Może się pojawić utrata apetytu, ból brzucha, zmniejszenie masy ciała, nudności, bóle głowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zmniejszenie stężenia cukru we krwi i napady drgawkowe. Przełom nadnerczowy może być potencjalnie wywołany przez: uraz, zakażenia, zabiegi chirurgiczne lub nagłe zmniejszenie dawki. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Lek Tafen Nasal 64 μg  może wywołać działania niepożądane w całym organizmie, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach, chociaż zdarza się to rzadko.

Zawarty w leku sorbinian potasu może powodować miejscowe podrażnienia skóry lub błony śluzowej, w tym błony śluzowej nosa.

Przechowywanie leku

Lek Tafen Nasal 64 μg  należy umieścić w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc go przed temperaturą powyżej 30°C. Leku nie wolno zamrażać i stosować po upływie 3. miesięcy od otwarcia.