Lagevrio

Rozpocznij e-konsultację po Receptę Online bez wychodzenia z domu.

  • Pomoc na COVID-19
  • Zapytaj o zastosowanie Lagevrio
  • Usługi medyczne są dostępne 7 dni w tygodniu

O leku

Ile kosztuje lek na COVID-19 Lagevrio? Cena, refundacja

Lek na COVID-19 występuje w postaci twardych kapsułek do stosowania doustnego. Opakowanie Lagevrio 200 mg zawiera 40 tabletek.

Lagevrio (molnupiravir) – jak działa, na co i dla kogo

Lagevrio to lek przeciwwirusowy, który hamuje replikację (namnażanie się) pewnych rodzajów wirusów RNA. Molnupiravir, substancja czynna leku, jest syntetyczną polimerazą RNA, która nie występuje naturalnie w ludzkich komórkach. To enzym, który powoduje zmiany podczas replikacji cząsteczek wirusowego RNA. Zmiany w kolejnych cyklach namnażania kumulują się, aż doprowadzają do sytuacji, w której cząsteczki wirusa nie są w stanie dalej funkcjonować. To powoduje stopniowe zmniejszanie się ilości cząstek wirusa i hamuje jego rozwój.

Jest to lek, który zalecany jest dla osób dorosłych, u których stwierdzono dodatni wynik testu na koronawirusa SARS-CoV-2 z łagodnym lub umiarkowanym przebiegiem choroby, a u których występuje przynajmniej jeden czynnik ryzyka, mogący spowodować rozwój ciężkiej postaci choroby. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy nie wymagają hospitalizacji.

Według rekomendacji polskich medyków, lek może być podawany pacjentom z określonych grup ryzyka:

  • obecnie aktywnie leczonych terapią przeciwnowotworową,
  • osobom po przeszczepach, które przyjmują leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne,
  • którzy w ciągu ostatnich dwóch lat mieli przeszczep komórek macierzystych,
  • u chorych ze stwierdzonymi umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności, jak np. zespół DiGeorge’a,
  • u osób z nieleczoną lub zaawansowaną infekcją wirusem HIV,
  • u pacjentów dializowanych w związku z niewydolnością nerek,
  • podczas terapii dużymi dawkami kortykosteroidów lub leków z innych grup, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną.

Lek ten został zatwierdzony warunkowo. To oznacza, że konieczne jest uzyskanie większej ilości dowodów na temat jego skuteczności.

Zapytaj o lek
Masz pytania dotyczące leku? Zadaj je naszym specjalistom. Odpowiedź na pytanie nie stanowi porady medycznej. W celu uzyskania porady medycznej umów się na teleporadę w Receptomat.
Zapytaj o lek

Lagevrio – zamienniki

Lagevrio jest pierwszym lekiem na COVID-19 na receptę dostępny w Polsce – nie ma swoich zamienników.

Lagevrio (molnupiravir) – skład leku

Substancją czynną leku na COVID-19 jest molnupirawir. Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg molnupirawiru.

Pozostałe składniki to:

zawartość kapsułki: kroskarmeloza sodowa (E468), hydroksypropyloceluloza (E463), magnezu stearynian (E470b), celuloza mikrokrystaliczna (E460).

otoczka kapsułki: hypromeloza (E464), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172).

tusz do nadruku: alkohol butylowy, alkohol odwodniony, alkohol izopropylowy, potasu wodorotlenek, glikol propylenowy (E1520), woda oczyszczona, szelak, stężony roztwór amoniaku oraz tytanu dwutlenek (E171).

Lagevrio lek na COVID-19 – jak stosować? Dawkowanie

Ten preparat stosowany w przebiegu COVID-19 o łagodnym przebiegu do umiarkowanego, jest przeznaczony dla osób dorosłych. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zazwyczaj terapia trwa 5 dni, dawkowanie Lagevrio określono na 800 mg molnupiraviru (4 kapsułki) co 12 godzin. W ten sposób jedno opakowanie leku Lagevrio 200 mg zawierające 40 kapsułek wystarcza na jedną pełną terapię.

