Metronidazol Polpharma

Metronidazol Polpharma

Najważniejsze informacje:

• Metronidazol Polpharma to lek stosowany w leczeniu zakażeń o podłożu bakteryjnym (drobnoustroje beztlenowe) i pierwotniakowym.
• Metronidazol jest substancją czynną leku. Substancja ta działa poprzez uszkodzenie kwasu nukleinowego DNA, co prowadzi do śmierci komórek wrażliwych bakterii i pierwotniaków.
• Lek Metronidazol Polpharma może być stosowany u dorosłych i u dzieci w wieku niemowlęcym. Preparat dostępny jest w formie tabletek o różnych dawkach metronidazolu (250 mg, 500 mg) i wydawany jest wyłącznie na receptę.

Szukasz skutecznego leku o szerokim spektrum działania na bakterie i pierwotniaki? Metronidazol Polpharma jest zalecany w wielu chorobach, m.in. przy leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy. Dowiedz się więcej o preparacie z opisu poniżej i ulotki producenta. W razie pytań umów się na telekonsultację do specjalisty na Receptomat.pl, tam też zamówisz e-receptę online na Metronidazol Polpharma.

Informacje o leku - do pobrania:

• Metronidazol Polpharma - ulotka (pdf) dla pacjenta - pobierz

• Metronidazol Polpharma - ChPL (Charakterystyka Produktu Leczniczego) - pobierz

Metronidazol Polpharma nie podlega refundacji. Występuje pod postacią tabletek, w dawce 250 mg i 500 mg w opakowaniach po 20 i 28 sztuk.

• Metronidazol Polpharma 250 mg - cena za 20 tabletek waha się od ok. 27,99 - 32 zł.
• Metronidazol Polpharma 500 mg - cena za 28 tabletek to koszt ok. 63,30 - 65,09 zł.

Ceny mogą różnić się w zależności od apteki i mogą ulec zmianie w przyszłości.

Metronidazol jest związkiem chemicznym należącym do grupy chemioterapeutyków, które są pochodną imidazolu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym.

Sprawdź opinie pacjentów o Metronidazol Polpharma.

Lek zawiera substancję czynną - metronidazol. Każda tabletka zawiera 250 mg lub 500 mg substancji czynnej.

Pozostałe składniki leku to: skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła, magnezu stearynian.

Na podstawie objawów, nasilenia zakażenia, wywiadu z pacjentem, historii choroby i stanu zdrowia pacjenta lekarz dopasuje najlepszą możliwą terapię. Dawkowanie Metronidazol Polpharma jest uzależnione od wieku pacjenta i wskazania. Lek stosuje się doustnie. W różnych dolegliwościach stosuje się różne dawki, różna jest także długość terapii i schemat leczenia. Szczegółowe informacje na temat zalecanych dawek Metronidazol Polpharma można znaleźć w oryginalnej ulotce przylekowej dołączonej do opakowania.

Nie należy stosować leku, jeśli pacjent:

• ma uczulenie na substancję czynna lub którykolwiek składnik preparatu,
• jest w pierwszym trymestrze ciąży.

Szczególną ostrożność podczas stosowania leku należy zachować, jeśli u pacjenta:

• występuje czynna lub przewlekła choroba ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego,
• w czasie terapii wystąpiły zaburzenia neurologiczne,
• występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby (np. zapalenie wątroby, uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka),
• występują zaburzenia czynności nerek,
• przed i po leczeniu metronidazolem stwierdzono znaczne nieprawidłowości w obrazie krwi i wzorze odsetkowym.

Ten lek może wywoływać pewne reakcje organizmu, często niezwiązane z przebieg choroby, np.:

• Podczas terapii metronidazolem może wystąpić drożdżakowe zakażenie pochwy, jamy ustnej lub jelit; w przypadku pojawienia się objawów jednej z tych dolegliwości, należy zwrócić się do lekarza o lek przeciwgrzybiczy.
• Podczas terapii rzęsistkownicy, mimo leczenia układu moczowo-płciowego, może nadal utrzymywać się infekcja dwoinką rzeżączki. Aby ją zwalczyć, należy zastosować inne leki.
• Należy pamiętać, że metronidazol nie wykazuje działania bakteriobójczego na bakterie tlenowe i względnie beztlenowe. Jest nieskuteczny w stosunku do drobnoustrojów chorobotwórczych wywoływanych przez te patogeny.
• Podczas stosowania leku może wystąpić ciemniejsze zabarwienie moczu.
• Na skórze mogą pojawić się pęcherzowe reakcje skórne. W takiej sytuacji należy zaprzestać stosowania leku i jak najszybciej zwrócić się do lekarza.
• Lek może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy, drgawki lub przemijające zaburzenia widzenia, dlatego nie powinien być stosowany przed prowadzeniem pojazdów i maszyn.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich dotąd przyjmowanych preparatach, również tych bez recepty.

Szczególnie ważne jest, aby pacjent skonsultował się ze specjalistą jeśli przyjmuje któryś z poniższych leków stosowanych w leczeniu:

• zakrzepów krwi (np. warfaryna),
• chorób psychicznych (np. soli litu),
• alergii (np. terfenadyna i astemizol),
• alkoholizmu (np. disulfiram),
• zwiększenia lub zmniejszenia aktywności enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna),
• nowotworów (np. 5-fluorouracyl lub busulfan).

Należy też poinformować lekarza o lekach przyjmowanych po przeszczepach, np. cyklosporyna.

Metronidazol przenika przez łożysko, dlatego należy unikać stosowania leku podczas ciąży. W pierwszym trymestrze jest to przeciwwskazane, zaś w drugim i trzecim trymestrze ciąży można go stosować wyjątkowo, jeśli lekarz oceni, że potencjalna korzyść dla matki jest większa niż zagrożenie dla płodu.

Nie, nie zaleca się stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Substancja czynna przenika do mleka kobiecego, osiągając w nim wysokie stężenie (porównywalne ze stężeniem leku w osoczu kobiety zażywającej lek). Jeśli konieczne jest przyjmowanie leku, wówczas kobieta powinna przerwać karmienie piersią dla zdrowia i bezpieczeństwa dziecka.

Metronidazol Polpharma, tak jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane.

Działania niepożądane Metronidazol Polpharma o nieznanej częstości występowania to:

• obrzęk naczynioruchowy,
• pokrzywka,
• gorączka.

Do rzadkich działań niepożądanych (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10000 osób) zalicza się anafilaksję objawiającą się między innymi świądem, obrzękiem, dusznościami, zaburzeniami czynności serca lub zawrotami głowy).

Bardzo rzadkie objawy niepożądane (mogą wystąpić u rzadziej niż 1 na 10000 osób) to:

• agranulocytoza (brak we krwi białych krwinek zwanych granulocytami),
• encefalopatia (zaburzenia mózgu), np. zaburzenia koordynacji ruchowej, upośledzenie wymowy,
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Lek powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. 

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące leku Metronidazol Polpharma.