Furosemidum Polpharma

Ile kosztuje lek Furosemidum Polpharma? Cena, refundacja

Tabletki Furosemidum Polpharma są refundowane. Ich cena 100% obecnie wynosi 9,77 zł. Lek Furosemidum Polpharma jest bezpłatny lub częściowo refundowany dla pacjentów, którzy mają wskazania do jego refundacji. 

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Furosemidum Polpharma— jak działa, na co i dla kogo?

Furosemid, będący substancją czynną preparatu Furosemidum Polpharma, klasyfikowany jest jako lek z grupy diuretyków. Jego działanie polega na intensyfikacji produkcji moczu przez organizm, co przyczynia się do redukcji objawów wynikających z nadmiaru płynów w organizmie.

Zastosowanie furosemidu rekomendowane jest w terapii obrzęków u pacjentów w każdym wieku, w tym zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Obrzęki te mogą być konsekwencją zastoinowej niewydolności krążenia, marskości wątroby lub chorób nerek. 

Dodatkowo furosemid znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. W tej roli jego diuretyczne właściwości wspomagają kontrolę ciśnienia krwi.

Furosemidum Polpharma — skład leku

Lek Furosemidum Polpharma zawiera jako składnik aktywny furosemid. W każdej tabletce znajduje się 40 mg tej substancji.

W skład leku, oprócz substancji czynnej, wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, żelatyna, talk, skrobia ziemniaczana oraz stearynian magnezu.

Furosemidum Polpharma— dawkowanie

Dawkowanie leku Furosemidum Polpharma powinno być ściśle dostosowane do zaleceń lekarskich. 

Dorośli pacjenci rozpoczynają terapię od dawki początkowej w przedziale 40-80 mg, przyjmowanej rano. Dawka podtrzymująca może być stosowana raz lub dwa razy dziennie, co drugi dzień, bądź przez 2-4 dni tygodniowo, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. 

W przypadku długotrwałego leczenia obrzęków zalecana dawka podtrzymująca wynosi zazwyczaj 40-80 mg na dobę, natomiast w sytuacji ciężkich obrzęków maksymalna dawka dobowa może osiągnąć 600 mg, podzielona na 3 lub 4 dawki.

Dzieci i młodzież nie powinny przyjmować leku w formie tabletek, jeśli nie są w stanie ich połknąć. Zalecane dawki wynoszą od 1 mg do 3 mg/kg masy ciała na dobę, nie przekraczając 40 mg niezależnie od masy ciała dziecka.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki.

Lek Furosemidum Polpharma może być zażywany niezależnie od posiłków. W sytuacji przyjęcia większej niż zalecana dawki, konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska lub wizyta w oddziale ratunkowym. Objawy przedawkowania leku Furosemidum Polpharma  obejmują m.in. odwodnienie, obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, omdlenie, a leczenie polega na uzupełnieniu płynów i elektrolitów.

W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej, unikając stosowania dawki podwójnej. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą.

Furosemidum Polpharma — przeciwwskazania, środki ostrożności

Przeciwwskazania do stosowania leku Furosemidum Polpharma:

• nadwrażliwość na furosemid, sulfonamidy lub inne składniki leku,
• niewydolność nerek z bezmoczem pomimo podania furosemidu,
• mała objętość wewnątrznaczyniowa lub odwodnienie,
• niewydolność nerek spowodowana zatruciem substancjami toksycznymi dla nerek i wątroby,
• niskie stężenie potasu lub sodu we krwi,
• stan przedśpiączkowy lub śpiączka wątrobowa,
• karmienie piersią.

Środki ostrożności:
Stosowanie leku Furosemidum Polpharma wymaga ostrożności w przypadku pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, chorobą wątroby, ciężką niewydolnością nerek, jednoczesnym przyjmowaniem aminoglikozydów, kwasu etakrynowego lub innych leków ototoksycznych. Zaleca się monitorowanie objętości oddawanego moczu, gdyż znaczne zmniejszenie może wymagać odstawienia leku. U pacjentów uczulonych na sulfonamidy istnieje ryzyko reakcji nadwrażliwości. Osoby z toczeniem rumieniowatym mogą doświadczyć nasilenia objawów choroby. U pacjentów z cukrzycą konieczne jest częstsze monitorowanie stężenia glukozy. W przypadku porfirii, osoby starsze, przyjmujące leki hipotensyjne lub z innymi stanami ryzyka obniżenia ciśnienia krwi powinny być pod szczególną obserwacją.