Lek na COVID-19 można zażywać niezależnie od posiłków lub podczas jedzenia. Składniki pokarmów nie mają wpływu na jego wchłanianie i skuteczność. Kapsułki należy przyjmować w całości, w razie potrzeby popijając wodą. Nie należy otwierać, przełamywać ani rozkruszać kapsułek.

Należy pamiętać o regularnym stosowaniu leku. W przypadku pominięcia przyjęcia dawki w ciągu 10 godzin od czasu, w którym powinna być przyjęta, pacjent powinien przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Jeśli jednak upłynęło więcej niż 10 godzin, pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, a następnie powinien powrócić do zwykłego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Pobierz aplikację
Pobierz aplikację
Receptomat w telefonie!

Warto wiedzieć, że u osób z niewydolnością wątroby lub nerek nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania do kondycji pacjenta.

Zaleca się, aby stosowanie Lagevrio 200 mg rozpocząć nie później niż 5 dni od pojawienia się pierwszych objawów zakażenia koronawirusem. Wynika to z faktu, że leki przeciwwirusowe są skuteczne przede wszystkim w pierwszych dniach po infekcji, kiedy wirus namnaża się w organizmie. Rozpoczęcie leczenia molnupiravirem w późniejszym etapie choroby może nie przynieść oczekiwanych efektów. A zastosowanie go w odpowiednim momencie zahamuje replikację wirusa i pozwoli zapobiec rozwojowi ciężkiej postaci choroby.

Nie jest zalecane przerywanie przyjmowania leku Lagevrio bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Kontynuowanie leczenia sprawia, że prawdopodobieństwo uniknięcia ciężkiej postaci choroby COVID-19 będzie największe.

Legevrio – przeciwwskazania, środki ostrożności

Nie zawsze możliwe jest stosowanie leku Lagevrio 200 mg. Głównym przeciwwskazaniem jest uczulenie na molnupiravir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku na COVID-19. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie są znane skutecznbość i bezpieczeństwa stosowania leku z molnupirawirem u dzieci i młodzieży. 

Interakcja z innymi lekami

Lagevrio może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Z tego powodu należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio (na receptę i bez recepty), a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Według ulotki Lagevrio nie zaleca się stosowania tego leku podczas ciąży. Badania z molnupiravirem na zwierzętach wykazały, że preparat ten może mieć negatywny wpływ na płód. Zajście w ciążę podczas leczenia koronawirusa tym lekiem stwarza ryzyko nieprawidłowego rozwoju płodu i wpływa na bezpieczeństwo ciąży.

Zaleca się, aby kobiety w ciąży lub te, które planują zajść w ciążę, nie stosowały tego leku. To ważne, aby podczas leczenia COVID-19 tym preparatem kobiety stosowały skuteczną antykoncepcję nie tylko podczas zażywania kapsułek Lagevrio, ale także przez przynajmniej 4 dni po zastosowaniu ostatniej dawki leku.

Nie wiadomo, czy substancja czynna leku przenika do mleka kobiecego i jaki ma wpływ na prawidłowy rozwój i zdrowie dziecka. Dlatego zaleca się, aby podczas leczenia i przez przynajmniej 4 dni od zastosowania ostatniej dawki leku, kobieta nie karmiła piersią.

Lagevrio – skutki uboczne

Jak każdy lek, także ten preparat, może powodować pojawienie się działań niepożądanych, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. W czasie prowadzonych badań klinicznych pojawiły się skutki uboczne Lagevrio, takie jak: nudności, biegunka, łagodne bóle głowy, zawroty głowy.

Na podstawie statystyk określono też rzadko występujące działania niepożądane (stwierdzane średnio nie częściej niż u 1 na 100 leczonych osób), takie jak: wysypka, wymioty, pokrzywka.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. 

