Monoprost

Ile kosztuje lek Monoprost? Cena, refundacja

Krople do oczu Monoprost są obecnie refundowane — ich cena 100 % zależy od wielkości  opakowania i wynosi 41,53 zł (dla 30 poj. 0,2 ml) oraz 113,93 zł (90 poj. 0,2 ml). Lek Monoprost może być bezpłatny lub częściowo refundowany dla pacjentów, którzy mają do tego uprawnienia. 

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Monoprost – jak działa, na co i dla kogo?

Monoprost jest lekiem zaliczanym do grupy prostaglandyn. Substancja ta wspomaga naturalny proces odpływu cieczy wodnistej z oka do krwioobiegu, co obniża ciśnienie w gałce ocznej.

Zastosowanie Monoprostu obejmuje leczenie jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Oba schorzenia charakteryzują się zwiększonym ciśnieniem w obrębie gałki ocznej, co może negatywnie wpływać na prawidłowe widzenie.

Lek jest przeznaczony dla pacjentów dorosłych. Monoprost wykorzystywany jest jako środek mający na celu regulację ciśnienia wewnątrzgałkowego, co jest kluczowe w zapobieganiu uszkodzeniom nerwu wzrokowego.

Monoprost – skład leku

Monoprost zawiera jako substancję czynną latanoprost. Dawka 50 mikrogramów latanoprostu znajduje się w 1 ml roztworu kropli do oczu.
W składzie leku, oprócz substancji czynnej, występują następujące substancje pomocnicze: makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, który jest używany do ustalenia odpowiedniego pH roztworu. Lek zawiera również wodę do wstrzykiwań, służącą jako rozpuszczalnik.

Monoprost – dawkowanie

Monoprost jest lekiem w postaci kropli do oczu. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, zalecaną dawką jest 1 kropla do każdego chorego oka raz na dobę, najlepiej wieczorem. Należy unikać aplikacji leku częściej niż raz dziennie, aby nie zmniejszać skuteczności jego działania.

Ważne jest, aby podczas stosowania kropli Monoprost nie dotykać końcówką butelki oka lub jego okolic, aby zapobiec ryzyku zakażenia. W przypadku noszenia soczewek kontaktowych, należy je usunąć przed aplikacją leku i odczekać 15 minut przed ich ponownym założeniem. Jeśli pacjent stosuje inne krople do oczu, powinien zachować co najmniej 5-minutową przerwę między ich podaniem a aplikacją Monoprost.

W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana mogą wystąpić objawy takie jak podrażnienie oczu, zaczerwienienie i łzawienie, które zwykle ustępują samoczynnie. Natychmiastowa konsultacja medyczna jest wymagana po przypadkowym połknięciu leku.

Jeśli pacjent pominie dawkę, powinien ją przyjąć o zwykłej porze, bez stosowania dawki podwójnej. W przypadku przerwania stosowania Monoprost konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym.

Monoprost – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Monoprost:

• nadwrażliwość na latanoprost lub jakikolwiek składnik leku.

Środki ostrożności:
Pacjenci przed zastosowaniem leku Monoprost powinni skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką w przypadku:

• przebytej lub planowanej operacji oka, w tym zaćmy,
• problemów z oczami, w tym bólu, zapalenia, podrażnienia lub nieostrego widzenia,
• ciężkiej lub niekontrolowanej astmy,
• używania soczewek kontaktowych. Należy stosować się do instrukcji dotyczących soczewek kontaktowych,
• przebytej lub obecnej infekcji wirusowej oka wywołanej przez wirusa Herpes simplex (HSV).

Interakcja z innymi lekami

Monoprost może wchodzić w interakcje z innymi substancjami farmakologicznymi. Istotne jest, aby poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub w niedawnej przeszłości, jak również o tych, które planuje się stosować.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Monoprost w ciąży: 

W przypadku podejrzenia ciąży, istniejącej ciąży, planowania potomstwa lub okresu karmienia piersią, konsultacja z lekarzem lub farmaceutą jest niezbędna przed rozpoczęciem terapii.

Stosowanie leku Monoprost podczas karmienia piersią: 

Lek Monoprost nie jest zalecany do stosowania przez kobiety karmiące piersią. 

Monoprost – skutki uboczne 

Możliwe działania niepożądane leku Monoprost:

Bardzo częste (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• stopniowa zmiana koloru oka spowodowana zwiększeniem stężenia brązowego pigmentu w tęczówce,
• zaczerwienienie i podrażnienie oczu, 
• stopniowa zmiana wyglądu rzęs i włosów meszkowych leczonego oka.

Częste (występujące u 1 na 10 pacjentów):

• podrażnienie i zaburzenia powierzchni oka, zapalenie powiek, ból oka, nadwrażliwość na światło, zapalenie spojówek.

Niezbyt częste (występujące u 1 na 100 pacjentów):

• obrzęk powiek, suchość oczu, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (rogówki), niewyraźne widzenie, zapalenie barwnej części oka (zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk siatkówki (plamki żółtej),
• wysypka skórna,
• ból w klatce piersiowej, kołatanie serca,
• astma, duszności, 
• ból głowy, zawroty głowy,
• bóle mięśniowe, ból stawów,
• nudności, wymioty.

Rzadkie (występujące u 1 na 1000 pacjentów):

• zapalenie tęczówki, objawy obrzęku lub uczucie drapania/uszkodzenie powierzchni oka, obrzęk wokół oczu, zmiany kierunku wyrastania rzęs lub pojawienie się podwójnego rzędu rzęs, gromadzenie się płynu wewnątrz barwnej części oka,
• reakcje skórne na powiekach, ciemnienie skóry powiek,
• zaostrzenie astmy,
• silne swędzenie skóry,
• rozwój infekcji wirusowej oka spowodowanej przez wirus Herpes simplex (HSV).

Bardzo rzadkie (występujące od 1 na 10 000 pacjentów):

• zaostrzenie dławicy piersiowej u pacjentów z tą chorobą w wywiadzie,
• wygląd zapadniętych oczu.

Przechowywanie leku Monoprost

Po zakupie leku należy sprawdzić w ulotce, w jakich warunkach powinien być on przechowywany, ponieważ niewłaściwe przechowywanie może wpływać na skuteczność jego działania.

Przed pierwszym użyciem lek wymaga przechowywania w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Po otwarciu butelki, lek w pojemności 2,5 ml zachowuje przydatność do użycia przez 1 miesiąc, natomiast wersja o pojemności 6 ml przez 3 miesiące. W tym okresie nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.

Warto jest zaznaczyć datę pierwszego otwarcia na opakowaniu zewnętrznym, co umożliwia kontrolę nad okresem, w którym lek można bezpiecznie stosować.