Podczas terapii furosemidem może dojść do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, dlatego konieczna jest regularna kontrola stężeń elektrolitów, kreatyniny, mocznika oraz parametrów równowagi kwasowo-zasadowej. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, dną moczanową, zespołem wątrobowo-nerkowym oraz hipoproteinemią.

Dodatkowe informacje:
Lek Furosemidum Polpharma w formie tabletek nie jest przeznaczony dla niemowląt i dzieci, które nie są w stanie połknąć tabletki.

Interakcja z innymi lekami

Przed zastosowaniem leku Furosemidum Polpharma należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub planowanych lekach. Interakcje mogą wystąpić z:

• diuretykami z innych grup, które mogą nasilać działanie moczopędne,
• diuretykami oszczędzającymi potas, które mogą zmniejszać wydalanie potasu,
• teofiliną, z możliwością nasilenia jej działania,
• glikozydami naparstnicy i lekami wywołującymi zespół wydłużonego odstępu QT, z ryzykiem toksyczności i zaburzeń rytmu serca,
• lekami blokującymi przewodzenie nerwowo-mięśniowe,
• antybiotykami, takimi jak cefalosporyny lub aminoglikozydy,
• sukralfatem, który zmniejsza wchłanianie furosemidu; należy zachować dwugodzinny odstęp między dawkami,
• kortykosteroidami, karbenoksolonem, lukrecją, β2-sympatykomimetykami, środkami przeczyszczającymi, reboksetyną, kortykotropiną i amfoterycyną B, zwiększającymi ryzyko hipokaliemii,
• lekami zwiększającymi ciśnienie tętnicze (np. noradrenalina), które mogą mieć zmniejszone działanie,
• litem, którego jednoczesne stosowanie nie jest zalecane; wymaga monitorowania stężenia litu,
• cyklosporyną, zwiększającą ryzyko dny moczanowej,
• lekami przeciwnadciśnieniowymi, które mogą powodować nadmierne obniżenie ciśnienia; wymagana może być korekta dawki furosemidu,
• insuliną i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, osłabiającymi ich działanie,
• indometacyną i innymi NLPZ, które mogą osłabiać działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe furosemidu oraz zwiększać ryzyko niewydolności nerek,
• fenytoiną, która może osłabiać działanie moczopędne,
• salicylatami, nasilającymi ich działanie,
• cisplatyną, z możliwością nasilenia działań niepożądanych,
• karbamazepiną lub aminoglutetymidem, zwiększającymi ryzyko hiponatremii,
• probenecydem i metotreksatem, które mogą osłabiać działanie furosemidu,
• rysperydonem, gdzie lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka.

Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią

Stosowanie leku Furosemidum Polpharma w ciąży:  

Lek Furosemidum Polpharma może być używany przez kobiety ciężarne wyłącznie po ocenie przez lekarza, który uzna jego zastosowanie za absolutnie niezbędne.

Stosowanie leku Furosemidum Polpharma podczas karmienia piersią: 

Furosemid może wpływać na obniżenie produkcji mleka matki. Ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka kobiecego, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas stosowania leku Furosemidum Polpharma.

Furosemidum Polpharma— skutki uboczne

Przykładowe działania niepożądane leku Furosemidum Polpharma:

• reakcje alergiczne: trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy/warg, wysypka, świąd,
• zaburzenia trzustki: silny ból w nadbrzuszu,
• zaburzenia krwi: łatwe powstawanie siniaków, częste zakażenia,
• odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe: nasilone pragnienie, ból głowy, omdlenia,
• zaburzenia wątroby: zażółcenie skóry/oczu, ciemny mocz,
• ciężkie reakcje skórne: pęcherze, złuszczanie skóry.

Działania niepożądane według częstości występowania:

• bardzo często: zaburzenia wodno-elektrolitowe, odwodnienie, hipowolemia, niedociśnienie,
• często: zagęszczenie krwi, hiponatremia, hipochloremia, hipokaliemia, encefalopatia wątrobowa,
• niezbyt często: zmniejszona liczba płytek krwi, głuchota, nudności, świąd, pokrzywka,
• rzadko: zmniejszona liczba białych krwinek, ciężkie reakcje alergiczne, wymioty, gorączka,
• bardzo rzadko: agranulocytoza, niedokrwistość, ostre zapalenie trzustki,
• nieznanej częstości: zahamowanie czynności szpiku kostnego, zespół Stevensa-Johnsona.

Przechowywanie leku Furosemidum Polpharma

Lek Furosemidum Polpharma 40 mg wymaga umieszczenia w lokalizacji, która nie jest widoczna ani dostępna dla dzieci. Ponadto tabletki Furosemidum Polpharma należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.