Lorista H

Ile kosztuje lek Lorista H? Cena, refundacja

Lorista H to lek refundowany. Jego cena 100% zależy od wielkości opakowania. 

Lorista H 50 mg/12,5 mg – cena 100% za opakowanie 28 tabletek wynosi 13,79 zł, a za opakowanie 56 tabletek wynosi 26,91 zł, a za opakowanie 84 tabletek wynosi 39,26 zł.

Pacjenci uprawnieni do refundacji otrzymają lek za darmo lub po cenie ryczałtowej. 

Podane ceny w przyszłości mogą ulec zmianie.

Lorista H – jak działa, na co i dla kogo

Lorista H to lek złożony, który zawiera dwie substancje czynne: losartan potasowy (antagonista receptora angiotensyny II) i hydrochlorotiazyd (lek moczopędny) stosowane w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego.

Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych poprzez wiązanie się z receptorami w ich ścianach, co prowadzi do wzrostu ciśnienia tętniczego. Losartan potasowy blokuje to działanie, uniemożliwiając angiotensynie II przyłączanie się do receptorów, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych i obniżeniem ciśnienia tętniczego. Hydrochlorotiazyd działa poprzez zwiększenie wydalania wody i soli przez nerki, co również przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego. 

Lek przeznaczony jest dla dorosłych.

Lorista H – skład leku

Substancją czynną leku Lorista H jest losartan potasowy i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 50 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz substancje pomocnicze: skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, hypromeloza, makrogol 4000, żółcień chinolinowa (E 104), talk, dwutlenek tytanu (E 171).

Lorista H – dawkowanie

Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości dotyczących dawkowania leku, konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie leku ustala lekarz. Leczenia nie można przerywać bez konsultacji z lekarzem. 

Dawkowanie w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego 

Zazwyczaj zalecana dawka to 1 tabletka 1 raz na dobę. Lekarz może podjąć decyzję o zwiększeniu dawki do 2 tabletek raz na dobę lub zmienić na 1 tabletkę leku 1 raz na dobę leku Lorista HD (większa dawka). 

Dawka maksymalna to 2 tabletki leku Lorista H lub 1 tabletka leku Lorista HD (100 mg losartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu). 

Przedawkowanie może skutkować spadkiem ciśnienia krwi, kołataniem serca, zwolnieniem akcji serca, zmianą składu krwi oraz odwodnieniem. W zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skonsultować  się z lekarzem.

Jeśli pacjent pominie zaplanowaną dawkę, kolejną należy przyjąć według stałego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej, aby uzupełnić pominiętą porcję leku. 

Lorista H – przeciwwskazania, środki ostrożności

Należy dokładnie zapoznać się z przeciwwskazaniami i środkami ostrożności wymienionymi w ulotce leku przed jego zastosowaniem.

Przeciwwskazania do stosowania leku Lorista H:

• uczulenie na losartan i (lub) hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
• uczulenie na substancje będące pochodnymi sulfonamidu (np. inne leki z grupy tiazydów, niektóre leki przeciwbakteryjne takie jak kotrimoksazol, w przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem), 
• ciąża powyżej trzeciego miesiąca (należy też unikać stosowania leku Lorista H we wczesnej ciąży),
• zaburzenia czynności wątroby, zastój żółci oraz zaburzenia powodujące niedrożność dróg żółciowych, 
• ciężkie zaburzenia czynności nerek ( (klirens kreatyniny <30 ml/min), 
• zatrzymanie wytwarzania moczu przez nerki, 
• małe stężenie potasu, małe stężenie sodu lub duże stężenie wapnia we krwi, których nie można poprawić leczeniem, 
• dna moczanowa, 
• cukrzyca lub zaburzenia czynności nerek i pacjent jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Lorista H konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z poniższych sytuacji lub schorzeń:

• obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka w przeszłości, 
• przyjmowanie leków moczopędnych, 
• dieta z ograniczeniem soli, 
• nasilone wymioty i (lub) biegunka obecnie lub w przeszłości, 
• niewydolność serca, 
• zaburzenia czynności wątroby, 
• zwężenie naczyń krwionośnych prowadzących do nerek (zwężenie tętnic nerkowych),
• tylko jedna czynna nerka, 
• przeszczep nerki w niedalekiej przeszłości, 
• zwężenie tętnic (miażdżyca tętnic), 
• dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej z powodu osłabionej czynności serca), 
• zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej” (zwężenie zastawek serca) lub „kardiomiopatia przerostowa” (choroba powodująca pogrubienie mięśnia sercowego), 
• cukrzyca, 
• dna moczanowa w przeszłości, alergia, astma lub choroba powodująca ból stawów, wysypkę skórną i gorączkę (układowy toczeń rumieniowaty) obecnie lub w przeszłości, 
• duże stężenie wapnia lub małe stężenie potasu we krwi lub dieta o małej zawartości potasu, konieczność znieczulenia (nawet u dentysty), planowany zabieg chirurgiczny lub planowane badanie czynności przytarczyc – konieczność poinformowania lekarza lub personelu medycznego o przyjmowaniu leku Lorista H, 
• pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany ze zwiększonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza, spowodowany nieprawidłowościami nadnerczy), przyjmowanie innych leków, które mogą zwiększyć stężenie potasu w surowicy krwi, 
• nowotwór złośliwy skóry w przeszłości lub pojawienie się w trakcie leczenia nieoczekiwanej zmiany skórnej – stosowanie hydrochlorotiazydu, zwłaszcza w dużych dawkach przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Zaleca się ochronę skóry przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV,
• występowanie problemów z oddychaniem lub płucami podczas stosowania leku zawierającego hydrochlorotiazyd w przeszłości (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). W przypadku wystąpienia ciężkiej duszności lub trudności z oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, 
• osłabienie wzroku lub ból oka. Może się to objawiać gromadzeniem płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększeniem ciśnienia we wnętrzu oka. Objawy takie mogą wystąpić w okresie od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Lorista H. Nieleczone, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. W przypadku uczulenia na penicylinę lub sulfonamidy pacjent może być bardziej narażony na rozwój tych problemów, 
• przyjmowanie obecnie lub w przeszłości leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi: 

• inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl, w szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
• aliskirenu.

Lekarz prowadzący może okresowo sprawdzać funkcjonowanie nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (takich jak potas) we krwi.

Lek Lorista H może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas terapii lekiem Lorista H, gdyż może to nasilać wzajemne działanie obu substancji.

Spożywanie nadmiernych ilości soli i soku grejpfrutowego jest przeciwwskazane podczas terapii Lorita H.

Pacjent powinien powstrzymać się od wykonywania czynności wymagających skupienia (w tym obsługiwania maszyn i prowadzenia pojazdów) do czasu ustalenia jak lek wpływa na jego stan.

Interakcja z innymi lekami

Przed rozpoczęciem terapii lekiem Lorista H istotne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub niedawno lekach, również preparatów dostępnych bez recepty. 

Lek Lorista H może wchodzić w interakcje z:

• suplementami potasu, zamiennikami soli kuchennej zawierającymi potas, lekami oszczędzającymi potas lub innymi lekami, które mogą zwiększyć stężenie potasu w surowicy krwi (np. leki zawierające trimetoprim) – jednoczesne stosowanie z lekiem Lorista H nie jest zalecane, 
• lekami moczopędnymi (takimi jak hydrochlorotiazyd zawarty w leku Lorista H),
• litem.

Przyjmowanie innych leków moczopędnych, niektórych środków przeczyszczających, preparatów stosowanych w leczeniu dny moczanowej oraz leków stosowanych w celu kontroli rytmu serca lub cukrzycy (doustne leki przeciwcukrzycowe lub insulina) wymaga szczególnych środków ostrożności (np. badania krwi).

Istotne jest aby lekarz miał wiedzę o wszystkich innych lekach przyjmowanych przez pacjenta, takich jak leki obniżające ciśnienie krwi, steroidy, preparaty onkologiczne, środki przeciwbólowe, leki przeciwgrzybicze, leki na zapalenie stawów, żywice do obniżania cholesterolu (np. cholestyramina), środki zwiotczające mięśnie, leki nasenne, opioidy (w tym morfina), „aminy presyjne” (np. adrenalina) oraz doustne leki przeciwcukrzycowe i insulina.

Lekarz prowadzący może podjąć decyzję o dostosowaniu dawkę leku oraz wdrożeniu dodatkowych środków ostrożności, jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren.

Przed planowanym zastosowaniem środków kontrastujących zawierających jod, należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Lorista H.

Stosowanie Lorista H w ciąży i w okresie karmienia piersią

W przypadku ciąży lub jej podejrzenia, a także podczas planowania potomstwa przed zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka. 

Lek Lorista H nie jest wskazany do stosowania we wczesnej ciąży i nie powinien być przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.

Lorista H a karmienie piersią

Przyjmowanie leku w okresie karmienia piersią wymaga konsultacji z lekarzem. Lek nie jest zalecany podczas karmienia piersią.

Lorista H – skutki uboczne 

Każdy produkt leczniczy niesie ze sobą ryzyko wystąpienia różnorodnych skutków ubocznych, chociaż nie każdy pacjent ich doświadczy.

Jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna, taka jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które mogą utrudniać połykanie lub oddychanie, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Lorista H i skontaktować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć w najbliższym szpitalu. Jest to poważne, lecz rzadkie działanie niepożądane (więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów).

Po zastosowaniu leku Lorista H działania niepożądane mogą mieć różne nasilenie i występować ze zmienną częstotliwością. 

Często (nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): 

• kaszel, 
• zakażenie górnych dróg oddechowych, 
• przekrwienie błony śluzowej nosa, 
• zapalenie zatok, 
• zaburzenia zatok, 
• biegunka, 
• ból brzucha,
• nudności, 
• niestrawność, 
• bóle lub kurcze mięśni, 
• ból nóg, 
• ból pleców, 
• bezsenność, 
• ból głowy, 
• zawroty głowy, 
• osłabienie, 
• zmęczenie, 
• ból w klatce piersiowej, 
• zwiększone stężenie potasu we krwi (może to powodować zaburzenia rytmu serca),
• zmniejszone stężenie hemoglobiny, 
• zaburzenia czynności nerek (w tym niewydolność nerek), 
• za małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia).

Lista rzadziej występujących skutków ubocznych Lorista H znajduje się w ulotce leku.

Przechowywanie leku

Lek Lorista H należy umieścić w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc go przed wilgocią i temperaturą powyżej 30°C.