Furosemidum Polfarmex

Ile kosztuje lek Furosemidum Polfarmex? Cena, refundacja

Lek Furosemidum Polfarmex podlega refundacji. Cena 100% wynosi 9,61 zł (opakowanie 30 tabletek). Pacjenci uprawnieni do refundacji otrzymają Furosemidum Polfarmex za darmo lub w cenie ryczałtowej wynoszącej 2,88 zł.

Cena leku w przyszłości może ulec zmianie.

Furosemidum Polfarmex – jak działa, na co i dla kogo

Furosemidum Polfarmex to preparat farmaceutyczny zawierający substancję o silnym działaniu moczopędnym – furosemid. Furosemid obniża również ciśnienie tętnicze.

Lek Furosemidum Polfarmex jest stosowany w celu zmniejszenia obrzęków wynikających z choroby serca, wątroby lub nerek. Ponadto jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.

Preparat Furosemidum Polfarmex jest stosowany u dzieci, młodzieży i dorosłych, przy czym w ulotce i ChPL nie określono dokładnego wieku, od którego lek może być podawany dzieciom.

Furosemidum Polfarmex – skład leku

Substancją czynną leku Furosemidum Polfarmex jest furosemid. Każda tabletka preparatu zawiera 40 mg furosemidu.

W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak: skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian oraz laktoza jednowodna.

Furosemidum Polfarmex – dawkowanie

Furosemidum Polfarmex należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości, jak stosować lek Furosemidum Polfarmex, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki Furosemidum Polfarmex należy połykać w całości, przed śniadaniem.

U osób dorosłych w leczeniu obrzęków wynikających z chorób serca, wątroby lub nerek zalecana dawka to zazwyczaj 1 tabletka na dobę. Lekarz może dostosować dawkę w zależności od potrzeb pacjenta. Za najbardziej efektywne i łagodne uważa się leczenie przerywane (tj. stosowane co drugi dzień lub przez kolejne 2-4 dni w tygodniu).

W terapii łagodnego i umiarkowanego nadciśnienia tętniczego na ogół stosuje się 1 tabletkę dziennie (w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami). Jeśli lekarz zdecyduje o włączeniu inhibitora ACE, Furosemidum Polfarmex należy odstawić 2-3 dni wcześniej. W przypadku niemożności odstawienia leku, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki Furosemidum Polfarmex.

Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia powinny otrzymywać dawkę wynoszącą 1–2 mg/kg masy ciała, nieprzekraczającą jednak 40 mg (tj. 1 tabletki) na dobę.

W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej.

W sytuacji przyjęcia większej dawki Furosemidum Polfarmex niż zalecana, konieczne jest niezwłoczne skontaktowanie się z lekarzem lub udanie się do najbliższego oddziału ratunkowego. Objawy przedawkowania mogą obejmować obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia krążenia, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zwiększenie pH krwi, odwodnienie, zapaść, zakrzepicę i zaburzenia świadomości.

Przerwanie leczenia powinno odbyć się wyłącznie po konsultacji z lekarzem, gdyż może wiązać się z nasileniem objawów choroby. Czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Furosemidum Polfarmex – przeciwwskazania, środki ostrożności

Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu leku istotna jest ocena ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Należy wziąć pod uwagę wszelkie istniejące przeciwwskazania, środki ostrożności oraz potencjalne interakcje z innymi preparatami farmakologicznymi.

Przeciwwskazania do stosowania leku Furosemidum Polfarmex:

• nadwrażliwość na furosemid, sulfonamidy lub inne składniki preparatu,
• choroba nerek z istotnie zmniejszonym wydalaniem moczu lub bezmoczem,
• zaburzenia świadomości z objawami neurologicznymi wynikające z przewlekłego uszkodzenia wątroby,
• istotne obniżenie poziomu potasu lub sodu we krwi,
• obniżona objętość krwi lub niedobór wody w organizmie,
• karmienie piersią.

Środki ostrożności:

Przed zastosowaniem leku Furosemidum Polfarmex należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:

• niedociśnienie (np. wskutek odwodnienia, stosowania leków moczopędnych, diety ubogiej w sód, biegunki, wymiotów lub hemodializy),
• cukrzyca,
• dna moczanowa,
• zaburzenia oddawania moczu (np. związane z rozrostem gruczołu krokowego, zwężeniem cewki moczowej),
• obniżony poziom białka we krwi,
• marskość wątroby ze współwystępującą niewydolnością nerek,
• występowanie ryzyka zawału mózgu lub udaru serca w związku ze znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego,
• podeszły wiek i przyjmowanie innych leków obniżających ciśnienie krwi lub obciążenie innymi chorobami wiążącymi się z ryzykiem spadku ciśnienia tętniczego.

Podczas terapii Furosemidum Polfarmex lekarz zaleci pacjentowi wykonywanie regularnych badań krwi, w tym morfologii oraz oznaczenia poziomu sodu, potasu, wapnia, wodorowęglanów, kreatyniny, mocznika, kwasu moczowego i glukozy.

Spadek masy ciała związany ze wzmożonym wydalaniem moczu nie powinien przekraczać 1 kg. Jeśli dojdzie do znacznego odwodnienia, nie wolno przyjmować niesteroidowych leków przeciwzapalnych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.

Osoby przyjmujące Furosemidum Polfarmex powinny stosować dietę bogatą w potas, a w przypadku długotrwałej terapii suplementować witaminę B1.