Pytanie o lek

Masz pytania dotyczące leku? Zadaj je naszym specjalistom. Odpowiedź na pytanie nie stanowi porady medycznej. W celu uzyskania porady medycznej umów się na teleporadę w Receptomat.

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące leku Lagevrio (4)

Najnowsze odpowiedzi

Użytkownik serwisu Receptomat | 21-01-2025

Lek na COVID a szczepionka – co lepsze?

avatar mgr farm. Aleksandra Kowalczyk

Wiele osób zastanawia się, czy zaszczepić się na koronawirusa czy lepiej przyjmować leki, kiedy dojdzie do infekcji. Warto wiedzieć, że działanie obu środków walki z wirusem ma inny mechanizm. To szczepionki dają większą ochronę przed pojawieniem się objawów i ciężkim przebiegiem choroby. Podanie szczepionki powoduje powstanie odpowiedzi immunologicznej w organizmie, co powoduje uruchomienie mechanizmów ochronnych przy kontakcie z wirusem. Pacjent, nawet jeśli ma objawy koronawirusa, to są one znacznie słabsze, a sama choroba ma zazwyczaj łagodny przebieg.

Leki na COVID-19 podawane są dopiero kiedy infekcja się już rozwinie, a u pacjenta są widoczne objawy. Hamują namnażanie się wirusa, działając na obecną już w organizmie infekcję, a nie zapobiegając jej rozwinięciu się.

Użytkownik serwisu Receptomat | 19-01-2025

Lagevrio (molnupiravir) – bez recepty czy na receptę?

avatar mgr farm. Aleksandra Kowalczyk

Ten nowy lek na COVID jest dostępny wyłącznie z przepisu lekarza. Recepta na molnupiravir może być wydana jedynie w uzasadnionych przypadkach, na podstawie dodatniego wyniku testu na SARS-CoV-2 i przy wystąpieniu czynników ryzyka rozwoju ciężkiej postaci choroby u dorosłych osób.

Użytkownik serwisu Receptomat | 17-01-2025

Lek na COVID dla dzieci – czy można podawać molnupiravir?

avatar mgr farm. Aleksandra Kowalczyk

Lek Lagevrio 200 mg nie został dotychczas przebadany w grupie pediatrycznej, dlatego nie należy stosować go u najmłodszych – u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18. roku życia. W przypadku stwierdzonego zakażenia koronawirusem u dziecka, należy zgłosić się do lekarza pediatry lub przy wystąpieniu niepokojących objawów – od razu na szpitalny oddział ratunkowy.

Użytkownik serwisu Receptomat | 15-01-2025

Leczenie molnupiravirem – czy jest skuteczne?

avatar mgr farm. Aleksandra Kowalczyk

Lek przeciwwirusowy z molnupiravirem w postaci doustnie stosowanych kapsułek został opracowany już w 2018 roku. Po wybuchu pandemii SARS-CoV-2, naukowcy szukali skutecznego leku na COVID-19, który pomógłby w łagodzeniu objawów choroby i zmniejszeniu ryzyka hospitalizacji. Od 2020 roku trwały badania nad molnupiravirem jako skutecznym lekiem na COVID-19. Okazało się, że leczenie tą substancją pacjentów o umiarkowanym przebiegu choroby zaliczanych do grupy podwyższonego ryzyka rozwojem ciężkiej jej postaci zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu o około 50 proc.

W grudniu 2021 roku Amerykańska Agencja ds. żywności i Leków (FDA) zezwoliła na awaryjne stosowanie tego leku u pacjentów, u których nie jest możliwe stosowanie innych terapii COVID-19. Ograniczenie wskazania do stosowania molnupiraviru do określonych grup pacjentów jest ważne ze względu na ryzyko mutagennego działania leku, co mogłoby spowodować powstanie nowych wariantów koronawirusa, a w konsekwencji – przedłużyć czas trwania pandemii.