Stosowanie Furosemidum Polfarmex może wiązać się z wystąpieniem chorób autoimmunologicznych. Wyniki kontroli antydopingowej mogą być pozytywne.

W przypadku wystąpienia bólów głowy, zawrotów głowy lub senności nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Interakcja z innymi lekami

Furosemidum Polfarmex może wchodzić w interakcje z innymi substancjami farmakologicznymi. Zaleca się poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych oraz planowanych lekach, gdyż przed rozpoczęciem stosowania Furosemidum Polfarmex może być konieczna zmiana ich dawki lub wdrożenie innych środków bezpieczeństwa. W szczególności dotyczy to następujących leków:

• niesteroidowe leki przeciwzapalne,
• leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, furosemid),
• sukralfat,
• aliskiren,
• leki na nadciśnienie tętnicze (np. inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II),
• inne leki moczopędne,
• niektóre anestetyki i kuraropochodne środki zwiotczające,
• probenecyd,
• teofilina,
• kortykosteroidy,
• karbenoksolon,
• amfoterycyna B,
• gliceryzyna (obecna w lukrecji),
• leki wydłużające odstęp QT,
• leki przeciwartymiczne (np. amiodaron, dyzopiramid, flekainid, sotalol),
• glikozydy nasercowe,
• antybiotyki z grupy aminoglikozydów, cefalosporyn i polimyksyn, wankomycyna, trimetoprim, 
• cisplatyna,
• leki przeciwcukrzycowe,
• leki zwiększające ciśnienie tętnicze (np. epinefryna, norepinefryna),
• cyklosporyna,
• takrolimus,
• lit,
• leki przeciwpsychotyczne,
• leki rozszerzające naczynia krwionośne (np. azotany),
• leki przeciwdepresyjne (inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, reboksetyna),
• leki przeciwhistaminowe,
• leki przeciwlękowe i nasenne,
• leki na ADHD,
• sole potasu,
• leki dopaminergiczne,
• estrogeny,
• prostaglandyny.

Szczegółowe informacje na temat przeciwwskazań, środków ostrożności i możliwych interakcji znajdują się w ulotce leku.

Stosowanie leku Furosemidum Polfarmex w ciąży i w okresie karmienia piersią

Należy powiadomić lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub jej planowaniu w celu modyfikacji leczenia. Furosemidum Polfarmex może być stosowany w ciąży wyłącznie krótkoterminowo, o ile lekarz uzna to za konieczne.

Furosemidum Polfarmex a karmienie piersią:

Nie zaleca się przyjmowania tabletek Furosemidum Polfarmex w okresie karmienia piersią.

Furosemidum Polfarmex – skutki uboczne 

Każdy produkt leczniczy niesie ze sobą ryzyko wystąpienia różnorodnych skutków ubocznych, chociaż nie każdy pacjent ich doświadczy. U osób stosujących Furosemidum Polfarmex działania niepożądane występują z różną częstotliwością.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):

• obniżenie poziomu sodu, wapnia i magnezu,
• zasadowica metaboliczna,
• odwodnienie,
• wzrost poziomu kreatyniny i trójglicerydów we krwi,
• spadek ciśnienia tętniczego,
• wapnica nerek u noworodków.

Często (u mniej niż 1 na 10 osób):

• wzrost gęstości krwi,
• obniżenie poziomu chloru i potasu we krwi,
• wzrost poziomu cholesterolu LDL we krwi,
• wzrost poziomu mocznika we krwi,
• hiperurykemia, dna moczanowa,
• hipowolemia,
• encefalopatia wątrobowa u osób z niewydolnością wątroby,
• wzrost objętości moczu.

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):

• obniżenie poziomu płytek krwi, zwiększone ryzyko krwawienia i tendencja do siniaczenia się,
• niedokrwistość aplastyczna,
• wzrost poziomu glukozy we krwi,
• spadek poziomu cholesterolu HDL,
• zaburzenia rytmu serca,
• suchość śluzówek jamy ustnej,
• pragnienie,
• nudności,
• zaburzenia motoryki jelit,
• wymioty, biegunki, zaparcia,
• spadek diurezy,
• nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu,
• zaburzenia widzenia,
• wysypka,
• świąd,
• nadwrażliwość na światło,
• pokrzywka,
• złuszczające zapalenie skóry, pęcherzowe zapalenie skóry,
• skaza krwotoczna,
• rumień wielopostaciowy,
• głuchota (czasami nieustępująca),
• skurcze mięśniowe, osłabienie mięśni,
• zmęczenie.

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):

• zahamowanie czynności szpiku kostnego,
• wzrost poziomu eozynofili,
• obniżenie poziomu krwinek białych,
• ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek,
• toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka,
• cholestaza wewnątrzwątrobowa,
• zaburzenia czynności wątroby,
• wzrost aktywności enzymów wątrobowych,
• ostre zapalenie trzustki,
• wstrząs anafilaktyczny,
• parestezje kończyn,
• splątanie,
• bóle głowy,
• letarg,
• szumy uszne,
• wstrząs,
• zapalenie naczyń krwionośnych,
• zakrzepica,
• gorączka,
• złe samopoczucie.

Informacje o  rzadziej występujących skutkach ubocznych Furosemidum Polfarmex znajdują się w ulotce leku. 

Przechowywanie leku

Furosemidum Polfarmex 40 mg należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.